Výsledky vyhľadávania
Názov Chromosomální mikrodelece 22q11 v populaci dětí s konotrunkálními malformacemi srdce Súbež.n. Chromosomal microdeletion 22q11 in the child population with conotruncal heart malformations Aut. údaje S. Karamanov ... [et al.] Spoluautori Karamanov S.
Ďalší autori Homola J. (Autor)
Kofer J. (Autor)
Soukupová Milena (Autor)
Harmaš V. (Autor)
Skalická Radmila (Autor)
Povová H. (Autor)
Poznámky Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 54, č. 1 (1999), s. 31-34 : Obr., tab. Systematika 616.12-056.7:576.316 MeSH predmet. delécia chromozómová : dieťa
aberácie chromozómové : diagnostika : dieťa
choroby srdca : genetika : diagnostika : ultrasonografia : dieťa
echokardiografia : metódy : využitie
gravidita
novorodenec
Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Two cases of a rare pentasomy X syndrome: a prenatally diagnosed fetus and a dysmorphic female newborn Aut. údaje Liskova, L. ... [et al.] Spoluautori Liskova L.
Cejnova V.
Harmaš V.
Stara M.
Vancova L.
Lastuvkova J.
Korporácia Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. Z 1953 Zdroj. dok. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 57 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok