Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 13  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0046242 xaec^"
  1. Adipokine protein expression pattern in growth hormone deficiency predisposes to the increased fat cell size and the whole body metabolic derangements  / Ukropec J. ... [et al.] .  The Journal of clinical endocrinology and metabolism . - Vol. 93, no. 6 (2008), s. 2255-2262   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  2. Age of obesity onset in MC4R mutation carriers  / Staníková, D. ... [et al.] .  Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - Vol. 49, no. 3 (2015), s. 137-140  : ilustr., tab.  
    C 1685
    článok

    článok

  3. Blokáda CB1 receptorov endokanabinoidového systému rimonabantom a ovplyvnenie kardiometabolického rizika  / Škopková M., Gašperíková D., Klimeš I. .  Diabetes a obezita. - ISSN 1335-8383 . - Roč. 7, č. 14 (2007), s. 21-25 a 27-44  : ilustr., obr., tab.  
    C 3020
    článok

    článok

  4. De novo mutations of GCK, HNF1A and HNF4A may be more frequent in MODY than previously assumed  / Staník J. [et al.] .  Diabetologia. - ISSN 0012-186X . - Vol. 57, no. 3 (2014), p. 480-484   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  5. Diabetes treatment in two pregnant women with permanent neonatal diabetes mellitus due to a KCNJ11 mutation  / Stanik J. ... [et al.] .  Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association . - 2020 Nov;37(11):1956-1958   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  6. DNA diagnostika umožňuje potvrdiť klinické podozrenie na cukrovku typu MODY-3 a zmeniť liečbu inzulínom na deriváty sulfonylurey  / Zbynek Schroner ... [et al.] .  Kazuistiky v diabetologii : české a slovenské vydání : časopis pro diabetology, endokrinology, interní a praktické lékaře. - ISSN 1214-231X . - Roč. 4, č. 2 (2006), s. 4 a 6-9  : ilustr., obr., tab.  
    C 3063
    článok

    článok

  7. EIF2S3 Mutations Associated with Severe X‐Linked Intellectual Disability Syndrome MEHMO  / Skopkova M. ... [et al.] .  Human mutation . - Vol. 38, no. 4 (2017), s. 409-425   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  8. Melanocortin-4 receptor gene mutations in obese Slovak children  / Staníková, D. ... [et al.] .  Physiological Research. - ISSN 0862-8408 . - roč. 64, č. 6 (2015), s. 883-890   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  9. Mutations in SURF1 are important genetic causes of Leigh syndrome in Slovak patients  / Daniel Danis ... [et al.] .  Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - Vol. 52, no. 2 (2018), s. 110-118  : ilustr., obr., tab.  
    C 1685
    článok

    článok

  10. Súčasné trendy v diagnostike a liečbe kongenitálneho hyperinzulinizmu  / Staník J. ... [et al.] .  Vnitřní lékařství . Prof. MUDr. Michal Anděl, CSc. sedmdesátiletý . - Roč. 62, č. 11, supl. 4 (2016), s. 4S103-4S112  : ilustr., fareb. fotogr., sch., tab.  
    C 137
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.