Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0020054 xcla^"

  1. 1.Diagnostika a liečba kongenitálneho hyperinzulinizmu u detí

    Diagnostika a liečba kongenitálneho hyperinzulinizmu u detí  / Staník, J. ... [et al.] .  XXVI. diabetologické dni s medzinárodnou účasťou : zborník abstraktov : 25.-27.5. 2016, Košice . - S. 40  
    Z 1919, Z 1920
    článok

    článok

  2. 2.DNA diagnostika MEHMO a Mitchell-Riley syndróm v rámci projektu celoexómového sekvenovania na Slovensku

    DNA diagnostika MEHMO a Mitchell-Riley syndróm v rámci projektu celoexómového sekvenovania na Slovensku  / Gašperíková D. ... [et al.] .  Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa : časopis pro postgraduální vzdělávání . LI. Diabetologické dny : Luhačovice, 16. - 18. dubna 2015 : abstrakta. - ISSN 1211-9326 . - Roč. 18, suppl. 1 (2015), s. 72-73  
    C 3111
    článok

    článok

  3. 3.Hereditárna hluchota a kochleárna implantácia

    Hereditárna hluchota a kochleárna implantácia  / Varga L. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 30-31  
    CP 3028
    článok

    článok

  4. 4.Identifikácia génu zodpovedného za syndróm MEHMO

    Identifikácia génu zodpovedného za syndróm MEHMO  / Staník J. ... [et al.] .  Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . <XXXVII. endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou a XVIII. kongres Slovenskej lekárskej poločnosti : 9. - 11. október 2014, Žilina : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359 . - Roč. 14, č. S [kongr.] (2014), s. 21  
    C 3021
    článok

    článok

  5. 5.Mutations in SURF1 are important genetic causes of Leigh syndrome in Slovak patients

    Mutations in SURF1 are important genetic causes of Leigh syndrome in Slovak patients  / Daniel Danis ... [et al.] .  Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - Vol. 52, no. 2 (2018), s. 110-118  : ilustr., obr., tab.  
    C 1685
    článok

    článok

  6. 6.Odhaľovanie nových príčin senzorineurálnej poruchy sluchu metódami DNA analýzy: príklad z praxe

    Odhaľovanie nových príčin senzorineurálnej poruchy sluchu metódami DNA analýzy: príklad z praxe  / Demešová L. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 29-30  
    CP 3028
    článok

    článok

  7. 7.Z ambulancie k ľudskému genómu : budúcnosť či realita v ORL?

    Z ambulancie k ľudskému genómu : budúcnosť či realita v ORL?  / Demešová L. ... [et al.] .  65. kongres Slovenskej spoločnosti pre otorinolaryngológiu a chirurgiu hlavy a krku : ORL 2018, 5.-7. september 2018 : program . - S. 17-18  
    Z 2113
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko