Výsledky vyhľadávania
- A unique RFLP haplotype at the phenylalanine hydroxylase locus in Czechoslovak Gypsies with phenylketonuria / E. Feráková ... [et al.] . Funct. Develop. Morph . - No. 2 (1992), s. 139-140 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
článok
- Alelová heterogénnosť mutácií spôsobujúcich alkaptonúriu a možné príčiny vysokého výskytu tejto choroby na Slovensku / Zatková A., de Bernabé DB, Poláková H a spol. . Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 49, č. 11 (2000), s. 347-352
- C 480
článok
- Current possibilities of prenatal and postnatal molecular genetic diagnosis of cystic fibrosis in the Czech and Slovak Republics / M. Jr. Macek ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 7 (1997), s. 557-564 : Tab.
- C 236
článok
- Dve klinicko-genetické formy primárneho kongenitálneho glaukómu u nás / A. Gerinec, V. Ferák, M. Plášilová . Česká a slovenská oftalmologie : časopis České oftalmologické společnosti a Slovenské oftalmologické společnosti. - ISSN 1211-9059 . - Roč. 54, č. 5 (1998), s. 289-293 : Tab.
- C 488
článok
- Genetika človeka / Vladimír Ferák, Štefan Sršeň . - 2. preprac. vyd. - Bratislava : Slovenské pedagogické nakladateľstvo , 1990 - 447 s. ISBN 80-08-00349-9 [3, z toho voľných 2]
- Kapitoly, články
kniha
- Genetika človeka / Vladimír Ferák, Štefan Sršeň - Bratislava : Slovenské pedagogické nakladateľstvo , 1981 - 440 s. [3, z toho voľných 3]
- Kapitoly, články
kniha
- High frequency of alkaptonuria in Slovakia: evidence for the appearance of multiple mutations in HGO involving diffrent mutational hot spots / Zaťková, A. ... [et al.] . American journal of human genetics. - ISSN 0002-9297 . - Vol. 67, no. 5 (2000), s. 1333-1339
- CD 25
článok
- High frequency of GJB2 mutation W24X among Slovak Romany (Gypsy) patients with non-syndromic hearing loss (NSHL) / G. Minárik ... [et al.] . General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882 . - Vol. 22, no. 4 (2003), p.549-556 : Grafy, obr., tab.
- C 2357
článok
- Identification of the deletions in the UGT1A1 gene of the patients with Crigler-Najjar syndrome type I from Slovakia / Zmetáková I. ... [et al.] . General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882 . - Vol. 26, no. 4 (2007), s. 306-310
- C 2357
článok
- Identifikácia a charakterizácia génu zodpovedného za vznik retinálnej degenerácie častej u slovenských Rómov / A. Ficek ... [et al.] . Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 142, č. 5 (2003), s. 316
- C 536
článok