Výsledky vyhľadávania
- Adrenoleukodystrophy - a new mutation identified / Vachalova I. ... [et al.] . Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 108, no. 10-11 (2007), s. 462-466 : ilustr., obr.
- C 526
- Aktualizácia Národného hemofilického genetického registra / Prigancová T. ... [et al.] . Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 49
- CP 3098
- Akú škálu genetických testov použiť pri diagnostike Angelmanovho syndrómu? / Lívia Lukáčková, Robert Petrovič, Ján Chandoga . Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 151, č. 3 (2012), s. 163-164
- C 536
- Beckwith-Wiedemann syndróm - kazuistika / Paučinová I. ... [et al.] . Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 38
- CP 3028
- Canavanova choroba - biochemický a molekulovo-genetický algoritmus v diagnostike ochorenia / J. Adámať ... [et al.] . Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 148, č. 5 (2009), s. 225
- C 536
- Canavanova choroba - biochemický a molekulovo-genetický algoritmus v diagnostike ochorenia / Adámať J. ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 253
- C 236
- Dedičné metabolické choroby s poruchou oxidácie mastných kyselín / J. Chandoga, R. Petrovič, A. Hlavatá . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S26
- C 236
- Dedičné poruchy mitochondriálnej β-oxidácie karboxylových kyselín - diagnostika a výskyt v SR / Lisyová J. ... [et al.] . Via practica. Suplement . 7. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 8. - 9. november 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 15, č. S2 (2018), s. 11-13
- CP 3028
- Deficit dekarboxylázy aromatických L-aminokyselín (AADC) - retrospektívne vyšetrenie vanillaktátu v moči u pacientov s podozrením na dedičné metabolické ochorenie / Petrovič R. ... [et al.] . Via practica. Suplement . 10. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 4. - 5. november 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 18, č. S1 (2021), s. 24
- CP 3028
- Deficit peroxizómového D-bifunkčného enzýmu / Krivošíková K. ... [et al.] . Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 24-25
- CP 3028