Výsledky vyhľadávania
Názov CADASIL - typy patogénnych variantov v NOTCH3 géne v SR Aut. údaje Juhosová M. ... [et al.] Spoluautori Juhosová Miriama
Jungová Petra
Valachová Alica
Dallemule S.
Makýšová J.
Ďurina Pavol
Chandoga Ján 1950-
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 7., 2018, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 37-38 MeSH predmet. CADASIL : diagnostika : genetika
testovanie genetické
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá mutácia génu NOTCH3 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Diagnostika primárnej hyperoxalúrie typu 1, 2 a 3 Aut. údaje Makýšová J. ... [et al.] Spoluautori Makýšová J.
Kramarová V.
Repiský Marián
Juhosová Miriama
Hlavatá Anna
Kováčik Juraj
Chandoga Ján 1950-
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 7., 2018, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 37 MeSH predmet. hyperoxalúria primárna : etiológia : genetika : diagnostika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Prínos molekulárno-genetických metód a nových technológií pri diagnostike hereditárnych porúch lipidov v SR Aut. údaje Juhosová M. ... [et al.] Spoluautori Juhosová Miriama
Chandoga Ján 1950-
Dallemule S.
Konečná E.
Luciaková Veronika
Makýšová J.
Vavrová B.
Andrejková Mária
Cisárik František
Hlavatá Anna
Rašlová Katarína
Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia s medzinárodnou účasťou, 2021, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 5 (2021), s. 221-222 MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II
analýza DNA, mutačná : metódy
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna - diagnostika * vyhodnotenie súboru pacientov Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok