Výsledky vyhľadávania
Názov Alexander mal málo energie... Aut. údaje T. Dallos ... [et al.] Spoluautori Dallos Tomáš 1977-
Hlavatá Anna
Hansíková Hana
Tesařová M.
Zeman Jiří 1950-
Korporácia Pediatrické dni. Pracovná konferencia 47., 2007, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 8, supl. 2 (2007), s. 20-21 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Deficit ATP syntázy spôsobený mutáciou v géne TMEM 70 Aut. údaje Fabriciová K. ... [et al.] Spoluautori Fabriciová Katarína
Schich Behúlová Darina
Wlachovská Luďka
Letenayová Ivana
Tesařová M.
Hansíková Hana
Honzík Tomáš
Škodová Jozefína
Bzdúch Vladimír
Korporácia Memoriál profesora Birčáka. Konferencia venovaná 60. výročiu vzniku 1. detskej kliniky LF UK a DFNsP, 2012, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2012 . - Roč. 7, č. 5 (2012), s. 246-247 MeSH predmet. mitochondriopatie : diagnostika
komplexy ATP-syntetázy : deficit
mutácia
diagnostika : novorodenec
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá deficit ATP syntázy * mutácia génu TMEM70 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Diagnostika mitochondriálních onemocnění s maternální dědičností: svalovou biopsii stále potřebujeme Aut. údaje M. Tesařová ... [et al.] Spoluautori Tesařová M.
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 21 MeSH predmet. mitochondriopatie : diagnostika
biopsia
svaly
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá biopsia svalová Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Familiárny neurohypofyzeálny diabetes insipidus v Čechách a na Slovensku - 10 rodín a 2 nové mutácie Aut. údaje Hrčková G. ... [et al.] Spoluautori Hrčková Gabriela
Jankó Viktor
Kytnarová Jitka
Čižmárová Michaela
Tesařová M.
Virgová Daniela
Dallos Tomáš 1977-
Hána Václav
Lebl Jan 1955-
Zeman Jiří 1950-
Kovács László 1950-2017
Korporácia Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 2., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 2. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 8. december 2016, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. S4 (2016), s. 16 MeSH predmet. diabetes insipidus neurogénny
príznaky a symptómy
testovanie genetické
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá diabetes insipidus familiárny neurohypofyzeálny Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Fascinujúci biochemický marker – 3-metylglutakonová acidúria Súbež.n. 3-methylglutaconic aciduria – a fascinating biochemical marker Aut. údaje Tárnoková S. ... [et al.] Spoluautori Tárnoková Simona
Schich Behúlová Darina
Holešová Darina
Ostrožlíková Mária
Škodová Jana
Perečková Jana
Syrová Dagmar
Fabriciová Katarína
Dolníková Dana
Tesařová M.
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2013, Bratislava, Slovensko
Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2013 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 69 Jazyk dok. slovenčina, angličtina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Maternaly inherited diabetes mellitus in patients with mtDNA mutation A3243G Aut. údaje J. Kytnarová ... [et al.] Preklad Diabetes mellitus zdedený po matke u pacientov s mtDNA mutáciou A3243G Spoluautori Kytnarová J.
Ďalší autori Tesařová M. (Autor)
Hansíková Hana (Autor)
Zeman Jiří 1950- (Autor)
Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 188-189 Systematika 616.379-008.64:575.113:061.3 MeSH predmet. diabetes mellitus : vrodené : genetika
analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
choroby genetické, vrodené : genetika
DNA mitochondriová : analýza : použitie diagnostické
MELAS syndróm : vrodené : genetika
kongresy ako téma
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Multicystická dysplazie ledviny jako příčina hypertenzní krize u dítěte se spondyloepifyzeální dysplazií Súbež.n. Multicystic kidney dysplasia as a cause of hypertension crisis in a child with spondyloepiphyseal dysplasia Aut. údaje Tesařová M. ... [et al.] Spoluautori Tesařová M.
Seeman Tomáš
Zeman L.
Hříbal Z.
Hroboňová V.
Janda Jan 1941-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně , 2007 . - Roč. 62, č. 10 (2007), s. 571-574 : ilustr., graf Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov NARP syndróm (neurogénna svalová slabosť, ataxia, retinitis pigmentosa) Aut. údaje Hlavatá A. ... [et al.] Spoluautori Hlavatá Anna
Dallos Tomáš 1977-
Hansíková Hana
Tesařová M.
Korporácia Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 29 MeSH predmet. mitochondriopatie : diagnostika : novorodenec
mutácia bodová
hypotónia svalová
ataxia
retinitis pigmentosa
acidóza laktátová
novorodenec
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá syndróm NARP (Neurogenic muscle weakness, Ataxia and Retinitis Pigmentosa) * mutácia mtDNA 8993T>G * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov OPA1 analysis in an international series of probands with bilateral optic atrophy Aut. údaje Liskova P., Tesarova M. ... [et al.] Spoluautori Líšková Petra
Tesařová M.
Poznámky Popis urobený z citácie a doplnený z databázy PubMed Zdroj. dok. Acta ophthalmologica . - Vol. 95, no. 4 (2017), s. 363-369 Jazyk dok. angličtina Krajina Veľká Británia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Prvé dieťa s Pearsonovým syndrómom diagnostikované na Slovensku Aut. údaje Natália Galóová ... [et al.] Spoluautori Galóová Natália
Fabri Oksana
Vodičková Elena
Tesařová M.
Korporácia Stretnutie detských hematológov, transfuziológov a onkológov 20., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. Z 1912 Zdroj. dok. XX. stretnutie detských hematológov, transfúziológov a onkológov : 18. a 19. marca 2016 : Detská fakultná nemocnica s poliklinikou Bratislava. - Bratislava : Detská fakultná nemocnica s poliklinikou , 2016 . - S. 21 MeSH predmet. syndróm : dojča
mitochondriopatie : diagnostika : genetika : krv
pancytopénia
trombocytopénia
anémia sideroblastická
anémia makrocytová
insuficiencia pankreasu, exokrinná
vyšetrenie kostnej drene
dojča
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Pearsonov syndróm * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY