Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0041434 xcla^"

  1. 1.Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-273_-2371delTCA v géne UFM1 je časté neurodegeneratívne v dojčenskom veku v rómskej populácii

    Hypomyelinizačná leukodystrofia typu 14 s homozygotnou mutáciou c.-273_-2371delTCA v géne UFM1 je časté neurodegeneratívne v dojčenskom veku v rómskej populácii  / Giertlová M. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . XXXI. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 39-40  
    CP 3034
    článok

    článok

  2. 2.Spondylokostálna dysostóza

    Spondylokostálna dysostóza  / Mistrík M., Verebová Pavlinová J. .  Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 29  
    CP 3028
    článok

    článok

  3. 3.Výskyt lyzozomálnych ochorení u rómskych pacientov DFN Košice

    Výskyt lyzozomálnych ochorení u rómskych pacientov DFN Košice  / Šaligová J. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 39-40  
    CP 3028
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko