Výsledky vyhľadávania
Názov Body growth in congenital adrenal hyperplasia due to classical 21-hydroxylase deficiency: results of multicenter study Aut. údaje J. Hargital ... [et al.] Preklad Telesný vzrast pri kongenitálnej adrenálnej hyperplázii vo vzťahu ku klasickej 21-hydroxylázovej deficiencii: výsledky multicentrickej štúdie Spoluautori Hargital J.
Ďalší autori Solyom J. (Autor)
Battelino Tadej (Autor)
Sobotka Luboš 1952- (Upravovateľ / Adaptátor)
Pribilincová Zuzana (Autor)
Frish H. (Autor)
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov,Emmersdorf,19-21.11. 1999. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 47-48 Systematika 616.453-008.61:061.3 MeSH predmet. konštitúcia telesná : genetika
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : dieťa
Európa : dieťa
skúšanie klinické ako téma : trendy
oxygenázy so zmiešanou funkciou : deficit : metabolizmus : normy a štandardy : dieťa
glukokortikoidy : použitie terapeutické : aplikácia a dávkovanie : metabolizmus
kongresy ako téma
Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy * hyperplázia nadobličiek kongenitálna * konštitúcia telesná * Stredná Európa * liečba glukokortikoidálna * štúdie multicentrické klinické Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) Aut. údaje J. Solyom, G. Eckharhardt, M. Garami Preklad Klinické, hormonálne a molekulárno-genetické kritériá pre diagnózu neklasickej deficiencie 21-hydroxylázy (21-OHD) Autor Solyom J.
Spoluautori Eckharhardt G.
Garami M.
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48-49 Systematika 616.453-008.61:575.224.2:061.3 MeSH predmet. oxygenázy so zmiešanou funkciou : analýza : genetika : deficit
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : metabolizmus
mutácia : genetika : imunológia : adolescent
skúšanie klinické ako téma : trendy
kongresy ako téma : trendy
Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy neklasický (21-OHD) * mutácia génu CYP21 * virilizácia peripubertálna Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Congenital adrenal hyperplasia in 5 Middle European countries: First report on the "MEWPE-CAH" databank Aut. údaje J. Kovacs ...[et al.] Preklad Kongenitálna hyperlázia nadobličiek v 5-tich stredoeurópskych krajinách. Prvá správa o MEWPE-CAH databáze Spoluautori Kovács József
Ďalší autori Frisch H. (Autor)
Waldhäuser F. (Autor)
Solyom J. (Autor)
Sobotka Luboš 1952- (Upravovateľ / Adaptátor)
Mišíková Želmíra 1935- (Autor)
Pribilincová Zuzana (Autor)
Krzisnik C. (Autor)
Bartellino T. (Autor)
Korporácia Middle European workshop on pediatric endocrinology 5., 13.-15.11.1998, Szépalma (Zirk), Maďarsko
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 32, č. 4 (1998), s. 208 Systematika 616.452-056.7-061.3 MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : patológia : diagnostika : epidemiológia
štúdie multicentrické ako téma : metódy : využitie
databázy faktografické : normy a štandardy : využitie
Európa : epidemiológia
Predmet.heslá hyperplázia nadobličiek, kongenitálna * štúdie multicentrické * databázy faktografické * Európa Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Consequences of present diagnostic practice on the sex ratio in congenital adrenal hyperplasia (CAH) in 5 Middle-European countries Aut. údaje J. Kovacs ... [et al.] Preklad Konsekvencie súčasnej diagnostickej praxe na sexuálne vzťahy ku adrenálnej hyperplázii (CAH) v 5 stredoeurópskych krajinách Spoluautori Kovács József
Ďalší autori Votava Felix (Autor)
Heinze G. (Autor)
Solyom J. (Autor)
Sobotka Luboš 1952- (Upravovateľ / Adaptátor)
Pribilincová Zuzana (Autor)
Frish H. (Autor)
Battelino Tadej (Autor)
Waldhauser F. (Autor)
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 46-47 Systematika 616.453-008.61:061.3 MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : genetika : diagnostika
ženy
spracovanie údajov, štatistické : dospelý
Európa
kongresy ako téma
Predmet.heslá hyperplázia nadobličiek kongenitálna Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Salt-losing syndrome due to corticosterone methyloxidase deficiency type I Aut. údaje J. Solyom, M. Peter, J. Homoki Preklad Syndróm solných strát vo vzťahu k metyloxidázovej deficiencii typu 1 Autor Solyom J.
Spoluautori Peter M.
Homoki J.
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6. Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November, 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48 Systematika 616.453-008.61:575.224.2:575.171:061.3 MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : enzymológia : diagnostika : genetika
aldosterón : účinky nežiaduce : deficit : genetika
18-hydroxykortikosterón : metabolizmus : analýza
cytochróm P-450 CYP11B2 : analýza : genetika
kortikosteroidy : aplikácia a dávkovanie : použitie terapeutické
skúšanie klinické ako téma : trendy
kongresy ako téma
Predmet.heslá syndróm solných strát * deficiencia kortikosterónmetyloxidázová * mutácia génu CYP11B2 * deficiencia aldosterónovej syntázy Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok