Výsledky vyhľadávania
Váš dotaz:
Akcia/Konferencia = "Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách Webinár zo záznamu online 9 2020"
Názov Akútna transverzálna myelitída - kazuistika Aut. údaje B. Renczesová ... [et al.] Spoluautori Renczesová Bettina
Špalek Peter
Satko Miroslav
Otrubová Veronika
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 13-14 MeSH predmet. myelitída transverzálna : diagnostika : zobrazovanie diagnostické : terapia
choroba akútna
metylprednizolón
prednizón
cyklofosfamid
výsledok liečby
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Asociácia Lambert-Eatonovho myastenického syndrómu a paraneoplastickej degenerácie cerebella - kazuistika Aut. údaje G. Hajaš ... [et al.] Spoluautori Hajaš Gabriel
Kopecká Michaela
Frišová Agáta
Dean Zuzana
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 10-11 MeSH predmet. Lambertov-Eatonov myastenický syndróm
degenerácia mozočka, paraneoplastická
imunoglobulíny intravenózne
kortikosteroidy
prednizón
nádory pľúc
pneumonektómia
embólia pľúcna
koniec fatálny
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov CIDP u detí - klinický obraz, diagnostické kritériá a princípy liečby Aut. údaje P. Špalek, M. Kolníková, M. Koprušáková Autor Špalek Peter
Spoluautori Kolníková Miriam
Turčanová Koprušáková Monika
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 16-17 MeSH predmet. polyradikuloneuropatia chronická zápalová demyelinizačná : diagnostika : farmakoterapia : dieťa
symptómy neurologické
techniky a postupy diagnostické
imunoglobulíny intravenózne : aplikácia a dávkovanie : dieťa
kortikosteroidy : účinky nežiaduce : dieťa
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov CIDP-like obraz ANCA-pozitívnej vaskulitídy periférneho nervového systému - kazuistika Aut. údaje L. Gurčík, M. Ferenc, P. Galik Autor Gurčík Ladislav
Spoluautori Ferenc Matúš
Galik Peter
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 14-15 MeSH predmet. vaskulitída asociovaná s antineutrofilnými cytoplazmatickými protilátkami
choroby periférneho nervového systému
príznaky a symptómy
diagnostika diferenciálna
polyradikuloneuropatia chronická zápalová demyelinizačná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá neuropatie vaskulitické * vaskulitída periférneho nervového systému ANCA-pozitívna * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Deficiencia α-manozidázy - zriedkavé ochorenie s nie raritným výskytom v SR Aut. údaje P. Ďurina ... [et al.] Spoluautori Ďurina Pavol
Mattošová Slavomíra
Cisárik František
Dallemule S.
Jarásková D.
Juhosová Miriama
Chandoga Ján 1950-
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 36 MeSH predmet. choroby z deficitu manozidázy : diagnostika : genetika : dieťa
alfa-manozidáza : deficit
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
kazuistiky
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Emery-Dreifussova muskulárna dystrofia - genetická a klinická heterogenita Aut. údaje B. Hlucháňová ... [et al.] Spoluautori Hlucháňová B.
Špalek Peter
Mazanec Radim 1959-
Zídková Jana
Fajkusová Lenka
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 23-24 MeSH predmet. Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia
dedičnosť
príznaky a symptómy
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genetické ochorenia kostnej fragility u detí s opakovanými zlomeninami Aut. údaje K. Skalická ... [et al.] Spoluautori Skalická Katarína
Oravcová Lenka
Tichá Ľubica
Pribilincová Zuzana
Ilčík Milan
Hrčková Gabriela
Podracká Ľudmila
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 29 MeSH predmet. fraktúry kostí : etiológia : genetika
recidíva
osteogenesis imperfecta
osteoporóza
osteopetróza
testovanie genetické
mutácia
analýza sekvenčná
diagnostika diferenciálna
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá fragilita kostí * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Glykogenóza typu 1b a nové možnosti liečby Aut. údaje V. Bzdúch ... [et al.] Spoluautori Bzdúch Vladimír
Brennerová Katarína
Tárnoková Simona
Čižnár Peter
Fabri Oksana
Šebová Claudia
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 38-39 MeSH predmet. glykogenóza : diagnostika : terapia
faktor stimulujúci kolónie granulocytov
inhibítory SGLT2
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
kazuistiky
Predmet.heslá glykogenóza typ Ib * deficit glukóza-6-fosfát translokázy * empagliflozín Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Homozygotná forma familiárnej hypercholesterolémie matky zistená po skríningovom vyšetrení dieťaťa Aut. údaje P. Šimurka ... [et al.] Spoluautori Šimurka Pavol
Valachová Alica
Jahodková Zuzana
Hikkelová Martina
Rosipal Štefan 1942-2022
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 39-40 MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : genetika
programy diagnostické skríningové : dieťa
cholesterol
testovanie genetické : dieťa : dospelý
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna heterozygotná u syna * hypercholesterolémia familiárna homozygotná u matky * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Kongenitálne RYR1-asociované myopatie (kazuistika) Aut. údaje P. Balážová, K. Viestová, M. Kolníková Autor Balážová Patrícia
Spoluautori Viestová Karin
Kolníková Miriam
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 32-33 MeSH predmet. choroby svalov : vrodené : diagnostika : genetika
príznaky a symptómy
progresia choroby
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá myopatie kongenitálne * mutácia génu RYR1 * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY