Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 16  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0018464^"
  1. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovA unique RFLP haplotype at the phenylalanine hydroxylase locus in Czechoslovak Gypsies with phenylketonuria
    Aut. údajeE. Feráková ... [et al.]
    Spoluautori Feráková Eva
    Ferák Vladimír 1938-
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Poláková Helena
    Hejcmanová Ludmila 1946-2005
    Pijáčková Anna
    Zdroj. dok. Funct. Develop. Morph . - No. 2 (1992), s. 139-140
    Jazyk dok.angličtina
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] POLÁK, Emil - FICEK, Andrej - BALDOVIČ, M. - FERÁKOVÁ, Eva - ŠOLTÝSOVÁ, Andrea - STRNOVÁ, Jaroslava - ÜRGE, Oto - KOVÁCS, László - KÁDAŠI, Ľudevít (1952-). Komplexná mutačná analýza génu PAH u slovenských pacientov postihnutých fenylketonúriou. In Česko-slovenská pediatrie. ISSN 0069-2328, 2008, roč. 63, č. 10, s. 528-534.
    článok

    článok

  2. NázovAlelová heterogénnosť mutácií spôsobujúcich alkaptonúriu a možné príčiny vysokého výskytu tejto choroby na Slovensku
    Aut. údajeZatková A., de Bernabé DB, Poláková H a spol.
    Autor Zaťková Andrea
    Spoluautori De Bernabé Daniel Beltrán Valero
    Poláková Helena
    Feráková Eva
    Bošák Vladimír
    Cisárik František
    Lukačovič M.
    De Córdoba Santiago Rodrígues
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Ferák Vladimír 1938-
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 49, č. 11 (2000), s. 347-352
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] NIŽŇANSKÁ, Zuzana - KORBEĽ, Miroslav. Gravidita a pôrod u pacientky s alkaptonúriou. In Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-3425, 2009, roč. 7, č. 1, s. 51-[53].
    [3] BOŠÁK, Vladimír. Súčasný pohľad na genetiku alkaptonúrie. In Česká revmatologie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2010. ISSN 1210-7905, 2010, roč. 18, č. 2, s. 92-96.
    [4] ROVENSKÝ, Jozef - URBÁNEK, Tibor - STANČÍKOVÁ, Mária - BOŠÁK, Vladimír - ŽLNAY, Martin - ŽLNAY, Daniel - KRÁTKA, Mária - ŠTVRTINA, Svetoslav - KOPECKÝ, Štefan. Alkaptonúria a ochronóza. 2. preprac. a dopl. vyd. Bratislava : SAP, 2011. 117 s. ISBN 978-80-8095-064-4.
    [4] ROVENSKÝ, Jozef (1943-) - URBÁNEK, Tibor (1923-) - STANČÍKOVÁ, Mária (1940-) - BOŠÁK, Vladimír - ŽLNAY, Martin - ŽLNAY, Daniel - KRÁTKA, Mária - LUKÁČOVÁ, Oľga - ŠTVRTINA, Svetoslav - KOPECKÝ, Štefan - JEBARAJ, Isaac - JEBARAJ, Prasanna - KUMAR, Shyam - IMRICH, Richard - RÁDIKOVÁ, Žofia - SHETH, Kamlesh. Alkaptonuria and ochronosis. Eds. Oľga Boldišová, Helena Bernadičová. Bratislava : SAP, 2013. 135 s. ISBN 978-80-89607-11-2.
    [4] ROVENSKÝ, Jozef (1943-) - IMRICH, Richard - BOLDIŠOVÁ, Oľga - URBÁNEK, Tibor (1923-). Alkaptonúria a ochronóza. In inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike. - Martin : Alpha medical, 2016. ISSN 1339-5912, 2016, roč. 4, č. 3, s. 114-122.
    [2] ZAŤKOVÁ, Andrea - GLASOVÁ, Helena - IMRICH, Richard. Pokroky vo výskume alkaptonúrie a jej potenciálna liečba. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2021. ISSN 0457-4214, 2021, roč. 70, č. 1, s. 33-40.
    [4] ZAŤKOVÁ, Andrea - GLASOVÁ, Helena - IMRICH, Richard. Potenciálna terapia pre alkaptonúriu – príbeh spolupráce vedy, kliniky a pacientov. In Newslab : časopis laboratórnej medicíny [elektronický zdroj]. - Trnava : Medirex Group Academy, 2020. ISSN 1338-9661, 2020, roč. 11, č. 1, s. 41-45.
    článok

    článok

  3. NázovDNA diagnostika CF na Slovensku
    Aut. údajeĽudovít Kádasi ... [et al.]
    Spoluautori Kádaši Ľudevít 1952-
    Feráková Eva
    Poláková Helena
    Kayserová Hana 1953-
    Korporácia Slovenská CF konferencia 4., 2002, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3023
    Zdroj. dok. INFO CF. - ISSN 1335-8340. - Liptovský Mikuláš : Klub rodičov a priateľov detí s cystickou fibrózou . - Č. 11 (2003), s. 22-24  : Graf, obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616.24-002.155:575:061.3
    MeSH predmet. fibróza cystická : diagnostika
    genetika lekárska
    mutácia
    Forma, žáner kongres
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovHigh frequency of alkaptonuria in Slovakia: evidence for the appearance of multiple mutations in HGO involving diffrent mutational hot spots
    Aut. údajeZaťková, A. ... [et al.]
    Spoluautori Zaťková Andrea
    De Bernabé Daniel Beltrán Valero
    Poláková Helena
    Zvarík Marek
    Feráková Eva
    Bošák Vladimír
    Ferák Vladimír 1938-
    Kádaši Ľudevít 1952-
    De Córdoba Santiago Rodrígues
    Sign.CD 25
    Zdroj. dok. American journal of human genetics. - ISSN 0002-9297 . - Vol. 67, no. 5 (2000), s. 1333-1339
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] BZDÚCH, Vladimír. Archibald Edward Garrod (1857-1936) - "otec" dedičných metabolických porúch. In Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-863X, 2007, roč. 2, č. 2, s. 98-[99].
    [4] NIŽŇANSKÁ, Zuzana - KORBEĽ, Miroslav. Gravidita a pôrod u pacientky s alkaptonúriou. In Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-3425, 2009, roč. 7, č. 1, s. 51-[53].
    [3] BOŠÁK, Vladimír. Súčasný pohľad na genetiku alkaptonúrie. In Česká revmatologie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2010. ISSN 1210-7905, 2010, roč. 18, č. 2, s. 92-96.
    [4] ROVENSKÝ, Jozef - URBÁNEK, Tibor - STANČÍKOVÁ, Mária - BOŠÁK, Vladimír - ŽLNAY, Martin - ŽLNAY, Daniel - KRÁTKA, Mária - ŠTVRTINA, Svetoslav - KOPECKÝ, Štefan. Alkaptonúria a ochronóza. 2. preprac. a dopl. vyd. Bratislava : SAP, 2011. 117 s. ISBN 978-80-8095-064-4.
    [4] ROVENSKÝ, Jozef (1943-) - URBÁNEK, Tibor (1923-) - STANČÍKOVÁ, Mária (1940-) - BOŠÁK, Vladimír - ŽLNAY, Martin - ŽLNAY, Daniel - KRÁTKA, Mária - LUKÁČOVÁ, Oľga - ŠTVRTINA, Svetoslav - KOPECKÝ, Štefan - JEBARAJ, Isaac - JEBARAJ, Prasanna - KUMAR, Shyam - IMRICH, Richard - RÁDIKOVÁ, Žofia - SHETH, Kamlesh. Alkaptonuria and ochronosis. Eds. Oľga Boldišová, Helena Bernadičová. Bratislava : SAP, 2013. 135 s. ISBN 978-80-89607-11-2.
    [4] ZAŤKOVÁ, Andrea. Alkaptonúria : choroba čiernych kostí na Slovensku. In Lekárnické listy : odborno-informačný časopis Slovenskej lekárnickej komory. - Bratislava : Edufarm, 2013. ISSN 1335-5821, 2013, roč. 15, č. 12, s. 30-31.
    [4] ROVENSKÝ, Jozef (1943-) - IMRICH, Richard - BOLDIŠOVÁ, Oľga - URBÁNEK, Tibor (1923-). Alkaptonúria a ochronóza. In inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike. - Martin : Alpha medical, 2016. ISSN 1339-5912, 2016, roč. 4, č. 3, s. 114-122.
    [2] ROVENSKÝ, Jozef (1943-) - URBÁNEK, Tibor (1923-) - RICHARD, Imrich - BERNADIČ, Marián (1952-). Alkaptonúria a ochronóza. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2019. ISSN 0457-4214, 2019, roč. 68, č. 7, s. 206-209.
    [2] ZAŤKOVÁ, Andrea - GLASOVÁ, Helena - IMRICH, Richard. Pokroky vo výskume alkaptonúrie a jej potenciálna liečba. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2021. ISSN 0457-4214, 2021, roč. 70, č. 1, s. 33-40.
    [4] ZAŤKOVÁ, Andrea - GLASOVÁ, Helena - IMRICH, Richard. Potenciálna terapia pre alkaptonúriu – príbeh spolupráce vedy, kliniky a pacientov. In Newslab : časopis laboratórnej medicíny [elektronický zdroj]. - Trnava : Medirex Group Academy, 2020. ISSN 1338-9661, 2020, roč. 11, č. 1, s. 41-45.
    [2] IMRICH, Richard - LUKÁČOVÁ, Oľga - MLYNÁRIKOVÁ, Vanda - SEDLÁKOVÁ, Jana - VRTÍKOVÁ, Eva - ZÁŇOVÁ, Elizabeth. Novinky v liečbe a manažmente alkaptonúrie: zhodnotenie skúseností zo štúdií SONIA1 a SONIA2. In Rheumatologia : časopis pre otázky pohybového ústrojenstva a spojiva. - Bratislava : Slovak Academic Press, 2022. ISSN 1210-1931, 2022, roč. 36, č. 2, s. [39]-43.
    [4] IMRICH, Richard. Historický úspech slovenskej vedy a medicíny vo vývoji liečby alkaptonúrie. In Monitor medicíny SLS. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2023. ISSN 1338-2551, 2023, vol. 14 [13], č. 3-4, s. [1] a 6-8.
    článok

    článok

  5. NázovHigh frequency of GJB2 mutation W24X among Slovak Romany (Gypsy) patients with non-syndromic hearing loss (NSHL)
    Aut. údajeG. Minárik ... [et al.]
    PrekladVysoký výskyt GJB2 mutácie W24X u slovenských rómskych pacientov so stratou sluchu (NSHL)
    Spoluautori Minárik Gabriel
    Ferák Vladimír 1938-
    Feráková Eva
    Ficek Andrej
    Poláková Helena
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Sign.C 2357
    Zdroj. dok. General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882. - Bratislava : R * D print . - Vol. 22, no. 4 (2003), p.549-556  : Grafy, obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.28-008.14:575.113:397.7
    MeSH predmet. hluchota : klasifikácia : genetika
    konexíny : analýza : genetika
    mutácia
    poškodenie DNA : genetika
    variabilita genetická : genetika
    Rómovia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] BALÁKOVÁ, Denisa - MINÁRIK, Gabriel - KOLEDOVÁ, Zuzana - KÁDAŠI, Ľudevít. Mutačná analýza génov zodpovedných za nesyndrómovú hluchotu u slovenských pacientov. In Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. ISSN 0457-4214, 2009, roč. 58, č. 5, s. 192-197.
    [2] MAŠINDOVÁ, Ivica - VARGA, Lukáš - STANÍK, Juraj - VALENTÍNOVÁ, Lucia - PROFANT, Milan - KLIMEŠ, Iwar - GAŠPERÍKOVÁ, Daniela. Molecular and hereditary mechanisms of sensorineural hearing loss with focus on selected endocrinopathies. In Endocrine regulations. - Bratislava : AEPress, 2012. ISSN 1210-0668, 2012, vol. 46, č. 3, s. 167-186.
    [4] KABÁTOVÁ, Zuzana - VARGA, Lukáš - PROFANT, Milan. Choroby ucha a poruchy sluchu. In KABÁTOVÁ, Zuzana - PROFANT, Milan. Audiológia. - Bratislava : Grada Slovakia, 2012. ISBN 978-80-8090-003-8, s. 185-210.
    článok

    článok

  6. NázovIdentification of the deletions in the UGT1A1 gene of the patients with Crigler-Najjar syndrome type I from Slovakia
    Aut. údajeZmetáková I. ... [et al.]
    Spoluautori Zmetáková Iveta
    Ferák Vladimír 1938-
    Minárik Gabriel
    Ficek Andrej
    Poláková Helena
    Feráková Eva
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Sign.C 2357
    Zdroj. dok. General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882. - Bratislava : AEPress , 2007 . - Vol. 26, no. 4 (2007), s. 306-310
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyPopis urobený z citácie a online katalógu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] ZMETÁKOVÁ, I. - ČIERNA, Iveta - SZÉKYOVÁ, Dagmar - MINÁRIK, Gabriel - FICEK, Andrej - POLÁKOVÁ, Helena - FERÁK, Vladimír - FERÁKOVÁ, Eva - KÁDAŠI, Ľudevít - KOVÁCS, László. Molekulová diagnostika dedičných nekonjugovaných hyperbilirubinémií na Slovensku. In Česko-slovenská pediatrie. ISSN 0069-2328, 2009, roč. 64, č. 5, s. 223-229.
    článok

    článok

  7. NázovIdentifikácia a charakterizácia génu zodpovedného za vznik retinálnej degenerácie častej u slovenských Rómov
    Aut. údajeA. Ficek ... [et al.]
    Spoluautori Ficek Andrej
    Ďalší autori Ferák Vladimír 1938- (Autor)
    Feráková Eva (Autor)
    Kádaši Ľudevít 1952- (Autor)
    Minárik Gabriel (Autor)
    Poláková Helena (Autor)
    Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky a génové terapie 6., 2003, Praha, Česko
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 142, č. 5 (2003), s. 316
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Systematika617.735-002(=214.58):575.224:061.3
    MeSH predmet. retinitis pigmentosa : genetika
    analýza DNA, mutačná
    testovanie genetické
    mutácia : genetika
    Rómovia : genetika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] BARTOŠOVIČ, Ivan (1957-). Some aspects of health status of the Gypsy population in Slovakia. In Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - Bratislava : AEPress, 2016. ISSN 0006-9248, 2016, vol. 117, no. 1, s. 26-30.
    článok

    článok

  8. NázovKomplexná mutačná analýza génu PAH u slovenských pacientov postihnutých fenylketonúriou
    Súbež.n.Complex mutation analysis of the PAH gene in Slovak patients affected by phenylketonuria
    Aut. údajeE. Polák ... [et al.]
    Spoluautori Polák Emil
    Ficek Andrej
    Baldovič Marián
    Feráková Eva
    Šoltýsová Andrea
    Strnová Jaroslava
    Ürge Oto
    Kovács László 1950-2017
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 10 (2008), s. 528-534  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Systematika575.224.088.7 * 616-008.9-056.7(437.6) * 547.586.2
    MeSH predmet. fenylketonúrie : genetika
    mutácia
    fenylalanínhydroxyláza : genetika
    analýza DNA, mutačná : využitie : metódy
    Heslá geogr. Slovensko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] POLÁK, Emil - ÜRGE, Oto - KÁDAŠI, Ľudevít (1952-). Molekulárna genetika, fenotypová variabilita a súčasné trendy v personalizovanej medicíne fenylketonúrie. In Česko-slovenská pediatrie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2015. ISSN 0069-2328, 2015, roč. 70, č. 6, s. 333-341.
    článok

    článok

  9. NázovLaboratórne cvičenia z genetiky človeka
    Aut. údajeEva Feráková, Ľudovít Kádasi
    Autor Feráková Eva
    Spoluautori Kádaši Ľudevít 1952-
    Vydanie1. vyd.
    Vyd.údajeBratislava : Univerzita Komenského , 1991. - 55 s.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeskoslovensko
    Systematika575.1(076.5)
    MeSH predmet. genetika : laboratórne príručky
    učebnice ako téma
    ISBN80-223-0329-1 (brož.)
    Počet ex.2, z toho voľných 2
    Druh dok.Učebnice
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    U 7173
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    U 7475
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  10. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovLinkage of autosomal recessive primary congenital glaucoma to the GLC3A locus in roms (gypsies) from Slovakia
    Aut. údajeM. Plášilová ... [et al.]
    Spoluautori Plášilová Martina
    Gerinec Anton 1947-
    Feráková Eva
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Poláková Helena
    Ott Jürg
    Ferák Vladimír 1938-
    Zdroj. dok. Human heredity . - Roč. 48, č. 1 (2004), s. 30-33
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] GERINEC, Anton (1947-). Aktuálne trendy v detskej oftalmológii. In Zborník prednášok a abstraktov zo sympózia Oftalmológia v ordinácii všeobecného lekára : 23. september 2006, Nitra. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2006, s. 14-30.
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.