Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 25  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0038244 xcla^"

  1. 1.Aktualizácia Národného hemofilického genetického registra

    Aktualizácia Národného hemofilického genetického registra  / Prigancová T. ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 49  
    CP 3098
    článok

    článok

  2. 2.Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers)

    Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers)  / I. Martinka ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 21-23  
    CP 3028
    článok

    článok

  3. 3.CADASIL - typy patogénnych variantov v NOTCH3 géne v SR

    CADASIL - typy patogénnych variantov v NOTCH3 géne v SR  / Juhosová M. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 37-38  
    CP 3028
    článok

    článok

  4. 4.CADASIL v súbore pacientov Ambulancie lekárskej genetiky FN Trenčín - klinické a genetické nálezy

    CADASIL v súbore pacientov Ambulancie lekárskej genetiky FN Trenčín - klinické a genetické nálezy  / Valachová A. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 25  
    CP 3028
    článok

    článok

  5. 5.Cerebrálne kavernózne malformácie s patogénnymi variantmi génov CCM1 a CCM3

    Cerebrálne kavernózne malformácie s patogénnymi variantmi génov CCM1 a CCM3  / Miriama Juhosová ... [et al.] .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 15, č. 2 (2020), s. 77-86  : ilustr., aj fareb., obr., tab.  
    C 3076
    článok

    článok

  6. 6.Cerebrotendinózna xantomatóza - terapeuticky ovplyvniteľné neurogenetické ochorenie s variabilným fenotypom

    Cerebrotendinózna xantomatóza - terapeuticky ovplyvniteľné neurogenetické ochorenie s variabilným fenotypom  / Jana Rohaľová ... [et al.] .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 12, č. 2 (2017), s. 79-86  : ilustr., aj fareb., obr., tab.  
    C 3076
    článok

    článok

  7. 7.Cerebrotendinózna xantomatóza - terapeuticky ovplyvniteľné ochorenie

    Cerebrotendinózna xantomatóza - terapeuticky ovplyvniteľné ochorenie  / Rohaľová J. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 37  
    CP 3028
    článok

    článok

  8. 8.Cerebrotendinózna xantomatóza. Vzácna liečiteľná príčina narušenej komunikačnej schopnosti

    Cerebrotendinózna xantomatóza. Vzácna liečiteľná príčina narušenej komunikačnej schopnosti  / Okáľová K. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . 56. slovensko-české dni detskej neurológie : XXXII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 19. máj 2023, Tatranská Lomnica : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 24, č. S2 (2023), s. 44  
    CP 3034
    článok

    článok

  9. 9.Deficiencia α-manozidázy - zriedkavé ochorenie s nie raritným výskytom v SR

    Deficiencia α-manozidázy - zriedkavé ochorenie s nie raritným výskytom v SR  / P. Ďurina ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 36  
    CP 3028
    článok

    článok

  10. 10.Diagnostika primárnej hyperoxalúrie typu 1, 2 a 3

    Diagnostika primárnej hyperoxalúrie typu 1, 2 a 3  / Makýšová J. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 37  
    CP 3028
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko