Výsledky vyhľadávania
Názov Amplifikácia MLL proto-onkogénu Aut. údaje Juríková K. ... [et al.] Spoluautori Juríková Kristína
Žákovičová Alena
Házašová S.
Patáková-Zrubcová Michaela
Žideková Lucia
Blahová Andrea
Lengyelová Kristína
Korporácia Bratislavské onkologické dni 55., 2018, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3069 Zdroj. dok. Onkológia. Suplement . Bratislavské onkologické dni LV. ročník : 27. - 28. september 2018 : odborný program, abstrakty. - ISSN 1337-4435. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 13, č. S4 (2018), s. 57 MeSH predmet. leukémia myeloidná akútna
protoonkogény
amplifikácia génová
aberácie chromozómové
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá gén KMT2A (MLL) * amplifikácia génu KMT2A (MLL) Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Diferenciálna diagnostika u pacientov so suspektným fenotypom Huntingtonovej chorey Aut. údaje Zrubcová M. Autor Patáková-Zrubcová Michaela
Korporácia Medirex Group Academy pre mladých. Stretnutie, 2017, Bratislava, Slovensko
Sign. Z 2062 Zdroj. dok. Medirex Group Academy pre mladých : stretnutie mladých pracovníkov v laboratórnej medicíne : 10. - 11. november 2017, konferenčná miestnosť Medirex Group Academy, n. o., laboratórneho komplexu na Galvaniho ulici 17/C v Bratislave. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - ISBN 978-80-89858-10-1 . - S. 15-16 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov FLT3 mutácie u pacienta s AML: incidencia, možnosti diagnostiky a vplyv na manažment liečby Súbež.n. FLT3 mutations in AML: incidence, diagnostics options and its impact on treatment management Aut. údaje Eva Mikušková ... [et al.] Spoluautori Mikušková Eva
Lukačková Renáta
Hikkel Imrich
Patáková-Zrubcová Michaela
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 13, č. 3 (2018), s. 199-204 MeSH predmet. leukémia myeloidná akútna : genetika : diagnostika : farmakoterapia
mutácia
tyrozínkináza 3 podobná fms : genetika : antagonisty a inhibítory
incidencia
testovanie genetické
štúdie retrospektívne
farmakoterapia : metódy
Predmet.heslá leukémia myeloblastová akútna s mutáciami FLT3 * mutácie génu FLT3 * midostaurín * gemtuzumab ozogamicín Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Geneticky významné aberácie u pacientov s myelodysplastickým syndrómom a spôsoby ich detekcie Súbež.n. Genetically important aberrations in patients with myelodysplastic syndrome and laboratory methods of their detection Aut. údaje Andrea Blahová ... [et al.] Spoluautori Blahová Andrea
Chovanová Nikola
Lengyelová Kristína
Oravcová Alexandra
Veselá Gabriela
Žákovičová Alena
Juríková Kristína
Petrík Jakub
Patáková-Zrubcová Michaela
Lukačková Renáta
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2018 . - Roč. 9, č. 2 (2018), s. 65-70 : ilustr., fareb. grafy, obr., tab. MeSH predmet. syndrómy myelodysplastické : genetika : diagnostika
aberácie chromozómové
techniky genetické
incidencia
prognóza
Predmet.heslá skupiny prognostické * prežívanie Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Využitie NGS (next generation sequencing) v rutinnej diagnostike Súbež.n. Application of NGS (next generation sequencing) in routine diagnostics Aut. údaje Lucia Žideková ... [et al.] Spoluautori Žideková Lucia
Majerová Ľubica
Patáková-Zrubcová Michaela
Hatalová Antónia
Lukačková Renáta
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2019 . - Roč. 10, č. 1 (2019), s. 9-12 : ilustr., fareb. obr., tab. MeSH predmet. analýza DNA, sekvenčná : trendy : metódy
poruchy myeloproliferatívne : diagnostika : genetika
testovanie genetické
mutácia
Predmet.heslá sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) * TruSight Myeloid Sequencing Panel (Illumina) * panely génové Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok