Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 5  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0067952^"
  1. NázovGhrelin circadian secretion pattern from 24-h fasting subjects
    Aut. údajeG. Natalucci, H. Frisch, S. Riedl
    PrekladModel dennej periodicity sekrécie ghrelínu v priebehu 24-hodinovej hladovky
    Autor Natalucci G.
    Spoluautori Frisch H.
    Riedl Stefan
    Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 169-170
    Systematika612-018/.3:613.25:061.3
    MeSH predmet. rytmus cirkadiánny
    receptory hormónu uvoľňujúceho kortikotropín : analýza : metabolizmus
    hladovanie : metabolizmus
    hormóny gastrointestinálne : analýza : biosyntéza : použitie diagnostické
    javy biochemické
    apetít : genetika : fyziológia
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovLymphocyte subsets in renal transplant recipients during growth hormone therapy
    Aut. údajeJ. Lebl ... [et al.]
    PrekladLymfocytárna podmnožina u príjemcu po renálnej transplantácii počas liečby rastovým hormónom
    Spoluautori Sobotka Luboš 1952-
    Ďalší autori Šedivá Anna 1955- (Autor)
    Frisch H. (Autor)
    Riedl Stefan (Autor)
    Balzar E. (Autor)
    Krásničanová Hana 1954- (Autor)
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 33, č. 1 (1999), s. 3-8  : Tab.
    Systematika612.433:612.344
    MeSH predmet. hormón rastový : metabolizmus : analýza
    transplantácia obličky : klasifikácia : kontraindikácie : metódy
    inzulínu podobný rastový faktor I : metabolizmus
    lymfocyty : cytológia : metabolizmus
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. Názov"MESPE" multicenter study on septo-optic dysplasia (SOD): follow up notes
    Aut. údajeS.W. Riedl ... [et al.]
    Preklad"MESPE" multicentrická štúdia septo-optickej dysplázie (SOD): doplňujúce poznámky
    Spoluautori Riedl Stefan
    Ďalší autori Frisch H. (Autor)
    Battelino Tadej (Autor)
    Sobotka Luboš 1952- (Upravovateľ / Adaptátor)
    Muzsnai A. (Autor)
    Pribilincová Zuzana (Autor)
    Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 182-183
    Systematika616.8:617.7:061.3
    MeSH predmet. jadrá septa
    oftalmológia
    choroby endokrinného systému : diagnostika : genetika
    kongresy ako téma : organizácia a riadenie
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovTricho-rhino-phalangeal syndrome II (TRPS II or Langer-Giedion syndrome) associated with growth hormone deficiency: case report
    Aut. údajeKatharina Schweitzer, Stefan Riedl, Herwig Frisch
    PrekladTricho-rino-falangový syndróm II (TRPS II alebo Langer-Giedion syndróm), združený s deficienciou rastového hormónu: kazuistika
    Autor Schweitzer Katharina
    Spoluautori Riedl Stefan
    Frisch Herwig
    Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 173
    Systematika616.71:577.175.3-053.2:061.3
    MeSH predmet. Langerov-Giedionov syndróm : vrodené : diagnostika : etiológia
    hormón adrenokortikotropný : deficit : použitie diagnostické
    postihnutie intelektuálne : komplikácie : etiológia : genetika
    dieťa
    kongresy ako téma : organizácia a riadenie
    kazuistiky
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovTriple X syndrome plus translocation between Xp and 6p associated with X-linked hypophosphatemic rickets: identification of breakpoint within the PHEX-gene
    Aut. údajeS. Riedl, E. Schober, H. Frisch
    PrekladXXX syndróm plus translokácia medzi Xp a 6p združená s X-viazanou hypofosfatemickou krivicou: identifikácia miesta zlomu v PHEX-géne
    Autor Riedl Stefan
    Spoluautori Schober E.
    Frisch H.
    Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
    PoznámkyAbstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 49-50
    Systematika616.71-008:575.224:061.3
    MeSH predmet. rachitída hypofosfatemická familiárna : genetika
    trizómia
    translokácia genetická
    Predmet.heslá gén PHEX
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.