Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "Criglerov Najjarov syndróm"
  1. NázovCrigler-Najjarov syndróm: život pod lampami
    Aut. údajeKosnáčová J., Kádaši Ľ., Haviar D.
    Autor Kosnáčová Jana
    Spoluautori Kádaši Ľudevít 1952-
    Haviar Dušan
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 4., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 4. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 6. november 2015, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 12, supl. S3 (2015), s. 16
    MeSH predmet. Criglerov-Najjarov syndróm : terapia
    príznaky a symptómy
    fototerapia
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovCriglerov-Najjarov syndróm: život pod lampami alebo transplantácia pečene (kazuistika)
    Aut. údajeKosnáčová J., Kádaši Ľ., Haviar D.
    Autor Kosnáčová Jana
    Spoluautori Kádaši Ľudevít 1952-
    Haviar Dušan
    Korporácia Májové hepatologické dni 43., 2015, Podbanské, Slovensko
    Sign.C 3096
    Zdroj. dok. Trendy v hepatológii. - ISSN 1337-9836. - Bratislava : Pharmedcons , 2015 . - Roč. 7, č. 1 (2015), s. 23
    MeSH predmet. Criglerov-Najjarov syndróm : dieťa
    glukuronozyltransferáza : deficit
    hyperbilirubinémia dedičná
    fototerapia
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovGilbertov a Najjarov syndróm
    Aut. údajeJ. Kosnáčová, K. Melišová, Ľ. Kádaši
    Autor Kosnáčová Jana
    Spoluautori Melišová Katarína
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Korporácia Konferencia 1. detskej kliniky LFUK a DFNsP a Deň Detskej fakultnej nemocnice, 2008, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria . Konferencia I. detskej kliniky LFUK a DFNsP a deň DFN venovaná 85. narodeninám prof. MUDr. Jána Birčáka, CSc. a životnému jubileu prof. MUDr. Dagmar Michalikovej, DrSc. : 16.10. 2008 Bratislava . - Roč. 3, supl. S3 (2008), s. 11S
    Systematika616.36-008.5-056.7 * 061.3
    MeSH predmet. Gilbertova choroba : diagnostika : genetika : dieťa
    Criglerov-Najjarov syndróm : diagnostika : genetika : dieťa
    žltačka : etiológia : genetika : dieťa
    hyperbilirubinémia dedičná : dieťa
    genotyp : dieťa : dospelý
    rodičia
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    kazuistiky
    Predmet.heslá hyperbilirubinémia familiárna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovIntense blue light therapy during the night-time does not suppress the rhythmic melatonin biosynthesis in a young boy
    Aut. údajeStebelova K., Kosnacova J., Zeman M.
    PrekladIntenzívna terapia modrým svetlom počas noci nepotláča rytmus biosyntézy melatonínu u mladého chlapca
    Autor Stebelová Katarína
    Spoluautori Kosnáčová Jana
    Zeman Michal
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : Institute of Experimental Endocrinology , 2017 . - Vol. 51, no. 1 (2017), s. 31-34  : ilustr., grafy
    MeSH predmet. Criglerov-Najjarov syndróm
    hyperbilirubinémia dedičná : terapia
    fototerapia
    melatonín : biosyntéza : metabolizmus : moč
    rytmus cirkadiánny
    dieťa
    u mužského pohlavia
    Predmet.heslá 6-sulfatoxymelatonín
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovKeď bábätko zožltne - včasná predpoveď novorodeneckej žltačky detekciou génov
    Aut. údajeMarek Brenišin
    Autor Brenišin Marek
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3154
    Zdroj. dok. inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike. - ISSN 1339-5912. - Martin : Unilabs Slovensko , 2023 . - Roč. 11, č. 3 (2023), s. 96-103  : ilustr., fareb., obr., tab.
    Zdroj. dok. Laboratórna diagnostika  : ilustr., fareb., obr., tab.
    MeSH predmet. žltačka novorodenecká
    kauzalita
    hyperbilirubinémia novorodenecká
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    Criglerov-Najjarov syndróm
    Gilbertova choroba
    glukóza-6-fosfátdehydrogenáza : genetika
    analýza DNA, mutačná
    Predmet.heslá hyperbilirubinémia konjugovaná * hyperbilirubinémia nekonjugovaná
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovZriedkavá príčina nekonjugovanej hyperbilirubinémie u novorodenca
    Súbež.n.The rare cause of unconjugated hyperbilirubinemia in newborn
    Aut. údajeL. Wlachovská ... [et al.]
    Spoluautori Wlachovská Luďka
    Brucknerová Ingrid
    Vicianová Katarína
    Čmelová Eleonóra
    Franková Eva
    Benedeková Marta 1941-
    Korporácia Český pediatrický kongres s mezinárodní účastí 7., 2006, Praha, Česko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 61, č. 5 (2006), s. 335
    Systematika616.36-008.5-053.31-056.43:061
    MeSH predmet. hyperbilirubinémia : etiológia : genetika : novorodenec
    Criglerov-Najjarov syndróm : diagnostika : genetika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    kazuistiky
    Predmet.heslá hyperbilirubinémia nekonjugovaná
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovZriedkavé ochorenia u detí
    Súbež.n.Rare diseases in children
    Aut. údajeJana Kosnáčová
    Autor Kosnáčová Jana
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 2855
    Zdroj. dok. Medicínska etika a bioetika : časopis pre medicínsku etiku a bioetiku. - ISSN 1335-0560. - Bratislava : Charis , 2017 . - Vol. 24, no. 1-2 (2017), s. 11-13
    MeSH predmet. choroby zriedkavé
    choroby genetické, vrodené
    skríning novorodenecký
    Criglerov-Najjarov syndróm : terapia
    atrézia žlčových ciest : diagnostika : terapia
    dieťa
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.