Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 29  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0064026^"
  1. NázovAko sme rozplietli klbko superrefraktérnej epilepsie
    Aut. údajeSuroviaková S. ... [et al.]
    Spoluautori Suroviaková Stanislava
    Ramos Rivera Gonzalo Alonzo 1984-
    Igaz Matúš
    Bánovčin Peter 1954-
    Kršiaková Jana
    Nosáľ Slavomír
    Korporácia Festival Neurokazuistík 7., 2023, Martin, Slovensko
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . 7. festival neurokazuistík : 14. -15. apríl 2023, hotel Turiec, Martin : zborník abstraktov. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. S1 (2023), s. 19-20
    Heslá akcie Festival Neurokazuistík ( 7. : 2023 : Martin, Slovensko )
    MeSH predmet. encefalomyopatie mitochondriálne
    DNA polymeráza gama
    mutácia
    príznaky a symptómy
    choroba akútna
    koniec fatálny
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Alpers-Huttenlocher syndrome (AHS)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAlobárna holoprozencefália - kazuistika dvoch prípadov
    Aut. údajeV. Bartoš ... [et al.]
    Spoluautori Bartoš Vladimír
    Slávik Pavol
    Fedor Marián 1956-
    Kršiaková Jana
    Szépeová Renáta 1962-
    Korporácia Zjazd slovenských a českých mladých neurológov 21., 2006, Martin, Slovensko
    Martinské neuroimunologické dni 5., 2006, Martin, Slovensko
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. S1, abstrakty (2006), s. 32-33
    Systematika616.831.5-007.24:061.3
    MeSH predmet. holoprozencefália
    mozog predný : abnormality
    abnormality kraniofaciálne
    malformácie nervového systému
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    kazuistiky
    Predmet.heslá holoprozencefália alobárna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovAlobárna holoprozencefália - kazuistika dvoch prípadov
    Súbež.n.Alobar holoprosencephaly - a case report of two cases
    Aut. údajeV. Bartoš ... [et al.]
    Spoluautori Bartoš Vladimír
    Slávik Pavol
    Kršiaková Jana
    Fedor Marián 1956-
    Szépeová Renáta 1962-
    Žúbor Pavol
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 61, č. 7-8 (2006), s. 428-433  : Obr.
    Systematika616.831.3-007
    MeSH predmet. holoprozencefália : klasifikácia : etiológia : patológia
    systém nervový centrálny : abnormality : patológia
    malformácie nervového systému : etiológia : patológia
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá holoprozencefália alobárna * holoprozencefália semilobárna * holoprozencefália lobárna * malformácie CNS vrodené
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovGastrointestinálne prejavy familiárnej stredomorskej horúčky problém aj v strednej Európe?
    Súbež.n.Gastrointestinal symptomatology of familial Mediterranean fever – is this a problem also in Central Europe?
    Aut. údajeHavlíčeková Z. ... [et al.]
    Spoluautori Havlíčeková Zuzana 1977-
    Jeseňák Miloš 1980-
    Mišovicová Nadežda
    Kršiaková Jana
    Jakušová Ľubica
    Bánovčin Peter 1954-
    Sign.C 229
    Zdroj. dok. Gastroenterologie a hepatologie. - ISSN 1804-7874. - Praha : Ambit Media , 2018 . - Roč. 72, č. 2 (2018), s. 152-157  : ilustr. fareb. tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovGenetické vyšetrenie novorodenca
    Aut. údajeKršiaková Jana
    Autor Kršiaková Jana
    Korporácia Martinské neonatologické dni 4., 2009, Martin, Slovensko
    Vyd.údajeilustr. (fareb.), fotogr., grafy, obr.
    Sign.CP 2959
    Zdroj. dok. Neonatológia pre prax [elektronický zdroj]. - Nové Zámky : NNPS . - 5 (2009), 1 elektronický optický disk, 14.pdf, s. 1-70  : ilustr. (fareb.), fotogr., grafy, obr.
    Kapitoly, články
    MeSH predmet. choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné : diagnostika
    testovanie genetické : novorodenec
    analýza cytogenetická
    aberácie chromozómové
    Downov syndróm
    Turnerov syndróm
    Praderovej-Williho syndróm
    hydrops fetalis
    dyzostóza kraniofaciálna
    Goldenharov syndróm
    syndróm prune-belly
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok

  6. NázovHereditárne autoinflamačné choroby asociované s amyloidózou
    Aut. údajeBeliančinová M. ... [et al.]
    Spoluautori Beliančinová Monika
    Blichová T.
    Kleinová Patrícia
    Vnučák Matej
    Graňák Karol
    Kršiaková Jana
    Bobčáková Anna
    Jeseňák Miloš 1980-
    Dedinská Ivana 1981-
    Korporácia Kazuistiky v internej medicíne a kardiológii 7., 2024, Žilina, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . VII. Kazuistiky z internej medicíny, a jej špecializácií. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2024 . - Roč. 24, č. S1 (2024), s. 8
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovIdentifikácia pacienta s Lynchovým syndrómom bez zaznamenanej rodinnej anamnézy pomocou metódy MSI, MSP pre MLH1 a BRAF mutácie a NGS analýzy
    Aut. údajeKašubová, I. ... [et al.]
    Spoluautori Kašubová Ivana
    Holubeková Veronika
    Kalman Michal
    Gemzová K.
    Kršiaková Jana
    Plank Lukáš 1951-
    Lasabová Zora
    Korporácia Dni molekulovej patológie. Sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii 11., 2015, Martin, Slovensko
    Sign.Z 1857, Z 1858, Z 1893
    Zdroj. dok. Dni molekulovej patológie : program a abstrakty : 4.- 5. 6. 2015 , Martin, hotel Turiec. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - ISBN 978-80-971340-7-5 . - S. 59-60
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika
    nádory kolorektálne : diagnostika
    patológia molekulárna
    testovanie genetické
    nestabilita mikrosatelitová
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá metylácia promótora génu MLH1 * mutácia BRAF V600E * proteíny MMR (mismatch reparačné) - imunohistochémia * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovIntersticiálna delécia dlhého ramena 12. chromozómu. Kazuistika a literárny prehľad
    Aut. údajeJ. Kršiaková ... [et al.]
    Spoluautori Kršiaková Jana
    Ďalší autori Volna Ján (Autor)
    Hudecová J. (Autor)
    Mišovicová Nadežda (Autor)
    Oblúková J. (Autor)
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 3., 2001, Martin, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S62-S63
    Systematika616-007:575.2:061.3
    MeSH predmet. abstrakt z kongresu
    delécia chromozómová
    aberácie chromozómové
    kazuistiky
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovKlinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca
    Súbež.n.The clinical phenotype and genetic diagnosis of a rare cutis laxa syndrome in a newborn with multiple anomalies
    Aut. údajeNina Lenhartová ... [et al.]
    Spoluautori Lenhartová Nina
    Kršiaková Jana
    Maťašová Katarína
    Zibolen Mirko 1961-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha . - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně : Galén , 2022 . - Roč. 77, č. 4 (2022), s. 226-231  : ilustr. (fareb.), fotogr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovMarfanov syndróm z pohľadu detského kardiológa
    Aut. údajeA. Jurko ml. ... [et al.]
    Spoluautori Jurko Alexander
    Mišovicová Nadežda
    Kršiaková Jana
    Jurko Alexander 1934-
    Odermarský M
    Korporácia Tatranské kardiologické dni 2., 2004, Štrbské Pleso - Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.C 2635
    Zdroj. dok. Kardiológia. - ISSN 1210-0048. - Bratislava : SymeKard . - Vol. 13, no. 1 (2004), p. K/C 3A
    Systematika616.12-053.2:616.132-007.63:061.3
    MeSH predmet. choroby kardiovaskulárne : komplikácie : vrodené : dieťa
    tkanivo spojivové : abnormality
    prolaps mitrálnej chlopne : etiológia
    Marfanov syndróm : komplikácie : etiológia : dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.