Výsledky vyhľadávania
Názov Detekcia mutácií v génoch BRCA1 a BRCA2 na Oddelení lekárskej genetiky Národného onkologického ústavu Aut. údaje Rotíková, L. ... [et al.] Spoluautori Rotíková Lívia
Copáková Lucia
Hikkel Imrich
Mihók Ľ.
Konkoľová Janka
Korporácia Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. Z 1953 Zdroj. dok. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 63 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Diagnostika familiárnych foriem karcinómu prsníka a ovárií na OLG NOÚ a optimálna dispenzarizácia pacientov Aut. údaje Konkoľová, J. ... [et al.] Spoluautori Konkoľová Janka
Urbán Veronika
Hikkel Imrich
Mihók Ľ.
Michalíková B.
Rotíková Lívia
Copáková Lucia
Korporácia Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. Z 1953 Zdroj. dok. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 55-56 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov ERVW-1 gene polymorphisms related to preeclampsia Aut. údaje Priscakova P. ... [et al.] Preklad ERVW-1 genetické polymorfizmy spojené s preeklampsiou Spoluautori Priscakova P.
Konkoľová Janka
Petrovič Robert
Lipov J.
Minárik Gabriel
Böhmer Daniel
Repiská Vanda
Repiská Vanda
Gbelcová Helena
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2016 . - Vol. 117, no. 6 (2016), s. 340-344 : ilustr., grafy, tab. MeSH predmet. preeklampsia : etiológia : genetika
retrovírusy endogénne : genetika
polymorfizmus genetický
produkty génové, env
variabilita genetická
placenta
trofoblasty
embryo cicavcov
Predmet.heslá ERVW-1 * syncytín 1 * štúdia experimentálna Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Molecular diagnosis of spinal and bulbar muscular atrophy in Slovakia Aut. údaje Zelinkova H. ... [et al.] Preklad Molekulárna diagnostika bulbospinálnej svalovej atrofie na Slovensku Spoluautori Zelinková Hana
Lexová Kolejáková Katarína
Špalek Peter
Chandoga Ján 1950-
Konkoľová Janka
Böhmer Daniel
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2016 . - Vol. 117, no. 3 (2016), s. 137-141 : ilustr., grafy, tab. MeSH predmet. atrofia svalová spinálna : diagnostika : genetika
atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm : diagnostika : genetika
techniky genetické
Heslá geogr. Slovensko
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Primárne hyperoxalúrie - molekulárno-genetická a biochemická podstata Aut. údaje Chandoga J. ... [et al.] Spoluautori Chandoga Ján 1950-
Hlavatá Anna
Kováčik Juraj
Konkoľová Janka
Repiský Marián
Petrovič Robert
Kramarová V.
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 4., 2015, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 4. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 6. november 2015, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 12, supl. S3 (2015), s. 9-10 MeSH predmet. hyperoxalúria primárna : klasifikácia : diagnostika
gény
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov X-viazané adrenoleukodystrofie v SR Aut. údaje Robert Petrovič ... [et al.] Spoluautori Petrovič Robert
Fischerová Mária
Konkoľová Janka
Chandoga Ján 1950-
Böhmer Daniel
Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky 15., 2011, Praha, Česko
Sign. C 536 Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2012 . - Roč. 151, č. 3 (2012), s. 170 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Zriedkavé peroxizómové dedičné ochorenia Aut. údaje Konkoľová J. ... [et al.] Spoluautori Konkoľová Janka
Petrovič Robert
Fischerová Mária
Chandoga Ján 1950-
Böhmer Daniel
Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 22-23 MeSH predmet. poruchy peroxizómové : diagnostika : genetika
peroxizómy
choroby zriedkavé
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok