Výsledky vyhľadávania
Názov Čo viedlo k ťažkej obezite? Súbež.n. What is behind severe obesity? Aut. údaje Vitáriušová E. ... [et al.] Spoluautori Vitáriušová Eva
Polák Emil
Kúseková Mária
Hlavatá Anna
Košťálová Ľudmila 1953-
Pribilincová Zuzana
Kádaši Ľudevít 1952-
Kovács László 1950-2017
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2013, Bratislava, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2013 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 72 Jazyk dok. slovenčina, angličtina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Hyperfenylalaninémia a genetika - význam pre klinickú prax Súbež.n. Hyperphenylalaninemia and genetics - account for clinical practice Aut. údaje Ürge O. ... [et al.] Spoluautori Ürge Oto
Strnová Jaroslava
Kádaši Ľudevít 1952-
Polák Emil
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 7., 2009, Martin, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2009 . - Roč. 64, č. 11 (2009), s. 567-568 Jazyk dok. angličtina, slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Komplexná mutačná analýza génu PAH u slovenských pacientov postihnutých fenylketonúriou Súbež.n. Complex mutation analysis of the PAH gene in Slovak patients affected by phenylketonuria Aut. údaje E. Polák ... [et al.] Spoluautori Polák Emil
Ficek Andrej
Baldovič Marián
Feráková Eva
Šoltýsová Andrea
Strnová Jaroslava
Ürge Oto
Kovács László 1950-2017
Kádaši Ľudevít 1952-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 10 (2008), s. 528-534 : ilustr., tab. Systematika 575.224.088.7 * 616-008.9-056.7(437.6) * 547.586.2 MeSH predmet. fenylketonúrie : genetika
mutácia
fenylalanínhydroxyláza : genetika
analýza DNA, mutačná : využitie : metódy
Heslá geogr. Slovensko
Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Molekulárna genetika a genotypovo špecifická predikcia BH4 citlivosti u slovenských pacientov s fenylketonúriou Aut. údaje Polák E. ... [et al.] Spoluautori Polák Emil
Ficek Andrej
Baldovič Marián
Šoltýsová Andrea
Čmelová Eleonóra
Ürge Oto
Kádaši Ľudevít 1952-
Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 21 MeSH predmet. fenylketonúrie : farmakoterapia
fenylalanínhydroxyláza : deficit
biopteríny : analógy a deriváty : použitie diagnostické : použitie terapeutické
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá tetrahydrobiopterín (BH4) Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Molekulárna genetika, fenotypová variabilita a súčasné trendy v personalizovanej medicíne fenylketonúrie Súbež.n. Molecular genetics, phenotypic diversity and recent trends of personalized medicine in phenylketonuria Aut. údaje Polák E., Ürge O., Kádaši Ľ. Autor Polák Emil
Spoluautori Ürge Oto
Kádaši Ľudevít 1952-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2015 . - Roč. 70, č. 6 (2015), s. 333-341 : ilustr., fareb. obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Mutational analysis of MC4R gene in obese children in Slovakia Aut. údaje Vitáriušová E. ... [et al.] Spoluautori Vitáriušová Eva
Polák Emil
Kúseková Mária
Pribilincová Zuzana
Košťálová Ľudmila 1953-
Hlavatá Anna
Tichá Ľubica
Kádaši Ľudevít 1952-
Kovács László 1950-2017
Korporácia European Society of Pediatric Clinical Research. Kongres 19., 2010, Bratislava, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2010 . - Roč. 65, č. 9 (2010), s. 550 Jazyk dok. angličtina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov The prevalence of melanocortin-4 receptor gene mutations in Slovak obese children and adolescents Aut. údaje Polak E. ... [et al.] Spoluautori Polák Emil
Vitáriušová Eva
Celec Peter
Pribilincová Zuzana
Košťálová Ľudmila 1953-
Hlavatá Anna
Kovács László 1950-2017
Kádaši Ľudevít 1952-
Poznámky Popis urobený z citácie a www.degruyter.com/view/j/jpem Zdroj. dok. Journal of pediatric endocrinology & metabolism . - Roč. 29, č. 1 (2016), s. 55-61 Jazyk dok. angličtina Krajina Nemecko Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Zriedkavá príčina ťažkej obezity u 4-ročného chlapca Súbež.n. A rare cause of severe obesity in 4 years old boy Aut. údaje Eva Vitáriušová ... [et al.] Spoluautori Vitáriušová Eva
Polák Emil
Košťálová Ľudmila 1953-
Pribilincová Zuzana
Hlavatá Anna
Poprocká Mária
Kádaši Ľudevít 1952-
Kovács László 1950-2017
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. 2 (2015), s. 73-74 : ilustr., fareb. obr. MeSH predmet. obezita morbídna : genetika : diagnostika : dieťa predškolského veku
analýza DNA, mutačná
receptor melanokortínový, typ 4 : genetika
kodón nezmyslený
dieťa predškolského veku
Predmet.heslá gén MC4R * mutácia W174X * mutácia bez zmyslu (nonsense) * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok