Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 51  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0015532 xcla^"
  1. Aktualizácia Národného hemofilického genetického registra  / Prigancová T. ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 49  
    CP 3098
    článok

    článok

  2. An unusually high frequency of SCAD deficiency caused by two pathogenic variants in the ACADS gene and its relationship to the ethnic structure in Slovakia  / Lisyová J. ... [et al.] .  BMC medical genetics . - 2018 Apr 20;19(1):64. doi: 10.1186/s12881-018-0566-0   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  3. Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers)  / Vosátková A. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český XVI. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 27. - 28. apríl 2023, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 24, č. S1 (2023), s. 48-49  
    CP 3034
    článok

    článok

  4. Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers) - kazuistika  / Ivan Martinka ... [et al.] .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 18, č. 3 (2023), s. 171-175  : ilustr., fareb. obr.  
    C 3076
    článok

    článok

  5. Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers)  / I. Martinka ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 21-23  
    CP 3028
    článok

    článok

  6. CADASIL - typy patogénnych variantov v NOTCH3 géne v SR  / Juhosová M. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 37-38  
    CP 3028
    článok

    článok

  7. CADASIL v súbore pacientov Ambulancie lekárskej genetiky FN Trenčín - klinické a genetické nálezy  / Valachová A. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 25  
    CP 3028
    článok

    článok

  8. CADASIL v súbore pacientov ambulancie lekárskej genetiky FN Trenčín - klinické a genetické nálezy  / Valachová A. ... [et al.] .  Zdravotnícke listy : vedecký recenzovaný časopis. - ISSN 1339-3022 . - Roč. 5, č. 1 (2017), s. A41   .  Recenzované abstrakty z vedeckej konferencie ZdravLab 2017 konanej v dňoch 9. . - 10. februára 2017 v Trenčíne  
    C 3141
    článok

    článok

  9. Cerebrotendinózna xantomatóza - kazuistika  / J. Rohaľová ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český X. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : XVII. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 28. neuromuskulární symposium : 27. - 28. apríl 2017, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 18, č. S2 (2017), s. 53  
    CP 3034
    článok

    článok

  10. Cerebrotendinózna xantomatóza - terapeuticky ovplyvniteľné neurogenetické ochorenie s variabilným fenotypom  / Jana Rohaľová ... [et al.] .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 12, č. 2 (2017), s. 79-86  : ilustr., aj fareb., obr., tab.  
    C 3076
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.