Výsledky vyhľadávania
Názov Genetické syndromy spojené s nadměrným vzrůstem Aut. údaje Dana Novotná, Renata Gaillyová Autor Novotná Dana
Spoluautori Gaillyová Renata
Vyd.údaje ilustr., fareb. obr. Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. čes. Sign. C 3161 Zdroj. dok. i-med [elektronický zdroj] : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. - ISSN 1338-4392. - Bratislava : Slovenská lekárska komora , 2016 . - Roč. 6, č. 4 (2016), 1 elektronický optický disk, 224183.pdf, s. 1-60 : ilustr., fareb. obr. Kapitoly, články MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : etiológia : genetika : diagnostika
poruchy rastu : etiológia
stavy patologické, príznaky a symptómy
aberácie chromozómové
Klinefelterov syndróm
syndróm fragilného chromozómu X
Marfanov syndróm
homocystinúria
Sotosov syndróm
Beckwithov-Wiedemannov syndróm
Proteov syndróm
Predmet.heslá overgrowth syndrómy * syndrómy genetické spojené s nadmerným vzrastom * karyotyp 47,XYY * karyotyp 47,XXX * Pallisterov-Killianov syndróm * Simpsonov-Golabiho-Behmelov syndróm * Weaverov syndróm * Perlmanov syndróm * Marshallov-Smithov syndróm * Bannayanov-Rileyov-Ruvalcabaov syndróm * Phelanov-McDermidov syndróm * CLOVES syndróm * HHML syndróm (hemihyperplasia multiple lipomatosis syndrome) Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z elektronických zdrojov Báza dát ELEKTRONICKÉ ZDROJE 
článok
Názov Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi Aut. údaje Lenka Foretová, Eva Macháčková, Renata Gaillyová a kol. Spoluautori Foretová Lenka 1957-
Macháčková Eva
Gaillyová Renata
ISBN 978-80-271-1293-7 (viaz.) Vydanie 1. vyd. Vyd.údaje Praha : Grada Publishing , 2022. - 500 s. : ilustr. (prevažne fareb.), fotogr., grafy, schémy, tab., 25 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Register. - Res. angl., čes.. - Skratky Kapitoly, články MeSH predmet. nádory
syndrómy nádorové dedičné
genetika lekárska
testovanie genetické
Anotácia Hereditární nádorová onemocnění tvoří významnou část maligních onemocnění. U některých nádorů jsou hereditární příčiny vzácné, ale například u nádorů ovarií mohou být dědičné příčiny zjištěny až u 20 % procent pacientek. Existuje více než 200 různých nádorových syndromů. V dnešní době, s rozvojem molekulární genetiky, je diagnostika nádorové predispozice důležitá jak v onkologii a lékařské genetice, tak v mnoha dalších oborech medicíny. Zájem o testování u svých pacientů mají i praktičtí lékaři, gynekologové, pediatři, gastroenterologové, ale i chirurgové, plastičtí chirurgové, neurologové, kožní, oční lékaři a další specializace. Ve všech těchto oborech je nutné znát možnosti diagnostiky, rizika nádorové predispozice, možnosti preventivní péče. Kniha je zaměřena právě na praktické aspekty v rozhodování o genetickém testování u onkologických pacientů nebo u jejich rodinných příbuzných, na orientaci ohledně dosud známých rizikových aspektů jednotlivých syndromů, a především na to, jakým způsobem je možné provádět preventivní sledování u vysoce rizikových osob, kde je prevence založena jak na pravidelných specializovaných kontrolách, tak na primární prevenci nádorů i s pomocí profylaktických operací. Nejvíce diskutovaný je v odborných kruzích hereditární syndrom nádorů prsu a ovarií, který je denně diagnostikován u desítek pacientek a jejich příbuzných. V současné době je v ČR několik tisíc osob sledovaných pro vysoká rizika. Kniha je určena široké lékařské veřejnosti, především onkologům, gynekologům, pediatrům, gastroenterologům, chirurgům, dermatologům a praktickým lékařům. Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 61089 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Klinické vyjádření projevů syndromu dlouhého QT intervalu u pacientů s geneticky potvrzenou diagnózou Aut. údaje T. Novotný ... [et al.] Spoluautori Novotný Tomáš
Floriánová Alena
Kadlecová J.
Gaillyová Renata
Šišáková M.
Toman Ondřej
Semrád B.
Vlašínová J.
Chroust K.
Papoušek I.
Špinar Jindřich 1960-
Korporácia Slovenské a české sympózium o arytmiách a kardiostimulácii 3., 2005, Piešťany, Slovensko
Sign. C 2635 Zdroj. dok. Kardiológia. - ISSN 1210-0048. - Bratislava : SymeKard . - Vol. 14, no. 2 (2005), p. K/C 62 Systematika 616.12-008.311:616.12-008.318-07:061.3 MeSH predmet. tachykardia komorová : vrodené : diagnostika : etiológia
syndróm dlhého QT intervalu : diagnostika : etiológia : patológia
synkopa : komplikácie
zástava srdca : komplikácie
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Nemoci kosterního svalstva Aut. údaje Josef Bednařík a kol. (ed.) Ďalší autori Bednařík Josef 1954- (Editor)
Gaillyová Renata (Autor)
Kadaňka Zdeněk 1942- (Autor)
Lukáš Zdeněk 1934-2012 (Autor)
Mechl Marek 1965- (Autor)
Voháňka Stanislav (Autor)
Vytopil Michal (Autor)
ISBN 80-7254-187-0 Vydanie 1. vyd. Vyd.údaje Praha : Triton , 2001. - 470 s. : il. Poznámky Obsahuje zoznam skratiek a ilustrácií. - Obsahuje bibliogr. odkazy a register Kapitoly, články Systematika 616.74-02-07-08:611.73:612.73/.74 MeSH predmet. choroby svalov : klasifikácia : diagnostika : terapia
svaly : anatómia a histológia : fyziológia
techniky klinické laboratórne : metódy : klasifikácia
Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 48478 sklad Rovinka - monografické dokumenty