Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 32  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0034997 xcla^"

  1. 1.Ako sa na Slovensku v súčasnosti detegujú dedičné metabolické poruchy?

    Ako sa na Slovensku v súčasnosti detegujú dedičné metabolické poruchy?  / Holešová D. ... [et al.] .  Zdravotnícke listy : vedecký recenzovaný časopis. - ISSN 1339-3022 . - Roč. 3, č. 1 (2015), s. A5-A6   .  Recenzované abstrakty z vedeckej konferencie s medzinárodnou účasťou ZdravLab15 konanej v dňoch 11. . - 12. februára 2015  
    C 3141
    článok

    článok

  2. 2.Barthov syndróm

    Barthov syndróm  / Tárnoková S. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 58. pediatrické dni : 19. - 20. apríl 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 26  
    CP 3070
    článok

    článok

  3. 3.Biochemical genetic testing in Centre of Inherited Metabolic Diseases of University Children's Hospital Bratislava

    Biochemical genetic testing in Centre of Inherited Metabolic Diseases of University Children's Hospital Bratislava  / Behúlová D. ... [et al.] .  Klinická biochemie a metabolismus. - ISSN 1210-7921 . - Roč. 19 (BCB 40), č. 3 (2011), s. 185  
    C 1986
    článok

    článok

  4. 4.Biochemicko-genetická diagnostika v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava

    Biochemicko-genetická diagnostika v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava  / Behúlová D. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 64, č. 11 (2009), s. 569-570  
    C 236
    článok

    článok

  5. 5.Dedičné metabolické poruchy cyklu močoviny

    Dedičné metabolické poruchy cyklu močoviny  / Fabriciová K. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 64, č. 11 (2009), s. 568  
    C 236
    článok

    článok

  6. 6.Deficit 3-OH-acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselín s dlhým reťazcom (LCHAD) - kazuistika

    Deficit 3-OH-acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselín s dlhým reťazcom (LCHAD) - kazuistika  / Šebová C.... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 64, č. 11 (2009), s. 609-610  
    C 236
    článok

    článok

  7. 7.Deficit galaktokinázy - prvý pacient na Slovensku

    Deficit galaktokinázy - prvý pacient na Slovensku  / Šebová C. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 34-35  
    CP 3028
    článok

    článok

  8. 8.ERNDIM - systém externého hodnotenia kvality biochemickej diagnostiky dedičných metabolických porúch

    ERNDIM - systém externého hodnotenia kvality biochemickej diagnostiky dedičných metabolických porúch  / Darina Behúlová ... [et al.] .  Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644 . - Roč. 14, č. 1-2 (2009), s. 33-38  : ilustr., tab.  
    C 2974
    článok

    článok

  9. 9.Fascinujúci biochemický marker – 3-metylglutakonová acidúria

    Fascinujúci biochemický marker – 3-metylglutakonová acidúria  / Tárnoková S. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie . X. slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 25. - 27. 4. 2013, Bratislava : abstrakty. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 68, č. S1 (2013), s. 69  
    C 236
    článok

    článok

  10. 10.Fenylketonúria diagnostikovaná vo veku 10 rokov

    Fenylketonúria diagnostikovaná vo veku 10 rokov  / D. Holešová ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 483-484  
    C 236
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko