Výsledky vyhľadávania
Názov Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) Aut. údaje J. Solyom, G. Eckharhardt, M. Garami Preklad Klinické, hormonálne a molekulárno-genetické kritériá pre diagnózu neklasickej deficiencie 21-hydroxylázy (21-OHD) Autor Solyom J.
Spoluautori Eckharhardt G.
Garami M.
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48-49 Systematika 616.453-008.61:575.224.2:061.3 MeSH predmet. oxygenázy so zmiešanou funkciou : analýza : genetika : deficit
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : metabolizmus
mutácia : genetika : imunológia : adolescent
skúšanie klinické ako téma : trendy
kongresy ako téma : trendy
Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy neklasický (21-OHD) * mutácia génu CYP21 * virilizácia peripubertálna Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Metastatic adrenocortical carcinoma: history of the first year of life (case report) Aut. údaje Z. Halász ... [et al.] Preklad Metastatický adenokortikálny karcinóm: priebeh ochorenia počas prvého roka života (kazuistika) Spoluautori Halász Z.
Ďalší autori Garami M. (Autor)
Szabolcs J. (Autor)
Hajmássy Zs. (Autor)
Kovács Vladimír (Autor)
Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 184 Systematika 616.453-006.6-053.2:061.3 MeSH predmet. karcinóm kôry nadobličiek : vrodené
metastázy nádorové : patológia : terapia
dieťa
skúšanie klinické ako téma : metódy
kongresy ako téma : organizácia a riadenie
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov PCR based diagnosis of 21-hydroxylase gene defects in Slovak patients with congenital adrenal hyperplasia Aut. údaje L. Pinterova ... [et al.] Preklad PCR stanovená diagnóza 21-hydroxylázového génového defektu u slovenských pacientov s kongenitálnou adrenálnou hyperpláziou Spoluautori Pintérová Ľudmila
Ďalší autori Garami M. (Autor)
Pribilincová Zuzana (Autor)
Lohajová Behúlová Regína (Autor)
Zemjarová-Mezenská Renáta (Autor)
Lukáčová Margita (Autor)
Zórad Štefan (Autor)
Poznámky Grant VEGA 2/7213. - Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 2 (2000), s. 65-72 : Graf, obr. Systematika 616.45:577.177.5:577.152:575.224.2 MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : etiológia : metabolizmus
reakcia polymerázová reťazová : vybavenie prístrojové : trendy : využitie
oxygenázy so zmiešanou funkciou : deficit : genetika : metabolizmus
cytochrómy : deficit : použitie diagnostické
analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
skúšanie klinické ako téma : metódy : trendy
Predmet.heslá hyperplázia nadobličiek, kongenitálna * reakcia polymerázová reťazová * 21-hydroxyláza * gén CYP 21 * analýza DNA, mutačná * štúdie klinické Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Prínos molekulárnej diagnostiky kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (CAH) s deficitom 21-hydrolázy pre klinickú prax Aut. údaje Z. Pribilincová ... [et al.] Spoluautori Pribilincová Zuzana
Ďalší autori Pintérová Ľudmila (Autor)
Weisenbergerová R. (Autor)
Lohajová Behúlová Regína (Autor)
Lukáčová Margita (Autor)
Garami M. (Autor)
Košťálová Ľudmila 1953- (Autor)
Mišíková Želmíra 1935- (Autor)
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 3., 2001, Martin, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S15-S16 Systematika 616.45:575.1:061.3 MeSH predmet. abstrakt z kongresu
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika
mutácia : genetika
analýza cytogenetická
Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok