Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 16  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0018464^"
  1. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovA unique RFLP haplotype at the phenylalanine hydroxylase locus in Czechoslovak Gypsies with phenylketonuria
    Aut. údajeE. Feráková ... [et al.]
    Spoluautori Feráková Eva
    Ferák Vladimír 1938-
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Poláková Helena
    Hejcmanová Ludmila 1946-2005
    Pijáčková Anna
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. Funct. Develop. Morph . - No. 2 (1992), s. 139-140
    Jazyk dok.angličtina
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAlelová heterogénnosť mutácií spôsobujúcich alkaptonúriu a možné príčiny vysokého výskytu tejto choroby na Slovensku
    Aut. údajeZatková A., de Bernabé DB, Poláková H a spol.
    Autor Zaťková Andrea
    Spoluautori De Bernabé Daniel Beltrán Valero
    Poláková Helena
    Feráková Eva
    Bošák Vladimír
    Cisárik František
    Lukačovič M.
    De Córdoba Santiago Rodrígues
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Ferák Vladimír 1938-
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 49, č. 11 (2000), s. 347-352
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDNA diagnostika CF na Slovensku
    Aut. údajeĽudovít Kádasi ... [et al.]
    Spoluautori Kádaši Ľudevít 1952-
    Feráková Eva
    Poláková Helena
    Kayserová Hana 1953-
    Korporácia Slovenská CF konferencia 4., 2002, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3023
    Zdroj. dok. INFO CF. - ISSN 1335-8340. - Liptovský Mikuláš : Klub rodičov a priateľov detí s cystickou fibrózou . - Č. 11 (2003), s. 22-24  : Graf, obr., tab.
    Systematika616.24-002.155:575:061.3
    MeSH predmet. fibróza cystická : diagnostika
    genetika lekárska
    mutácia
    Forma, žáner kongres
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovHigh frequency of alkaptonuria in Slovakia: evidence for the appearance of multiple mutations in HGO involving diffrent mutational hot spots
    Aut. údajeZaťková, A. ... [et al.]
    Spoluautori Zaťková Andrea
    De Bernabé Daniel Beltrán Valero
    Poláková Helena
    Zvarík Marek
    Feráková Eva
    Bošák Vladimír
    Ferák Vladimír 1938-
    Kádaši Ľudevít 1952-
    De Córdoba Santiago Rodrígues
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Sign.CD 25
    Zdroj. dok. American journal of human genetics. - ISSN 0002-9297 . - Vol. 67, no. 5 (2000), s. 1333-1339
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovHigh frequency of GJB2 mutation W24X among Slovak Romany (Gypsy) patients with non-syndromic hearing loss (NSHL)
    Aut. údajeG. Minárik ... [et al.]
    PrekladVysoký výskyt GJB2 mutácie W24X u slovenských rómskych pacientov so stratou sluchu (NSHL)
    Spoluautori Minárik Gabriel
    Ferák Vladimír 1938-
    Feráková Eva
    Ficek Andrej
    Poláková Helena
    Kádaši Ľudevít 1952-
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 2357
    Zdroj. dok. General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882. - Bratislava : R * D print . - Vol. 22, no. 4 (2003), p.549-556  : Grafy, obr., tab.
    Systematika616.28-008.14:575.113:397.7
    MeSH predmet. hluchota : klasifikácia : genetika
    konexíny : analýza : genetika
    mutácia
    poškodenie DNA : genetika
    variabilita genetická : genetika
    Rómovia
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovIdentification of the deletions in the UGT1A1 gene of the patients with Crigler-Najjar syndrome type I from Slovakia
    Aut. údajeZmetáková I. ... [et al.]
    Spoluautori Zmetáková Iveta
    Ferák Vladimír 1938-
    Minárik Gabriel
    Ficek Andrej
    Poláková Helena
    Feráková Eva
    Kádaši Ľudevít 1952-
    PoznámkyPopis urobený z citácie a online katalógu
    Sign.C 2357
    Zdroj. dok. General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882. - Bratislava : AEPress , 2007 . - Vol. 26, no. 4 (2007), s. 306-310
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovIdentifikácia a charakterizácia génu zodpovedného za vznik retinálnej degenerácie častej u slovenských Rómov
    Aut. údajeA. Ficek ... [et al.]
    Spoluautori Ficek Andrej
    Ďalší autori Ferák Vladimír 1938- (Autor)
    Feráková Eva (Autor)
    Kádaši Ľudevít 1952- (Autor)
    Minárik Gabriel (Autor)
    Poláková Helena (Autor)
    Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky a génové terapie 6., 2003, Praha, Česko
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 142, č. 5 (2003), s. 316
    Systematika617.735-002(=214.58):575.224:061.3
    MeSH predmet. retinitis pigmentosa : genetika
    analýza DNA, mutačná
    testovanie genetické
    mutácia : genetika
    Rómovia : genetika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovKomplexná mutačná analýza génu PAH u slovenských pacientov postihnutých fenylketonúriou
    Súbež.n.Complex mutation analysis of the PAH gene in Slovak patients affected by phenylketonuria
    Aut. údajeE. Polák ... [et al.]
    Spoluautori Polák Emil
    Ficek Andrej
    Baldovič Marián
    Feráková Eva
    Šoltýsová Andrea
    Strnová Jaroslava
    Ürge Oto
    Kovács László 1950-2017
    Kádaši Ľudevít 1952-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2008 . - Roč. 63, č. 10 (2008), s. 528-534  : ilustr., tab.
    Systematika575.224.088.7 * 616-008.9-056.7(437.6) * 547.586.2
    MeSH predmet. fenylketonúrie : genetika
    mutácia
    fenylalanínhydroxyláza : genetika
    analýza DNA, mutačná : využitie : metódy
    Heslá geogr. Slovensko
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovLaboratórne cvičenia z genetiky človeka
    Aut. údajeEva Feráková, Ľudovít Kádasi
    Autor Feráková Eva
    Spoluautori Kádaši Ľudevít 1952-
    ISBN80-223-0329-1 (brož.)
    Vydanie1. vyd.
    Vyd.údajeBratislava : Univerzita Komenského , 1991. - 55 s.
    Kapitoly, články
    Systematika575.1(076.5)
    MeSH predmet. genetika : laboratórne príručky
    učebnice ako téma
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeskoslovensko
    Počet ex.2, z toho voľných 2
    Druh dok.Učebnice
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    U 7173
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    U 7475
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  10. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovLinkage of autosomal recessive primary congenital glaucoma to the GLC3A locus in roms (gypsies) from Slovakia
    Aut. údajeM. Plášilová ... [et al.]
    Spoluautori Plášilová Martina
    Gerinec Anton 1947-
    Feráková Eva
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Poláková Helena
    Ott Jürg
    Ferák Vladimír 1938-
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Zdroj. dok. Human heredity . - Roč. 48, č. 1 (2004), s. 30-33
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.