Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 11  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "Fanconiho syndróm"
  1. NázovGuido Fanconi (1892 - 1979) - zakladateľ modernej pediatrie
    Aut. údajeVladimír Bzdúch, Katarína Jariabková
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Jariabková Katarína
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2012 . - Roč. 7, č. 6 (2012), s. 295
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Heslá pers. Fanconi Guido (1892-1979)
    MeSH predmet. osobnosti významné
    pediatria
    lekári
    Fanconiho anémia
    Fanconiho syndróm
    Williamsov syndróm
    Wisslerov syndróm
    Forma, žáner biografia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovInfantilná nefropatická cystinóza - zriedkavá príčina Fanconiho syndrómu
    Aut. údajePodracká Ľ., Brennerová K.
    Autor Podracká Ľudmila
    Spoluautori Brennerová Katarína
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 5., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 27
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. Fanconiho syndróm : diagnostika : terapia
    cystinóza : diagnostika
    diagnostika diferenciálna
    príznaky a symptómy
    acidóza
    dehydratácia
    dieťa
    dojča
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovIzolovaná proximálna renálna tubulárna acidóza
    Aut. údajeDaniel Csomó, Ľudmila Podracká
    Autor Csomó Daniel
    Spoluautori Podracká Ľudmila
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 24, č. 1 (2023), s. 32-33  : ilustr., fareb. obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. acidóza renálna tubulárna : genetika : diagnostika : terapia
    Fanconiho syndróm : etiológia
    procesy patologické
    príznaky a symptómy
    Predmet.heslá acidóza renálna tubulárna izolovaná proximálna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovKlinicko-farmakologické aspekty mitochondriálnych nefropatií
    Súbež.n.Clinical and pharmacological aspects of mitochondrial nephropathy
    Aut. údajeK. Gazdíková ... [et al.]
    Spoluautori Gazdíková Katarína
    Ďalší autori Gvozdjáková Anna (Autor)
    Kucharská Jarmila (Autor)
    Spustová Viera (Autor)
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 101, č. 11 (2000), s. 618-619
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.61-002.17
    MeSH predmet. nefritída : klasifikácia
    mitochondrie : klasifikácia : genetika
    Fanconiho syndróm : diagnostika : dieťa
    prevencia primárna : metódy
    vitamíny : aplikácia a dávkovanie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] GVOZDJÁKOVÁ, Anna - SUMBALOVÁ, Zuzana - KUCHARSKÁ, Jarmila - CHLÁDEKOVÁ, Anežka - RAUSOVÁ, Zuzana - VANČOVÁ, Oľga - KOMLÓSI, Mária - ULIČNÁ, Oľga - MOJTO, Viliam. Platelet mitochondrial bioenergetic analysis in patients with nephropathies and non-communicable diseases: a new method. In Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - Bratislava : AEPress, 2019. ISSN 0006-9248, 2019, vol. 120, no. 9, s. 630-635.
    [2] GVOZDJÁKOVÁ, Anna - KUCHARSKÁ, Jarmila - SUMBALOVÁ, Zuzana - RAUSOVÁ, Zuzana - CHLÁDEKOVÁ, Anežka - KOMLÓSI, Mária - SZAMOSOVÁ, Monika - MOJTO, Viliam. The importance of coenzyme Q10 and its ratio to cholesterol in the progress of chronic kidney diseases linked to non-communicable diseases. In Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - Bratislava : AEPress, 2020. ISSN 0006-9248, 2020, vol. 121, no. 10, s. 693-699.
    článok

    článok

  5. NázovNefrologické manifestácie mitochondriálnych chorôb
    Súbež.n.Nephrological manifestations of the mitochondrial diseases
    Aut. údajeR. Dzúrik ... [et al.]
    Spoluautori Dzúrik Rastislav 1929-2014
    Ďalší autori Gazdíková Katarína (Autor)
    Štefíková Kornélia (Autor)
    Spustová Viera (Autor)
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 139, č. 2 (2000), s. 38-41  : Tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.61-002
    MeSH predmet. nefrológia : klasifikácia
    mitochondrie : enzymológia : metabolizmus : patológia
    Fanconiho syndróm : diagnostika : genetika : prevencia a kontrola
    glomeruloskleróza fokálna segmentálna : diagnostika : prevencia a kontrola : terapia
    diabetes mellitus : etiológia : prevencia a kontrola
    Predmet.heslá poruchy mitochondriálne * amoniogenéza * nefropatie mitochondriálne
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-). Dedičné mitochondriové nefropatie. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2016. ISSN 1336-863X, 2016, roč. 11, č. 4, s. 201-209.
    [2] GAZDÍKOVÁ, Katarína - FOJTOVÁ, Andrea - TICHÁ, Lucia. Kidney manifestations of mitochondrial disorders. In Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - Bratislava : AEPress, 2022. ISSN 0006-9248, 2022, vol. 123, no. 9, s. 659-671.
    článok

    článok

  6. NázovNový syndróm s instabilitou chromozómov ?
    Súbež.n.New syndrome with chromosome instability?
    Aut. údajePeter Bánovčin
    Autor Bánovčin Peter 1954-
    Korporácia Zjazd českých a slovenských alergológov a klinických imunológov 14., 1997, Trenčín, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Roč. 7, č. 3 (1997), s. 30
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Systematika616:039:612.017:575.116.4:061.3
    MeSH predmet. Bloomov syndróm : diagnostika : genetika
    Fanconiho syndróm : genetika
    xeroderma pigmentosum : genetika
    choroby autoimunitné : diagnostika : genetika : imunológia
    aberácie chromozómové : diagnostika
    kongresy ako téma
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovOrphan Diseases. Fortschritte in der Therapie der nephropathischen Cystinose
    Preklad"Choroby sirôt". Pokroky v terapii nefropatickej cystinózy
    Vyd.údajeBerlin : Springer , 1998. - 8 s.
    Edícia Monatsschrift Kinderheilkunde, Beilage für Kinderärzte
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaDB
    Systematika616-008.9-053.1/.2:577.112.386:616.61
    MeSH predmet. cystinóza : diagnostika
    cystinóza : terapia
    cystinóza : komplikácie
    Fanconiho syndróm
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Roč., čísloBd. 146 H. 4, [Supl.] (1998)
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    CP 887
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  8. NázovŤažká hypofosfatemická osteomalácia s Fanconiho syndrómom, renálnou tubulárnou acidózou, deficitom vitamínu D a primárnou biliárnou cirhózou
    Súbež.n.Severe hypophosphatemic osteomalacia with Fanconi syndrome, renal tubular acidosis, vitamin D deficiency and primary biliary cirrhosis
    Aut. údajeFinďo P.
    Autor Finďo Peter
    Sign.C 2599
    Zdroj. dok. Slovenský lekár. - ISSN 1335-0234. - Banská Bystrica : Peter Finďo - BUSINESS ACTIVITIES , 2009 . - Roč. 19/33, č. 1-2 (2009), s. 19
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyInternal Medicine (Tokyo, Japan), 2009, vpl. 48, no. 5, p. 353-358
    MeSH predmet. osteomalácia : etiológia : diagnostika
    hypofosfatémia
    Fanconiho syndróm
    deficit vitamínu D
    acidóza renálna tubulárna
    cirhóza pečene, biliárna
    komorbidita
    Forma, žáner abstrakty
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovTehotenstvo u dialyzovanej pacientky
    Aut. údajeSilvia Pástorová, Alena Antoníková, Ružena Káchová
    Autor Pástorová Silvia
    Spoluautori Antoníková Alena
    Káchová Ružena
    Sign.C 3031
    Zdroj. dok. Sestra : odborný časopis s recenzovanou prílohou pre sestry, pôrodné asistentky, lekárov a iných zdravotníckych pracovníkov. - ISSN 1335-9444. - Bratislava : Silvia Hodálová - VIUSS , 2015 . - Roč. 14, č. 11-12 (2015), s. 19-21  : ilustr. (fareb.), fotogr.
    Zdroj. dok. Odborná príloha . - , č. 148 (2015)  : ilustr. (fareb.), fotogr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Resumé
    MeSH predmet. hemodialýza : ošetrovanie : gravidita
    manažment choroby
    vzdelávanie pacientov ako téma
    Fanconiho syndróm : terapia : gravidita
    urémia
    gravidita
    Predmet.heslá kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovThe metabolic and molecular bases of inherited disease. Vol. 3
    Aut. údajeedit. Charles R. Scriver ... [et al.]; consulting edit. John B. Stanbury, James B. Wyngaarden, Donald S. Fredrickson
    PrekladMetabolický a molekulárny základ dedičných chorôb
    Ďalší autori Scriver Charles R. 1930- (Editor)
    Stanbury John B. (Editor)
    Wyngaarden James B. (Editor)
    Fredrickson Donald S. (Editor)
    Vydanie7th ed.
    Vyd.údajeNew York : McGraw-Hill , 1995. - s. 36, 3181-4605, I-93
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Systematika616-008.9-056.7:575.1
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené
    choroby metabolické
    poruchy metabolizmu, vrodené
    faktory hemokoagulačné
    poruchy hemokoagulácie
    deficit vitamínu K
    fibrinogén : biosyntéza
    deficit faktora XIII
    hemofília A
    faktor VIII
    von Willebrandove choroby
    antitrombíny : deficit
    hemoglobinopatie
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    glykozúria renálna
    syndrómy malabsorpčné
    cystinúria
    Hartnupova choroba
    Fanconiho syndróm
    syndróm okulocerebrorenálny
    fibróza cystická
    T-lymfocyty : patológia
    Kartagenerov syndróm
    Marfanov syndróm
    kardiomyopatia hypertrofická
    retinitis pigmentosa
    chorioiderémia
    albinizmus
    Cockayneov syndróm
    Huntingtonova choroba
    Charcotova-Marieho-Toothova choroba
    Waardenburgov syndróm
    Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
    neurofibromatóza 2
    ISBN0-07-113692-4
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 45926
    sklad Rovinka - monografické dokumenty

  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.