Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0041047^"
  1. NázovMolekulárně – genetická analýzy tyreoidálních tumorů s nejistým nebo hraničním maligním potenciálem
    Aut. údajeV. Sýkorová ... [et al.]
    Spoluautori Sýkorová V.
    Peková B.
    Moravcová J.
    Václavíková E.
    Včelák J.
    Bavor P.
    Chovanec Martin 1978-
    Katra Rami
    Lukáš Jindřich
    Dušková Jaroslava 1952-
    Vlček Petr 1961-
    Bendlová Běla 1962-
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 447
    MeSH predmet. nádory štítnej žľazy : genetika
    testovanie genetické
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá nádory s neistým malígnym potenciálom * nádory hranične malígne (borderline) * karcinóm štítnej žľazy folikulárny * diagnostika molekulárno-genetická
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovNTRK fúzní geny u karcinomů štítné žlázy
    Aut. údajeB. Peková ... [et al.]
    Spoluautori Peková B.
    Sýkorová V.
    Václavíková E.
    Moravcová J.
    Vlček Petr 1961-
    Plzák Jan 1974-
    Katra Rami
    Bavor P.
    Astl Jaromír 1964-
    Včelák J.
    Bendlová Běla 1962-
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava , 2020 : A-medi management . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 457-458
    MeSH predmet. nádory štítnej žľazy : genetika
    mutácia
    fúzia génov
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá karcinóm štítnej žľazy * mutácie génov NTRK * fúzia génov ETV6-NTRK3 * fúzia génov SQSTM1-NTRK3 * fúzia génov TPM3-NTRK1 * fúzia génov EML4-NTRK3 * fúzia génov RBPMS-NTRK3 * fúzia génov IRF2BP2-NTRK1 * fúzia génov SQSTM1-NTRK1 * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPrimární hyperparatheryóza jako první klinická manifestace u MEN2A rodiny
    Aut. údajeVáclavíková E. ... [et al.]
    Spoluautori Václavíková E.
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 45., 2022, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 22, č. 9 (2022), s. 407
    MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná
    hyperparatyreoidizmus primárny : chirurgia
    výkony chirurgické profylaktické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá mutácia génu RET * c.1832G/A * p.(Cys611Tyr) * kazuistika
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovPrimární hyperparatyreóza jako první klinická manifestace u MEN2A rodiny
    Aut. údajeE. Václavíková ... [et al.]
    Spoluautori Václavíková E.
    Moravcová J.
    Včelák J.
    Sýkorová V.
    Peková B.
    Vlček Petr 1961-
    Bendlová Běla 1962-
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 454
    MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : genetika : diagnostika : terapia
    hyperparatyreoidizmus primárny : genetika : diagnostika : terapia
    techniky genetické
    analýza sekvenčná
    tyreoidektómia
    paratyreoidektómia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika * mutácia génu RET c.1832G/A, p.(Cys611Tyr)
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovRozložení somatických mutací u pacientů s papilárním karcinomem štítné žlázy v závislosti na věku
    Aut. údajeE. Václavíková ... [et al.]
    Spoluautori Václavíková E.
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou 41., 2018, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . 41. endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou : 11. - 13. 10. 2018, Bratislava. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 18, č. S6 (2018), s. 35
    MeSH predmet. karcinóm papilárny : genetika
    nádory štítnej žľazy : genetika
    faktory vekové
    gény
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá karcinóm štítnej žľazy papilárny * gén RET * gén BRAF * gén TERT
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovVarianty genů HLA u pacientů s Graves – Basedovovou chorobou
    Aut. údajeD. Vejražková ... [et al.]
    Spoluautori Vejražková Daniela
    Včelák J.
    Václavíková E.
    Vaňková Markéta
    Lukášová Petra
    Bendlová Běla 1962-
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 458
    MeSH predmet. Gravesova choroba : genetika
    antigény HLA-DR
    antigény HLA-DQ
    alely
    haplotypy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá alely HLA-DRB1*03 * alely HLA-DQA1*05 * alely HLA-DQB1*02 * haplotyp DRB1*03-DQA1*05-DQB1*02
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovVýznam genetického vyšetření pro nositele zárodečných mutací v rodinách s familiárním medulárním karcinomem štítné žlázy
    Aut. údajeVáclavíková E. ... [et al.]
    Spoluautori Václavíková E.
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou 39., 2016, Košice, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 7-8 (2016), s. 321
    MeSH predmet. nádory štítnej žľazy : diagnostika : genetika : terapia
    karcinóm medulárny : diagnostika : genetika : terapia
    proteíny protoonkogénové, c-ret
    testovanie genetické
    tyreoidektómia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá karcinóm štítnej žľazy medulárny familiárny
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.