Výsledky vyhľadávania
Názov Ako sme rozplietli klbko superrefraktérnej epilepsie Aut. údaje Suroviaková S. ... [et al.] Spoluautori Suroviaková Stanislava
Ramos Rivera Gonzalo Alonzo 1984-
Igaz Matúš
Bánovčin Peter 1954-
Kršiaková Jana
Nosáľ Slavomír
Korporácia Festival Neurokazuistík 7., 2023, Martin, Slovensko
Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . 7. festival neurokazuistík : 14. -15. apríl 2023, hotel Turiec, Martin : zborník abstraktov. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. S1 (2023), s. 19-20 Heslá akcie Festival Neurokazuistík ( 7. : 2023 : Martin, Slovensko ) MeSH predmet. encefalomyopatie mitochondriálne
DNA polymeráza gama
mutácia
príznaky a symptómy
choroba akútna
koniec fatálny
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Alpers-Huttenlocher syndrome (AHS) Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Alobárna holoprozencefália - kazuistika dvoch prípadov Súbež.n. Alobar holoprosencephaly - a case report of two cases Aut. údaje V. Bartoš ... [et al.] Spoluautori Bartoš Vladimír
Slávik Pavol
Kršiaková Jana
Fedor Marián 1956-
Szépeová Renáta 1962-
Žúbor Pavol
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 61, č. 7-8 (2006), s. 428-433 : Obr. Systematika 616.831.3-007 MeSH predmet. holoprozencefália : klasifikácia : etiológia : patológia
systém nervový centrálny : abnormality : patológia
malformácie nervového systému : etiológia : patológia
Forma, žáner kazuistiky
Predmet.heslá holoprozencefália alobárna * holoprozencefália semilobárna * holoprozencefália lobárna * malformácie CNS vrodené Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Alobárna holoprozencefália - kazuistika dvoch prípadov Aut. údaje V. Bartoš ... [et al.] Spoluautori Bartoš Vladimír
Slávik Pavol
Fedor Marián 1956-
Kršiaková Jana
Szépeová Renáta 1962-
Korporácia Zjazd slovenských a českých mladých neurológov 21., 2006, Martin, Slovensko
Martinské neuroimunologické dni 5., 2006, Martin, Slovensko
Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. S1, abstrakty (2006), s. 32-33 Systematika 616.831.5-007.24:061.3 MeSH predmet. holoprozencefália
mozog predný : abnormality
abnormality kraniofaciálne
malformácie nervového systému
Forma, žáner abstrakt z kongresu
kazuistiky
Predmet.heslá holoprozencefália alobárna Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Alpers Huttenlocherov syndróm - vzácna príčina superrefraktérneho status epilepticus Aut. údaje Suroviaková S. ... [et al.] Spoluautori Suroviaková Stanislava
Ramos Rivera Gonzalo Alonzo 1984-
Švihrová Katarína
Igaz Matúš
Kršiaková Jana
Bánovčin Peter 1954-
Korporácia Galandove dni. Celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou 53., 2023, Martin, Slovensko
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 53. celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou Galandove dni : 23. - 24. november 2023, Martin. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. S2 (2023), s. 15 MeSH predmet. Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
status epilepticus
koniec fatálny
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika * status epilepticus refraktérny * encefalopatie mitochondriové Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Gastrointestinálne prejavy familiárnej stredomorskej horúčky problém aj v strednej Európe? Súbež.n. Gastrointestinal symptomatology of familial Mediterranean fever – is this a problem also in Central Europe? Aut. údaje Havlíčeková Z. ... [et al.] Spoluautori Havlíčeková Zuzana 1977-
Jeseňák Miloš 1980-
Mišovicová Nadežda
Kršiaková Jana
Jakušová Ľubica
Bánovčin Peter 1954-
Sign. C 229 Zdroj. dok. Gastroenterologie a hepatologie. - ISSN 1804-7874. - Praha : Ambit Media , 2018 . - Roč. 72, č. 2 (2018), s. 152-157 : ilustr. fareb. tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genetické vyšetrenie novorodenca Aut. údaje Kršiaková Jana Autor Kršiaková Jana
Korporácia Martinské neonatologické dni 4., 2009, Martin, Slovensko
Vyd.údaje ilustr. (fareb.), fotogr., grafy, obr. Sign. CP 2959 Zdroj. dok. Neonatológia pre prax [elektronický zdroj]. - Nové Zámky : NNPS . - 5 (2009), 1 elektronický optický disk, 14.pdf, s. 1-70 : ilustr. (fareb.), fotogr., grafy, obr. Kapitoly, články MeSH predmet. choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné : diagnostika
testovanie genetické : novorodenec
analýza cytogenetická
aberácie chromozómové
Downov syndróm
Turnerov syndróm
Praderovej-Williho syndróm
hydrops fetalis
dyzostóza kraniofaciálna
Goldenharov syndróm
syndróm prune-belly
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z elektronických zdrojov Báza dát ELEKTRONICKÉ ZDROJE Názov Hereditárne autoinflamačné choroby asociované s amyloidózou Aut. údaje Beliančinová M. ... [et al.] Spoluautori Beliančinová Monika
Blichová Timea
Kleinová Patrícia
Vnučák Matej
Graňák Karol
Kršiaková Jana
Bobčáková Anna
Jeseňák Miloš 1980-
Dedinská Ivana 1981-
Korporácia Kazuistiky v internej medicíne a kardiológii 7., 2024, Žilina, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . VII. Kazuistiky z internej medicíny, a jej špecializácií. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2024 . - Roč. 24, č. S1 (2024), s. 8 MeSH predmet. syndróm nefrotický
diagnostika diferenciálna
amyloidóza : diagnostika
myelóm mnohopočetný : diagnostika
testovanie genetické
horúčka familiárna stredomorská
proteín sérový amyloidný A : genetika
Forma, žáner abstrakty
Predmet.heslá kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Identifikácia pacienta s Lynchovým syndrómom bez zaznamenanej rodinnej anamnézy pomocou metódy MSI, MSP pre MLH1 a BRAF mutácie a NGS analýzy Aut. údaje Kašubová, I. ... [et al.] Spoluautori Kašubová Ivana
Holubeková Veronika
Kalman Michal
Gemzová K.
Kršiaková Jana
Plank Lukáš 1951-
Lasabová Zora
Korporácia Dni molekulovej patológie. Sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii 11., 2015, Martin, Slovensko
Sign. Z 1857, Z 1858, Z 1893 Zdroj. dok. Dni molekulovej patológie : program a abstrakty : 4.- 5. 6. 2015 , Martin, hotel Turiec. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - ISBN 978-80-971340-7-5 . - S. 59-60 MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika
nádory kolorektálne : diagnostika
patológia molekulárna
testovanie genetické
nestabilita mikrosatelitová
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá metylácia promótora génu MLH1 * mutácia BRAF V600E * proteíny MMR (mismatch reparačné) - imunohistochémia * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY Názov Intersticiálna delécia dlhého ramena 12. chromozómu. Kazuistika a literárny prehľad Aut. údaje J. Kršiaková ... [et al.] Spoluautori Kršiaková Jana
Ďalší autori Volna Ján (Autor)
Hudecová J. (Autor)
Mišovicová Nadežda (Autor)
Oblúková J. (Autor)
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 3., 2001, Martin, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S62-S63 Systematika 616-007:575.2:061.3 MeSH predmet. abstrakt z kongresu
delécia chromozómová
aberácie chromozómové
kazuistiky
Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca Súbež.n. The clinical phenotype and genetic diagnosis of a rare cutis laxa syndrome in a newborn with multiple anomalies Aut. údaje Nina Lenhartová ... [et al.] Spoluautori Lenhartová Nina
Kršiaková Jana
Maťašová Katarína
Zibolen Mirko 1961-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha . - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně : Galén , 2022 . - Roč. 77, č. 4 (2022), s. 226-231 : ilustr. (fareb.), fotogr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY