Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 1  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0053997^"
  1. NázovDEEAH syndróm - raritné monogénové ochorenie
    Aut. údajeHamidová O. ... [et al.]
    Spoluautori Hamidová Olívia
    Hrčková Gabriela
    Hornová Jarmila
    Urminská M.
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 37
    MeSH predmet. syndróm : dieťa
    choroby genetické, vrodené : diagnostika : genetika
    mutácia
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá syndróm DEEAH (developmental delay with endocrine, exocrine, autonomic, and hematologic abnormalities) * mutácia génu MADD
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.