Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 71  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu + druh.dok = "^sllk_un_auth p0065946 xcla^"

  1. 1.Ako sa na Slovensku v súčasnosti detegujú dedičné metabolické poruchy?

    Ako sa na Slovensku v súčasnosti detegujú dedičné metabolické poruchy?  / Holešová D. ... [et al.] .  Zdravotnícke listy : vedecký recenzovaný časopis. - ISSN 1339-3022 . - Roč. 3, č. 1 (2015), s. A5-A6   .  Recenzované abstrakty z vedeckej konferencie s medzinárodnou účasťou ZdravLab15 konanej v dňoch 11. . - 12. februára 2015  
    C 3141
    článok

    článok

  2. 2.Alkaptonúria na Slovensku - nové možnosti liečby

    Alkaptonúria na Slovensku - nové možnosti liečby  / Bzdúch V. ... [et al.] .  Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 22, č. 2 (2021), s. 86-87  
    C 3070
    článok

    článok

  3. 3.Atypické klinické prejavy deficitu glukózového transportéra I. typu

    Atypické klinické prejavy deficitu glukózového transportéra I. typu  / Bzdúch V. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 10. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 4. - 5. november 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 18, č. S1 (2021), s. 26  
    CP 3028
    článok

    článok

  4. 4.Barthov syndróm

    Barthov syndróm  / Tárnoková S. ... [et al.] .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 58. pediatrické dni : 19. - 20. apríl 2018, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 26  
    CP 3070
    článok

    článok

  5. 5.Barthov syndróm – kazuistika

    Barthov syndróm – kazuistika  / Tárnoková S. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 73, č. 6 (2018), s. 384-388  : ilustr., obr.  
    C 236
    článok

    článok

  6. 6.Biochemical genetic testing in Centre of Inherited Metabolic Diseases of University Children's Hospital Bratislava

    Biochemical genetic testing in Centre of Inherited Metabolic Diseases of University Children's Hospital Bratislava  / Behúlová D. ... [et al.] .  Klinická biochemie a metabolismus. - ISSN 1210-7921 . - Roč. 19 (BCB 40), č. 3 (2011), s. 185  
    C 1986
    článok

    článok

  7. 7.Biochemicko-genetická diagnostika v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava

    Biochemicko-genetická diagnostika v Centre dedičných metabolických porúch Detskej fakultnej nemocnice s poliklinikou Bratislava  / Behúlová D. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 64, č. 11 (2009), s. 569-570  
    C 236
    článok

    článok

  8. 8.Congenital disorders of glycosylation - an umbrella term for rapidly expanding group of rare genetic metabolic disorders - importance of physical investigation

    Congenital disorders of glycosylation - an umbrella term for rapidly expanding group of rare genetic metabolic disorders - importance of physical investigation  / Lekka D.E. ... [et al.] .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 122, no. 3 (2021), s. 190-195  : ilustr., fareb. fotogr., schémy, tab.  
    C 526
    článok

    článok

  9. 9.Dedičné metabolické poruchy cyklu močoviny

    Dedičné metabolické poruchy cyklu močoviny  / Fabriciová K. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 64, č. 11 (2009), s. 568  
    C 236
    článok

    článok

  10. 10.Deficit 3-OH-acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselín s dlhým reťazcom (LCHAD) - kazuistika

    Deficit 3-OH-acyl-CoA dehydrogenázy mastných kyselín s dlhým reťazcom (LCHAD) - kazuistika  / Šebová C.... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 64, č. 11 (2009), s. 609-610  
    C 236
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.

Prijať všetkoNastavenieOdmietnuť všetko