Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth 0048087 xaec^"

  1. 1.A novel homozygous mutation in the human ALG12 gene results in an aberrant profile of oligomannose N-glycans in patient's serum

    A novel homozygous mutation in the human ALG12 gene results in an aberrant profile of oligomannose N-glycans in patient's serum  / Ziburová J., Nemčovič M., Šesták S. ... [et al.] .  American Journal of Medical Genetics Part A . - Vol. 185, no. 11 (2021), s. 3494-3501   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  2. 2.Congenital disorders of glycosylation - an umbrella term for rapidly expanding group of rare genetic metabolic disorders - importance of physical investigation

    Congenital disorders of glycosylation - an umbrella term for rapidly expanding group of rare genetic metabolic disorders - importance of physical investigation  / Lekka D.E. ... [et al.] .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 122, no. 3 (2021), s. 190-195  : ilustr., fareb. fotogr., schémy, tab.  
    C 526
    článok

    článok

  3. 3.The power of human cytomegalovirus (HCMV) hijacked UL/b' functions lost in vitro

    The power of human cytomegalovirus (HCMV) hijacked UL/b' functions lost in vitro  / V. Kempová ... [et al.] .  Acta virologica : international journal on virology and rickettsiology. - ISSN 0001-723X . - Vol. 64, no. 2 (2020), s. 117-130  : ilustr. (niektoré fareb.), schémy  
    C 1035
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko