Výsledky vyhľadávania
- Dedičné ochorenia obličkových tubulov / Kovács L. ... [et al.] . Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax : 57. pediatrické dni : 20. - 21. apríl 2017, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 28-29
- CP 3070
článok
- Dedičné poruchy metabolizmu purínov asociované s renálnym postihnutím / Katarína Hlinková ... [et al.] . Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 16, č. 6 (2015), s. 240-243 : ilustr., sch., tab.
- C 3070
článok
- Dedičné poruchy metabolizmu purínov asociované s renálnym postihnutím / Katarína Hlinková ... [et al.] . Via practica. - ISSN 1336-4790 . - Roč. 12, č. 3 (2015), s. 125-128 : ilustr., sch., tab.
- C 3028
článok
- Diagnostika a liečba juvenilnej myelomonocytovej leukémie (JMML): úloha RAS/mitogén aktivovanej proteín kinázovej dráhy / Fábri O. ... [et al.] . Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 16-17
- CP 3028
článok
- Diagnostika RASopatií (syndrómov s nízkym vzrastom a dysreguláciou v RAS-MAP signálnej dráhe) na Slovensku / Ilenčíková D. ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 37
- C 236
článok
- Dve nové mutácie génu AVP v siedmich českých a slovenských rodinách s familiárnym neurohypofyzálnym diabetes insipidus - prínos genetického vyšetrenia / Hrčková G. ... [et al.] . Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 17, č. 6 (2016), s. 266
- C 3070
článok
- Familiárny neurohypofyzeálny diabetes insipidus v Čechách a na Slovensku - 10 rodín a 2 nové mutácie / Hrčková G. ... [et al.] . Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 2. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 8. december 2016, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 17, č. S4 (2016), s. 16
- CP 3070
článok
- Genetická diagnostika diabetes insipidus v rodine s nenápadným klinickým priebehom / Čižmárová M. ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 39
- C 236
článok
- Genetická diagnostika Noonanovej syndrómu a prekrývajúcich sa syndrómov s nízkym vzrastom (rasopatií) na Slovensku / Ilenčíková D. ... [et al.] . Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa : časopis pro postgraduální vzdělávání . XXXV. Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou 4.- 6. 10. 2012 Bratislaba, Slovensko : abstrakta. - ISSN 1211-9326 . - Roč. 15, č. 3 příloha (2012), s. 13
- C 3111
článok
- Gilbertov syndróm - choroba, rizikový faktor, ale aj evolučná výhoda? / Slávka Požgayová ... [et al.] . Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 16, č. 3 (2015), s. 105-107 : ilustr., tab.
- C 3070
článok