Výsledky vyhľadávania
Názov Kdy má endokrinolog pomýšlet na vyšetření genu pro calcium-sensing receptor (CASR)? Aut. údaje J. Moravcová ... [et al.] Spoluautori Moravcová J.
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou 41., 2018, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . 41. endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou : 11. - 13. 10. 2018, Bratislava. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 18, č. S6 (2018), s. 25 MeSH predmet. receptory citlivé na vápnik : fyziológia : krv
hyperkalciémia : genetika
hypokalciémia
hyperparatyreoidizmus primárny
gény dominantné
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Mnohočetná endokrinní neoplázie typu 1 (MEN 1) – genetické varianty genu MEN1 v české populaci Aut. údaje K. Junková ... [et al.] Spoluautori Junková K.
Lukášová Petra
Vaňková Markéta
Vejražková Daniela
Moravcová J.
Včelák J.
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 460 MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika
hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
mutácia
Heslá geogr. Česká republika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá mutácie génu MEN1 * mutácia génu MEN1 - variant S113Qfs3X * mutácia génu MEN1 - variant D123Mfs31X * mutácia génu MEN1 - variant L267R * mutácia génu MEN1 - variant G281W * mutácia génu MEN1 - variant c.1049+9G>C * mutácia génu MEN1 - variant E392Gfs17X Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Molekulárně – genetická analýzy tyreoidálních tumorů s nejistým nebo hraničním maligním potenciálem Aut. údaje V. Sýkorová ... [et al.] Spoluautori Sýkorová V.
Peková B.
Moravcová J.
Václavíková E.
Včelák J.
Bavor P.
Chovanec Martin 1978-
Katra Rami
Lukáš Jindřich
Dušková Jaroslava 1952-
Vlček Petr 1961-
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 447 MeSH predmet. nádory štítnej žľazy : genetika
testovanie genetické
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá nádory s neistým malígnym potenciálom * nádory hranične malígne (borderline) * karcinóm štítnej žľazy folikulárny * diagnostika molekulárno-genetická Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Molekulárně genetická analýza pomocí PHPT panelu u geneticky podmíněných endokriopatií přištítnych tělísek Aut. údaje J. Moravcová ... [et al.] Spoluautori Moravcová J.
Žižková H.
Zajíčková Kateřina
Matejkova-Behanova Magdalena
Libánský Petr
Fialová Martina
Včelák J.
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 448-449 MeSH predmet. choroby prištítnych žliaz : genetika
hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
testovanie genetické
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá panely génové * mutácie génu MEN1 * mutácie génu CaSR * mutácia génu AP2S1 * mutácia génu CDC73 * mutácia génu RET * mutácia génu CDKN1B * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Molekulárně genetická analýza u familiárních forem primární hyperparatyreózy v endokrinologickém ústavu Aut. údaje Moravcová J. ... [et al.] Spoluautori Moravcová J.
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 45., 2022, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 22, č. 9 (2022), s. 401 MeSH predmet. hyperparatyreoidizmus primárny
testovanie genetické
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov NTRK fúzní geny u karcinomů štítné žlázy Aut. údaje B. Peková ... [et al.] Spoluautori Peková B.
Sýkorová V.
Václavíková E.
Moravcová J.
Vlček Petr 1961-
Plzák Jan 1974-
Katra Rami
Bavor P.
Astl Jaromír 1964-
Včelák J.
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava , 2020 : A-medi management . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 457-458 MeSH predmet. nádory štítnej žľazy : genetika
mutácia
fúzia génov
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá karcinóm štítnej žľazy * mutácie génov NTRK * fúzia génov ETV6-NTRK3 * fúzia génov SQSTM1-NTRK3 * fúzia génov TPM3-NTRK1 * fúzia génov EML4-NTRK3 * fúzia génov RBPMS-NTRK3 * fúzia génov IRF2BP2-NTRK1 * fúzia génov SQSTM1-NTRK1 * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Primární hyperparatyreóza jako první klinická manifestace u MEN2A rodiny Aut. údaje E. Václavíková ... [et al.] Spoluautori Václavíková E.
Moravcová J.
Včelák J.
Sýkorová V.
Peková B.
Vlček Petr 1961-
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 454 MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : genetika : diagnostika : terapia
hyperparatyreoidizmus primárny : genetika : diagnostika : terapia
techniky genetické
analýza sekvenčná
tyreoidektómia
paratyreoidektómia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika * mutácia génu RET c.1832G/A, p.(Cys611Tyr) Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok