Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 13  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0064057 xcla^"

  1. 1.Genómový imprinting a molekulárno-genetická diagnostika Prader-Williho/Angelmanovho syndrómu

    Genómový imprinting a molekulárno-genetická diagnostika Prader-Williho/Angelmanovho syndrómu  / Fischerová M. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 278  
    C 236
    článok

    článok

  2. 2.Hypofosfatázia - biochemické a klinické prejavy, molekulovo-genetická podstata

    Hypofosfatázia - biochemické a klinické prejavy, molekulovo-genetická podstata  / Ilja Chandoga ... [et al.] .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 150, č. 10 (2011), s. 541-545  : ilustr., obr.  
    C 536
    článok

    článok

  3. 3.Laboratórna diagnostika porúch metabolizmu aminokyselín pomocou GC-MS

    Laboratórna diagnostika porúch metabolizmu aminokyselín pomocou GC-MS  / J. Futas, J. Chandoga, R. Petrovič .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S71  
    C 236
    článok

    článok

  4. 4.Liečba hyperlipémie u detí

    Liečba hyperlipémie u detí  / A. Hlavatá ... [et al.] .  Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 10, č. 1-2 (2006), s. 67-68  
    C 2971
    článok

    článok

  5. 5.Metabolické poruchy ako príčina urolititiázy u detí

    Metabolické poruchy ako príčina urolititiázy u detí  / M. Gecíková ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 477-478  
    C 236
    článok

    článok

  6. 6.Molekulárna a biochemická podstata peroxizómových dedičných ochorení

    Molekulárna a biochemická podstata peroxizómových dedičných ochorení  / Robert Petrovič ... [et al.] .  Aktuality súčasného biomedicínskeho výskumu . I. . - ISBN 978-80-7167-120-6 . - S. 88-92  : ilustr., obr., tab.  
    U 10862
    článok

    článok

  7. 7.Molekulárno-genetické a biochemické aspekty Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu

    Molekulárno-genetické a biochemické aspekty Smith-Lemli-Opitzovho syndrómu  / Kolejáková K. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 62, č. 5 (2007), s. 305-306  
    C 236
    článok

    článok

  8. 8.Rapid and simple method for determination of N(epsilon)-(carboxymethyl)lysine and N(epsilon)-(carboxyethyl)lysine in urine using gas chromatography mass spectrometry

    Rapid and simple method for determination of N(epsilon)-(carboxymethyl)lysine and N(epsilon)-(carboxyethyl)lysine in urine using gas chromatography mass spectrometry  / Petrovic R. ... [et al.] .  Biomedical chromatography . - Vol. 19 (2005), s. 649-654   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    článok

    článok

  9. 9.Spectrum of DHCR mutations of Slovak patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome and detection of common mutations by PCR-based assays

    Spectrum of DHCR mutations of Slovak patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome and detection of common mutations by PCR-based assays  / Kolejáková K ... [et al.] .  General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882 . - Vol. 29, no. 1 (2010), s. 8-15  
    C 2357
    článok

    článok

  10. 10.Syndrómy naliehajúcich génov s neurobehaviorálnou symptomatológiou

    Syndrómy naliehajúcich génov s neurobehaviorálnou symptomatológiou  / Darina Ďurovčíková ... [et al.] .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 7, č. 2 (2006), s. 85-86; 88-89  : fotogr., tab.  
    C 3034
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko