Výsledky vyhľadávania
- Fenotyp bežnej variabilnej imunodeficiencie so zaujímavým výsledkom molekulárno-genetického vyšetrenia / Markocsy A. ... [et al.] . Alergie : časopis pro kontinuální vzdělávání v alergologii a klinické imunologii . XXXIX. sjezd českých a slovenských alergologů a klinických imunologů : XVIII. kongres českých a slovenských imunologů: 5. - 8. 10. 2022, Praha. - ISSN 1212-3536 . - Roč. 24, suppl. 1 (2022), s. 56
- C 3106
článok
- Hematologické prejavy Kabuki syndrómu / M. Pozdechová ... [et al.] . Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 11-12
- CP 3028
článok
- Kabuki syndróm - zriedkavá príčina autoimunitnej pancytopénie / Miroslava Pozdechová ... [et al.] . Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 24, č. 4 (2023), s. 160-163 : ilustr., aj fareb., grafy, obr., tab.
- C 3070
článok
- Mutácia vo FOXN1 u 9 ročného chlapca s atypickou formou ťažkej kombinovanej imunodeficiencie / Urdová V. ... [et al.] . Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Zv. 27, č. 3 (2017), s. 48
- C 2659
článok
- PFAPA syndrom jako indikace k tonzilektomii / Dytrych, P. ... [et al.] . Otorinolaryngológia a chirurgia hlavy a krku . 4. slovensko-český kongres ORL a chirurgie hlavy a krku : 12. dunajské sympózium ORL a chirurgie hlavy a krku : 58. kongres SSO : 8.-10. september 2011, Hotel Bellevue, Horný Smokovec : abstrakty prednášok. - ISSN 1337-2181 . - Roč. 5, Abstrakty (2011), s. 34
- C 3081
článok
- Sekvenace exomu jako nástroj pro objasnění příčiny nejasných imunohematologických diagnóz / E. Froňková ... [et al.] . Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . XVII. slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou : 24. - 27. september 2015, Bratislava : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359 . - Roč. 15, č. S (2015), s. 71
- C 3021
článok
- Uncommon leukemic case of anaplastic large cell lymphoma diagnosed through a typical chromosomal abnormality t(2;5) with a null phenotype and aberrant expression of NG2 and CD13 / Kolenova A. ... [et al.] . Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 113, no. 7 (2012), s. 404-408 : ilustr. (niektoré fareb.), obr., tab.
- C 526
článok