Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 25  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0034628 xaec^"

  1. 1.A surviving boy with neonatal onset camitine palmitoyltransferase II deficiency (abstract)

    A surviving boy with neonatal onset camitine palmitoyltransferase II deficiency (abstract)  / Bzdúch V. ... [et al.] .  6th International congress on fatty acid oxidation. Clinical, biochemical and molecular aspects   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  2. 2.Dedičné metabolické poruchy ako príčiny kardiomyopatie

    Dedičné metabolické poruchy ako príčiny kardiomyopatie  / V. Bzdúch ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 462  
    C 236
    článok

    článok

  3. 3.Dedičné metabolické poruchy v súčasnosti

    Dedičné metabolické poruchy v súčasnosti  / Katarína Fabriciová .  Via practica : moderný časopis pre lekárov prvého kontaktu. - ISSN 1336-4790 . - Roč. 3, č. 10 (2006), s. 452-454  : obr., schéma  
    C 3028
    článok

    článok

  4. 4.Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmi symptomatickými pacientami

    Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmi symptomatickými pacientami  / V. Bzdúch ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 58, č. 7 (2003), s. 430-432  : Tab.  
    C 236
    článok

    článok

  5. 5.Epileptic encephalopathies caused by inborn errors of metabolism

    Epileptic encephalopathies caused by inborn errors of metabolism  / V. Bzdúch ... [et al.] .  Kniha abstrakt-20. pracovné dni o dedičných metabolických poruchách, Lednice, 18.-20. 5. 2005   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  6. 6.Gaucher disease type 2: a novel mutation in infant of Slavic origin

    Gaucher disease type 2: a novel mutation in infant of Slavic origin : abstract  / Bzdúch V., Fabriciová K., Behúlová D. ... et al. .  Journal of Inherited Metabolic Disease . - Vol. 35, Suppl. 1 (2012), s. S109   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  7. 7.Hypoglykémia v diferenciálnej diagnostike metabolických porúch

    Hypoglykémia v diferenciálnej diagnostike metabolických porúch  / K. Fabriciová a kol. .  Zborník prác z celoslovenskej pediatrickej vedeckej konferencie 1. detskej kliniky DFNsP a LFUK . - S. 10-14   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    Z 1845
    článok

    článok

  8. 8.Change of behavioral phenotype after indursulfase treatment in a 4-year-old boy with Hunter syndrome (abstract)

    Change of behavioral phenotype after indursulfase treatment in a 4-year-old boy with Hunter syndrome (abstract)  / Bzdúch V., Behúlová D., Fabriciová K. .  Molecular genetics and metabolism . - Vol. 98 (2009), s. 64-65   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  9. 9.Klinické a biochemické aspekty klasickej homocystinúrie (abstrakt)

    Klinické a biochemické aspekty klasickej homocystinúrie (abstrakt)  / Škodová J., Behúlová D., Fabriciová K. et al. .  Laboratórna diagnostika [elektronický zdroj] : recenzovaný časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 2729-9201 . - Roč. 7 (2002), s. 23  
    C 2974
    článok

    článok

  10. 10.Klinické príznaky porúch ß-oxidácie mastných kyselín

    Klinické príznaky porúch ß-oxidácie mastných kyselín  / Vladimír Bzdúch ... [et al.] .  Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 4, č. 2 (2009), s. 81-84  
    C 3072
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko