Výsledky vyhľadávania
Názov Genetické pozadie von Willebrandovej choroby Súbež.n. Genetic background of von Willebrand disease Aut. údaje Jana Žolková ... [et al.] Spoluautori Žolková Jana
Kolková Zuzana
Loderer Dušan
Provazníková Dana
Hrachovinová Ingrid
Strýčková Alena
Dobrotová Miroslava
Škorňová Ingrid
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Staško Ján
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 29-34 : ilustr., niektoré fareb., grafy, obr., tab. MeSH predmet. von Willebrandove choroby : diagnostika : genetika
von Willebrandov faktor : genetika
testovanie genetické : metódy
analýza DNA, sekvenčná
mutácia
Predmet.heslá mutácie génu VWF * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Pacienti s MYH9 onemocněním v ČR - stav k r. 2015 Aut. údaje D. Provazníková ... [et al.] Spoluautori Provazníková Dana
Korporácia Slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou 17., 2015, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . XVII. slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou : 24. - 27. september 2015, Bratislava : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 15, č. S (2015), s. 117-118 MeSH predmet. trombocytopénia : diagnostika : genetika
poruchy trombocytov : diagnostika : vrodené
myozín nesvalový, typu IIA : genetika
reťazce myozínové ťažké
choroby genetické, vrodené
Heslá geogr. Česká republika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá makrotrombocytopénia s mutáciou v géne MYH9 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Význam genetického vyšetrenia pre diagnostiku a klasifikáciu von Willebrandovej choroby Aut. údaje J. Žolková ... [et al.] Spoluautori Žolková Jana
Kolková Zuzana
Loderer Dušan
Provazníková Dana
Hrachovinová Ingrid
Grendár Marián
Lisá Lenka
Ivanková Jela
Škorňová Ingrid
Sokol Juraj
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Staško Ján
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 29., 2023, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 34 MeSH predmet. von Willebrandove choroby : genetika
testovanie genetické
sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok