Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0056346 xcla^"

  1. 1.Charakterizácia pacienta s de novo posunovou mutáciou v géne PUF60 naznačujúca, že porucha tohto génu je dostačujúca pre väčšinu symptómov 8q24.3 mikrodelečného syndrómu

    Charakterizácia pacienta s de novo posunovou mutáciou v géne PUF60 naznačujúca, že porucha tohto génu je dostačujúca pre väčšinu symptómov 8q24.3 mikrodelečného syndrómu  / Hančárová, M. ... [et al.] .  XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 53  
    Z 1953
    článok

    článok

  2. 2.Pacient s poruchou reči, mentálnou retardáciou, autizmom a de novo stratovým variantom v géne FOXP1 pomáha definovať somatický fenotyp spojený s defektmi vo FOXP1

    Pacient s poruchou reči, mentálnou retardáciou, autizmom a de novo stratovým variantom v géne FOXP1 pomáha definovať somatický fenotyp spojený s defektmi vo FOXP1  / Prchalová, D. ... [et al.] .  XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 61-62  
    Z 1953
    článok

    článok

  3. 3.Twenty five years of experinece with prenatal genetic diagnosis

    Twenty five years of experinece with prenatal genetic diagnosis  / M. Macek ...[et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 7 (1997), s. 491-496  : Tab.  
    C 236
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko