Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 111  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0058188 xcla^"
  1. Adrenoleukodystrophy - a new mutation identified  / Vachalova I. ... [et al.] .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 108, no. 10-11 (2007), s. 462-466  : ilustr., obr.  
    C 526
    článok

    článok

  2. Aktualizácia Národného hemofilického genetického registra  / Prigancová T. ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 49  
    CP 3098
    článok

    článok

  3. Akú škálu genetických testov použiť pri diagnostike Angelmanovho syndrómu?  / Lívia Lukáčková, Robert Petrovič, Ján Chandoga .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 151, č. 3 (2012), s. 163-164  
    C 536
    článok

    článok

  4. Beckwith-Wiedemann syndróm - kazuistika  / Paučinová I. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 38  
    CP 3028
    článok

    článok

  5. Canavanova choroba - biochemický a molekulovo-genetický algoritmus v diagnostike ochorenia  / J. Adámať ... [et al.] .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 148, č. 5 (2009), s. 225  
    C 536
    článok

    článok

  6. Canavanova choroba - biochemický a molekulovo-genetický algoritmus v diagnostike ochorenia  / Adámať J. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 253  
    C 236
    článok

    článok

  7. Dedičné metabolické choroby s poruchou oxidácie mastných kyselín  / J. Chandoga, R. Petrovič, A. Hlavatá .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S26  
    C 236
    článok

    článok

  8. Dedičné poruchy mitochondriálnej β-oxidácie karboxylových kyselín - diagnostika a výskyt v SR  / Lisyová J. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 11-13  
    CP 3028
    článok

    článok

  9. Deficit dekarboxylázy aromatických L-aminokyselín (AADC) - retrospektívne vyšetrenie vanillaktátu v moči u pacientov s podozrením na dedičné metabolické ochorenie  / Petrovič R. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 10. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 4. - 5. november 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 18, č. S1 (2021), s. 24  
    CP 3028
    článok

    článok

  10. Deficit peroxizómového D-bifunkčného enzýmu  / Krivošíková K. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 24-25  
    CP 3028
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.