Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0057042^"
  1. NázovAPOC3 and ABCA1 variants in unusual combined hypolipidaemia showing premature peripheral vascular disease
    Aut. údajeZuzana Pos ... [et al.]
    Spoluautori Pos Zuzana
    Radvánszky Ján
    Penesová Adela
    Hekel Rastislav
    Szemes Tomáš
    Zaťková Andrea
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2023 . - Vol. 124, no. 5 (2023), s. 351-355  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. hypolipoproteinémie : genetika
    sekvenovanie exómové
    gény
    polymorfizmus genetický
    ateroskleróza
    Predmet.heslá hypolipoproteinémia familiárna * variant génu APOC3 * variant génu ABCA1 * kazuistika
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovCopy Number Variation: Methods and Clinical Applications
    Aut. údajePös O. ... [et al.]
    Spoluautori Pös Ondrej
    Radvánszky Ján
    Styk Jakub
    Pos Zuzana
    Kajsík Michal
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. Applied Sciences . - Vol. 11, no. 2 (2021), s. 819
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovMolecularly confirmed pontocerebellar hypoplasia in a large family from Slovakia with four severely affected children
    Aut. údajeRadvanska E. ... [et al.]
    Spoluautori Radvanská Eva
    Pos Zuzana
    Zaťková Andrea
    Hýblová Michaela
    Bauer František 1950-
    Szemes Tomáš
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Radvánszky Ján
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2022 . - Vol. 123, no. 8 (2022), s. 568-572  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. choroby neurodegeneratívne
    testovanie genetické
    Rómovia
    Predmet.heslá hypoplázia pontocerebelárna typ 1 * gén EXOSC3 * c.92G>C * p.(Gly31Ala)
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.