Výsledky vyhľadávania
Názov Hereditäre Arrhythmiesyndrome - elektrophysiologische Untersuchung einer Mutation im SCN5A-Gen Aut. údaje Katrin Marie Richter Preklad Dedičné syndrómy arytmie - elektrofyziologický výskum mutácie v géne SCN5A Autor Richter Katrin Marie
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 2016. - 65 listov : ilustr. (niektoré fareb.), grafy, schémy, tab., 22 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., nem.. - Skratky. - Dátum obhájenia: 12. apríla 2016 Kapitoly, články MeSH predmet. arytmie srdcové : genetika
mutácia bodová
kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.5
Xenopus laevis
oocyty
kanalopatie : genetika
Brugadov syndróm : genetika
Forma, žáner dizertácia vedecká
Predmet.heslá gén SCN5A Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 32947 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Náhla kardiálna smrť mladých ľudí. Genetické príčiny Korporácia Redakcia Medical practice
Poznámky Deutsches Ärzteblatt Int, 2009, 106, 4, s. 41-47 Sign. C 3071 Zdroj. dok. Medical practice : mesačník pre lekárov ambulantnej starostlivosti. - ISSN 1336-8109. - Bratislava : Sanoma Magazines Slovakia , 2009 . - Roč. 4, č. 3 (2009), s. 27-29 : ilustr. (fareb.), fotogr., obr., tab. MeSH predmet. smrť náhla srdcová : etiológia : patológia : prevencia a kontrola
dedičnosť
choroby genetické, vrodené
techniky molekulárnej diagnostiky
Brugadov syndróm : genetika : patológia
kanály iónové : genetika
tachykardia komorová
Predmet.heslá syndróm krátkeho QT intervalu * diagnostika genetická * mladí dospelí Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok