Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 45  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0047196^"
  1. NázovA different prognostic value of BRAF V600E mutation positivity in various age groups of patients with papillary thyroid cancer
    Aut. údajeE. Takacsova ... [et al.]
    PrekladOdlišný prognostický význam pozitivity BRAF V600E mutácie u rôznych vekových skupín pacientov s papilárnym karcinómom štítnej žľazy
    Spoluautori Takácsová Eva
    Králik Róbert
    Waczulíková Iveta
    Závodná Katarína
    Kausitz Juraj 1946-
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2017 . - Vol. 64, no. 1 (2017), s. 156-164  : ilustr., grafy, tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. nádor štítnej žľazy, papilárny : diagnostika : chirurgia
    metastázy lymfatické
    disekcia krku
    proteíny protoonkogénové B-raf
    mutácia
    recidíva
    faktory vekové : ľudia stredného veku : ľudia vyššieho veku
    analýza prežívania
    prognóza
    Predmet.heslá vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne * mutácia BRAF V600E * charakteristiky klinicko-patologické * perzistencia nádoru
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] KRÁLIK, Róbert - GRIGEROVÁ, Marianna - TAKÁCSOVÁ, Eva - WACZULÍKOVÁ, Iveta - DURDÍK, Štefan. Diagnostic ipsilateral central neck dissection may reduce undertreatment of initially low-risk papillary thyroid cancer. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2021. ISSN 0028-2685, 2021, vol. 68, no. 2, s. 447-453.
    [2] KAŠKO, Martin - GRIGEROVÁ, Marianna - ALEMAYEHU, Aster - ZÁVODNÁ, Katarína - KAŠKO, Viktoria - PODOBA, Ján. Fine-needle biopsy of thyroid nodules and the contribution of molecular analysis of BRAF and RAS mutations. In Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - Bratislava : AEPress, 2023. ISSN 0006-9248, 2023, vol. 124, no. 12, s. 869-872.
    článok

    článok

  2. NázovAktuálne trendy v profylaxii familiárneho medulárneho karcinómu štítnej žľazy
    Súbež.n.Current trends in prophylaxis of famillial medullary thyroid cancer
    Aut. údajeJán Podoba ... [et al.]
    Spoluautori Podoba Ján
    Podobová Mária
    Grigerová Marianna
    Weismanová Eva
    Závodná Katarína
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2010 . - Roč. 10, č. 12 (2010), s. 580-583  : ilustr. (fareb.), obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. nádory štítnej žľazy
    karcinóm medulárny : diagnostika : genetika : patológia
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : diagnostika : prevencia a kontrola : terapia
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : diagnostika : genetika : prevencia a kontrola
    proteíny protoonkogénové, c-ret
    testovanie genetické
    tyreoidektómia : využitie
    Predmet.heslá karcinóm štítnej žľazy medulárny familiárny * mutácie rizikové * stupeň rizika * tyreoidektómia profylaktická
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovBeckwithov-Wiedemanov syndróm [BWS] - zriedkavá imprintingová choroba
    Súbež.n.Beckwith-Wiedemann syndrome [BWS] - a rare imprinting disease
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Machalová Slávka
    Lohajová Behúlová Regína
    Závodná Katarína
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2015 . - Roč. 64, č. 11 (2015), s. 438-442  : ilustr., fotogr., obr., sch., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. Beckwithov-Wiedemannov syndróm : diagnostika : genetika : terapia
    imprinting genómový
    testovanie genetické
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    patológia molekulárna
    diagnostika diferenciálna
    prevalencia
    manažment starostlivosti o pacienta
    Heslá geogr. Slovensko : epidemiológia
    Predmet.heslá gén 11p15.5 * algoritmus genetického testovania
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovComprehensive genetic characterization of hereditary breast/ovarian cancer families from Slovakia
    Aut. údajeKonečný, M. ... [et al.]
    Spoluautori Konečný Michal
    Milly Miriam
    Závodná Katarína
    Weismanová Eva
    Gregorová Jaroslava
    SignatúraC 2890
    Zdroj. dok. Breast cancer research and treatment. - ISSN 0167-6806. - Dordrecht : Kluwer Academic Publishers . - Vol. 126, č. 1 (2011), s. 119-130
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaHolandsko
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] ŽIDEKOVÁ, Daniela - WACZULÍKOVÁ, Iveta - DOLEŠOVÁ, Lenka - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína - KONEČNÝ, Michal. Rapid screening test of most frequent BRCA1/BRCA2 pathogenic variants in the NGS era. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2018. ISSN 0028-2685, 2018, vol. 65, no. 2, s. 309-315.
    [2] KONEČNÝ, Michal - KOSOVA, Klaudia - TILANDYOVÁ, Petra - WACHSMANNOVÁ, Lenka - BALDOVIČ, Marián - KRAJČOVIČ, Juraj (1955-) - PATLEVICOVA, Andrea - MARKUS, Ján - ČIERNIKOVÁ, Soňa. The results of multigene panel sequencing in Slovak HBOC families. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2021. ISSN 0028-2685, 2021, vol. 68, no. 3, s. 652-664.
    článok

    článok

  5. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovComprehensive genetic characterization of hereditary breast/ovarian cancer families from Slovakia
    Aut. údajeKonecny M. ... [et al.]
    Spoluautori Konečný Michal
    Milly Miriam
    Závodná Katarína
    Weismanová Eva
    Zdroj. dok. Breast cancer research and treatment . - Vol. 126, no. 1 (2011), s. 119-130
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaHolandsko
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] ŽÚBOR, Pavol - KAJO, Karol - DANKO, Ján (1950-). Ethnic disparities in breast cancer between Central Europe Caucasian women of Slavic origin and Middle East Turkish subjects. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2014. ISSN 0028-2685, 2014, vol. 61, no. 1, s. 110-117.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - MILLY, Miriam - VAVROVÁ, Ľudmila - DOLEŠOVÁ, Lenka - HAMIDOVÁ, Olívia - KONEČNÝ, Michal. Dedičné nádorové syndrómy. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 20150418. ISSN 1336-8176, 2015, roč. 10, č. 2, s. 84-89.
    článok

    článok

  6. NázovDedičné nádorové syndrómy
    Súbež.n.Hereditary cancer syndromes
    Aut. údajeKatarína Závodná ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Milly Miriam
    Vavrová Ľudmila
    Dolešová Lenka
    Hamidová Olívia
    Konečný Michal
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 20150418 . - Roč. 10, č. 2 (2015), s. 84-89  : ilustr., grafy, obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
    dedičnosť
    testovanie genetické
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov : diagnostika : genetika
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : genetika
    Predmet.heslá karcinóm žalúdka hereditárny difúzny
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] BAJČIOVÁ, Viera (1958-). Syndromy predisponující k nádorům v dětském věku – zkušenosti Kliniky dětské onkologie FN Brno. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2016. ISSN 0862-495X, 2016, roč. 29, suppl. 1, s. S62-S70.
    [4] KONEČNÝ, Michal - DOLEŠOVÁ, Lenka - ZÁVODNÁ, Katarína - HAMIDOVÁ, Olívia - ŽIDEKOVÁ, Daniela - VAVROVÁ, Ľudmila - REPISKÁ, Vanda. Hereditárne onkologické syndrómy: genetika a dedičnosť. In Acta chemotherapeutica : časopis Slovenskej chemoterapeutickej spoločnosti. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2016. ISSN 1335-0579, 2016, roč. 25, č. 1-3, s. 62-69.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420.
    [4] LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína - ZÁVODNÁ, Katarína - DOLEŠOVÁ, Lenka - REPISKÁ, Vanda. Genetická diagnostika vybraných zriedkavých chorôb. In Medicínska etika a bioetika : časopis pre medicínsku etiku a bioetiku. - Bratislava : Charis, 2017. ISSN 1335-0560, 2017, vol. 24, no. 1-2, s. 8-11.
    [4] ADŽEMOVIĆ, Erika - BARTALOSOVÁ, Monika - KURČINOVÁ, Simona - PAULOVIČOVÁ, A. - LEHOTSKÁ, Viera. Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov - HBOC. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Slovenská rádiologická spoločnosť, 2019. ISSN 1335-0625, 2019, roč. 26, č. 1, s. 4-9.
    článok

    článok

  7. NázovDiagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom
    Súbež.n.Diagnostics of patients of Lynch syndrome
    Aut. údajeKatarína Závodná ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Vavrová Ľudmila
    Hamidová Olívia
    Markus Ján
    Konečný Michal
    Kajo Karol
    Lohajová Behúlová Regína
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 12, č. 6 (2017), s. 414-420  : ilustr., grafy, tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    imunohistochémia
    nestabilita mikrosatelitová
    testovanie genetické
    analýza DNA, sekvenčná
    Predmet.heslá Lynchov syndróm * kritériá indikačné * Amsterdamské kritériá * Bethesda kritériá * mutácia BRAF V600E * metylácia promótora génu MLH1 * gény MMR (mismatch reparačné) * mutácia MMR génov * vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovFine-needle biopsy of thyroid nodules and the contribution of molecular analysis of BRAF and RAS mutations
    Aut. údajeMartin Kasko ... [et al.]
    Spoluautori Kaško Martin
    Grigerová Marianna
    Alemayehu Aster
    Závodná Katarína
    Kaško Viktoria
    Podoba Ján
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2023 . - Vol. 124, no. 12 (2023), s. 869-872  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. nádory štítnej žľazy
    staging nádorov
    biopsia tenkoihlová
    cytológia
    techniky molekulárnej diagnostiky
    markery genetické
    mutácia
    gény ras
    Predmet.heslá riziko malignity * Bethesda klasifikácia onkologickej cytológie * mutácia génov BRAF * vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovGenetic analysis of KRAS mutation status in metastatic colorectal cancer patients
    Aut. údajeK. Zavodna ... [et al.]
    PrekladGenetická analýza stavu KRAS mutácie u pacientov s metastatickým kolorektálnym karcinómom
    Spoluautori Závodná Katarína
    Konečný Michal
    Krivulčík Tomáš
    Špánik Stanislav 1959-
    Lohajová Behúlová Regína
    Vizváryová Miriam
    Weismanová Eva
    Galbavý Štefan 1946-
    Kausitz Juraj 1946-
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2009 . - Vol. 56, no. 3 (2009), s. 275-278  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne : diagnostika : genetika
    karcinóm : genetika
    metastázy nádorové
    gény ras
    mutácia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] STRHÁKOVÁ, Ľubica - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - HOJSÍKOVÁ, Ivana - LUKAČKOVÁ, Renata - BEHÚLOVÁ, Regína - MISTRÍK, Martin - REPISKÁ, Vanda. Use of direct sequencing for detection of mutations in the BCR-ABL kinase domain in Slovak patients with chronic myeloid leukemia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2011. ISSN 0028-2685, 2011, vol. 58, no. 6, s. 548-553.
    [4] KALMAN, Michal. Molekulová biológia kolorektálneho karcinómu z pohľadu patológa. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2014. ISSN 1336-8176, 2014, roč. 9, č. 5, s. 286-290.
    [4] KOVAĽOVÁ, Eva - KOVAĽ, Alexander - JORDÁN, Daniel - MATUŠEVSKÁ, Mária - ROSHKO, Oksana - KONEČNÝ, Michal - KOZÁČIKOVÁ, Renáta. Možnosti prenosu paropatogénnych baktérií z mikrobiómu zvierat na človeka. In Stomatológ : recenzovaný odborný a vedecký časopis zameraný na zubné lekárstvo a maxilofaciálnu chirurgiu. - Bratislava : Slovenská komora zubných lekárov, 2022. ISSN 1335-0005, 2022, roč. 32, č. 2, s. 18-21.
    [4] KOVAĽOVÁ, Eva - KOVAĽ, Alexander - JORDÁN, Daniel - MATUŠEVSKÁ, Mária - ROSHKO, Oksana - KONEČNÝ, Michal - KOZÁČIKOVÁ, Renáta. DNA analýza baktérií asociovaných s parodontitídou. In Stomatológ : recenzovaný odborný a vedecký časopis zameraný na zubné lekárstvo a maxilofaciálnu chirurgiu. - Bratislava : Slovenská komora zubných lekárov, 2022. ISSN 1335-0005, 2022, roč. 32, č. 2, s. 26-30.
    článok

    článok

  10. NázovGenetická diagnostika pri nádoroch kolorekta na OLG OÚSA
    Aut. údajeZávodná, K. ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Markus Ján
    Bartošová Zdena
    Kajo Karol
    Konečný Michal
    Korporácia Dni molekulovej patológie. Sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii 11., 2015, Martin, Slovensko
    Sign.Z 1857, Z 1858, Z 1893
    Zdroj. dok. Dni molekulovej patológie : program a abstrakty : 4.- 5. 6. 2015 , Martin, hotel Turiec. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - ISBN 978-80-971340-7-5 . - S. 58-59
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. nádory kolorektálne
    testovanie genetické
    gény ras
    mutácia
    nestabilita mikrosatelitová
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá testovanie mutácií génov RAS * testovanie mutácií génov MMR * gény MMR (mismatch reparačné)
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.