Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 8  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0046839^"
  1. NázovCCND1 and ZNF217 gene amplification is equally frequent in BRCA1 and BRCA2 associated and non-BRCA breast cancer
    Aut. údajeP. Plevova ... [et al.]
    PrekladGénová amplifikácia CCND1 a ZNF217 je rovnako častá v BRCA1 a BRCA2 ako v non-BRCA nádore prsníka
    Spoluautori Plevová Pavlína
    Černá Dagmar
    Balcar Alfons
    Foretová Lenka 1957-
    Zapletalová Jana
    Šilhánová Eva
    Curik R.
    Dvořáčková Jana 1956-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2010 . - Vol. 57, no. 4 (2010), s. 325-332  : ilustr., obr., tab.
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : patológia
    karcinóm : genetika
    amplifikácia génová
    gény BRCA1
    gény BRCA2
    mutácia
    hybridizácia in situ, fluorescenčná
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovFragilní X chromozom ve spojení s Tremor/Ataxie syndromem (FXTAS) - kazuistika
    Aut. údajeP. Bártová ... [et al.]
    Spoluautori Bártová Petra
    Šilhánová Eva
    Plevová Pavlína
    Škutová Monika
    Zapletalová Olga 1947-
    Korporácia Slovenský a český neurologický zjazd 20., 2006, Košice, Slovensko
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. S2, abstrakty (2006), s. 33-34
    Systematika616-009.26:616-009.3:575:061.3
    MeSH predmet. tremor
    ataxia
    syndróm fragilného chromozómu X
    diagnostika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    kazuistiky
    Predmet.heslá premutácia génu FMR1
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovGermline variants of the promyelocytic leukemia tumor suppressor gene in patients with familial cancer
    Aut. údajeP. Plevova ... [et al.]
    PrekladVariácie zárodočnej línie supresorového nádorového génu promyelocytárnej leukémie u pacientov s familiárnym nádorom
    Spoluautori Plevová Pavlína
    Walczyskova S.
    Jeziskova I.
    Jurckova N.
    Křepelová Anna
    Puchmajerová Alena
    Pavlikova K.
    Foretová Lenka 1957-
    Zapletalová Jana
    Šilhánová Eva
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2009 . - Vol. 56, no. 6 (2009), s. 500-507  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. nádory prsníka : genetika
    nádory hrubého čreva : genetika
    mutácia zárodočnej línie
    gény nádorové
    variabilita genetická
    polypóza črevná adenomatózna : genetika
    riziko
    Predmet.heslá proteín promyelocytárnej leukémie * PML gén * analýza mutačná
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovMarfanův syndrom - zkušenosti z klinické praxe
    Súbež.n.Marfan syndrome - clinical experiences
    Aut. údajeAndrea Hladíková, Eva Šilhánová, Petra Cibulková
    Autor Hladíková Andrea
    Spoluautori Šilhánová Eva
    Cibulková Petra
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2014 . - Roč. 15, č. 3 (2014), s. 117-122  : ilustr. (niektoré fareb.), obr., tab.
    MeSH predmet. Marfanov syndróm : diagnostika : terapia : dieťa
    choroby kostí, vývinové : genetika : diagnostika : terapia
    abnormality kardiovaskulárne : genetika : diagnostika : terapia
    aneuryzma aorty
    disekcia aorty : prevencia a kontrola : farmakoterapia
    blokátory 1. typu receptorov angiotenzínu II : použitie terapeutické
    ektopia šošovky
    príznaky a symptómy
    organizácie neziskové
    štúdie retrospektívne
    dieťa
    Predmet.heslá fibrilín * kritériá diagnostické ghentské * algoritmus diagnostický * losartan
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovMentální retardace u dětí z pohledu genetika
    Aut. údajeHladíková A. ... [et al.
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Gřegořová A.
    Šilhánová Eva
    Grečmalová Dagmar
    Plevová Pavlína
    Dvořáčková Nina
    Korporácia Pediatrické dni. Konferencia 52., 2012, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax 52. pediatrické dni : 19. - 20. apríl 2012, Hotel Holiday Inn, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S2 (2012), s. 24-25
    MeSH predmet. postihnutie intelektuálne : etiológia : genetika
    genetika lekárska
    cytogenetika
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovNové možnosti diagnostiky příčin mentální retardace u dětí
    Súbež.n.New diagnostic tools in mental retardation
    Aut. údajeAndrea Hladíková ... [et al.]
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Grečmalová Dagmar
    Černá Dita
    Šilhánová Eva
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. 3 (2012), s. XI-XV  : ilustr., fareb. obr., tab.
    Zdroj. dok. Elektronické prílohy . - tlačené  : ilustr., fareb. obr., tab.
    MeSH predmet. postihnutie intelektuálne : diagnostika : genetika
    odber anamnézy
    testovanie genetické
    analýza cytogenetická
    hybridizácia in situ, fluorescenčná
    aberácie chromozómové
    teloméra
    dieťa
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovTremor/ataxie v rámci syndromu fragilního X chromozomu (FXTAS)
    Súbež.n.Tremor and ataxia in tatient with fragile X associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS)
    Aut. údajePetra Bártová ... [et al.]
    Spoluautori Bártová Petra
    Šilhánová Eva
    Plevová Pavlína
    Školoudík David
    Bar Michal 1965-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : SAMEDI , 2007 . - Roč. 2, č. 2 (2007), s. 114-117  : ilustr., obr., schéma, tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovVýskyt vrozených srdečních vad – dopad prenatální diagnostiky
    Súbež.n.The incidence of congenital heart defects – the impact of prenatal diagnosis
    Aut. údajePavlíček J. ... [et al.]
    Spoluautori Pavlíček Jan
    Klásková Eva 1970-
    Kaprálová Sabina
    Zaoral Tomáš
    Trávníček Bořek
    Šilhánová Eva
    Kaniová Romana
    Polanská Slávka
    Mužná Alice
    Gruszka Tomáš
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2018 . - Roč. 73, č. 5 (2018), s. 304-[312]  : ilustr., fareb. graf, tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.