Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0062221^"
  1. NázovChirurgické řešení primární hyperparathyreosy u MEN1 syndromu
    Aut. údajeP. Libánský ... [et al.]
    Spoluautori Libánský Petr
    Broulík Petr 1937-
    Fialová Martina
    Ježková Jana
    Lischke Robert
    Matejkova-Behanova Magdalena
    Včelák J.
    Adámek S.
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 448
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. hyperparatyreoidizmus primárny : chirurgia
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : chirurgia
    paratyreoidektómia
    tymektómia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovLatent autoimmune diabetes in adult (LADA) and autoimmune thyroiditis (minireview)
    Aut. údajeMagdalena Matejkova-Behanova
    PrekladLatentný autoimunitný diabetes u dospelých (LADA) a autoimunitná tyreoiditída
    Autor Matejkova-Behanova Magdalena
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 35, č. 3 (2001), s. 167-172  : Tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.379-084.64:616.441-008.61
    MeSH predmet. diabetes mellitus : diagnostika : imunológia
    choroby autoimunitné : diagnostika : etiológia
    tyreoiditída autoimunitná : diagnostika : etiológia : imunológia
    polyendokrinopatie autoimunitné : klasifikácia : etiológia : imunológia
    imunogenetika : klasifikácia : trendy
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovMolekulárně genetická analýza pomocí PHPT panelu u geneticky podmíněných endokriopatií přištítnych tělísek
    Aut. údajeJ. Moravcová ... [et al.]
    Spoluautori Moravcová J.
    Žižková H.
    Zajíčková Kateřina
    Matejkova-Behanova Magdalena
    Libánský Petr
    Fialová Martina
    Včelák J.
    Bendlová Běla 1962-
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 448-449
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. choroby prištítnych žliaz : genetika
    hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
    testovanie genetické
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá panely génové * mutácie génu MEN1 * mutácie génu CaSR * mutácia génu AP2S1 * mutácia génu CDC73 * mutácia génu RET * mutácia génu CDKN1B * vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.