Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 17  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "MELAS syndróm"
  1. NázovBolesť hlavy a cerebrovaskulárne ochorenia
    Súbež.n.Headache and cerebrovascular diseases
    Aut. údajeMarek Krivošík
    Autor Krivošík Marek
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. 5 (2018), s. 316-320  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyČlánok je prevzatý z: Neurol. praxi 2018, 19(5): 330-334. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. bolesti hlavy : etiológia
    choroby cerebrovaskulárne
    diagnostika diferenciálna
    ischémia mozgu
    vazokonstrikcia
    CADASIL
    MELAS syndróm
    moyamoya choroba
    výkony endovaskulárne
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] DURANÍKOVÁ, Oľga - KRIVOŠÍK, Marek - VALKOVIČ, Peter (1976-). Praktický prístup k sekundárnym bolestiam hlavy. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1336-8621, 2021, roč. 16, č. 2, s. 113-116.
    článok

    článok

  2. NázovCievna mozgová príhoda ako komplikácia zriedkavého ochorenia
    Aut. údajeAnna Kubusová, Martina Heredošová
    Autor Kubusová Anna
    Spoluautori Heredošová Martina
    Sign.C 3140
    Zdroj. dok. Primárny kontakt : informácie na jednom mieste. - ISSN 1339-5009. - Nové Zámky : Health Strategies , 2016 . - Roč. 4, č. 1 (2016), s. 34-37  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. príhoda náhla cievna mozgová : etiológia : diagnostika
    symptómy neurologické
    hyperhomocysteinémia : komplikácie
    homocystinúria
    homocysteín : metabolizmus
    Marfanov syndróm
    Fabryho choroba
    MELAS syndróm
    CADASIL
    foramen ovale patens
    mladý dospelý
    Predmet.heslá kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovHistopatologická diagnostika mitochondriálnych myopatií: encefalomyopatie MELAS s přítomností vláknitých inkluzí v sarkoplazmě
    Aut. údajeZdeněk Lukáš ... [et al.]
    Spoluautori Lukáš Zdeněk 1934-2012
    Slonková Jana
    Souček Ondřej
    Bar Michal 1965-
    Hon Petr
    Sedláková Milada
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou časťou 2., 2009, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . II. neuromusculárny kongres s medzinárodnou účasťou : X. konferencia o neuromusckulárnych ochoreniach sekcie pre neuromuskulárne ochorenia SNS : 20. neuromuskulární sympózium sekce neuromuskulárních chorob ČNS : 23. - 24. apríl 2009, City Hotel Bratislava, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 10, č. S1 (2009), s. 24-25
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. myopatie mitochondriálne : diagnostika : patológia : enzymológia
    MELAS syndróm : diagnostika : patológia : enzymológia
    telieska inklúzne : patológia
    farbenie a značenie
    komplex IV prenášajúci elektróny
    sukcinátdehydrogenáza
    encefalomyopatie mitochondriálne
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá cytochróm-c oxidáza * histopatológia * Gomoriho farbenie * vlákna svalové červené drsné * ragged red fibres * kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovMaternaly inherited diabetes mellitus in patients with mtDNA mutation A3243G
    Aut. údajeJ. Kytnarová ... [et al.]
    PrekladDiabetes mellitus zdedený po matke u pacientov s mtDNA mutáciou A3243G
    Spoluautori Kytnarová J.
    Ďalší autori Tesařová M. (Autor)
    Hansíková Hana (Autor)
    Zeman Jiří 1950- (Autor)
    Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 188-189
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616.379-008.64:575.113:061.3
    MeSH predmet. diabetes mellitus : vrodené : genetika
    analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
    choroby genetické, vrodené : genetika
    DNA mitochondriová : analýza : použitie diagnostické
    MELAS syndróm : vrodené : genetika
    kongresy ako téma
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovMELAS syndróm - epileptický záchvat alebo stroke-like epizóda?
    Aut. údajeHofericová B. ... [et al.]
    Spoluautori Hofericová Babeta
    Sivák Štefan
    Nosáľ Vladimír 1973-
    Kurča Egon 1964-
    Kolníková Miriam
    Korporácia Slovenský a český epileptologický zjazd 31., 2019, Tatranská Lomnica - Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Sypózium praktickej neurológie : Neurológia pre prax 13. ročník : 24. - 25. október 2019, Tatranská Lomnica : odborný program a abstrakty . 31.slovenský a český epileptologický zjazd : 26. október 2019, Tatranská Lomnica : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S4 (2019), s. 12-13, časť 31. slovenský a český epileptologický zjazd
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. MELAS syndróm : patofyziológia : zobrazovanie diagnostické : diagnostika
    diagnostika diferenciálna
    záchvaty
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá záchvaty epileptické * stroke-like epizódy
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovMigréna alebo epileptický záchvat?
    Aut. údajeHofericová B. ... [et al.]
    Spoluautori Hofericová Babeta
    Sivák Štefan
    Nosáľ Vladimír 1973-
    Kurča Egon 1964-
    Michalik Jozef 1959-
    Korporácia Festival Neurokazuistík 4., 2020, Demänovská dolina, Slovensko
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . 4.Festival Neurokazuistík : 11. - 12. september 2020, Demänovksá Dolina : supplement kazuistík. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 15, č. S1 (2020), s. 21
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. MELAS syndróm
    migréna
    epilepsia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovMitochondriálne syndrómy s poškodením nervového systému
    Súbež.n.Mitochondrial syndromes with nervous system damage
    Aut. údajeFrantišek Cibulčík
    Autor Cibulčík František
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 20130601 . - Roč. 14, č. 6 (2013), s. 287-291  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.. - Skratky
    MeSH predmet. choroby nervového systému : etiológia
    mitochondriopatie : klasifikácia : diagnostika : terapia
    mitochondrie : genetika
    MELAS syndróm
    MERRF syndróm
    Leighov syndróm
    Leberova hereditárna optická neuropatia
    Kearnsov-Sayreov syndróm
    Friedreichova ataxia
    Predmet.heslá encefalomyopatia mitochondriálna neuro-gastrointestinálna (MNGIE) * Alpers-Huttenlocherova choroba * syndróm deplécie mtDNA
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovMitochondriální poruchy s maternální dědičností
    Aut. údajeZeman J. ... [et al.]
    Spoluautori Zeman Jiří 1950-
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 13., 2019, Banská Bystrica, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 13. Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 6. - 8. jún 2019, Banská Bystrica : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. S2 (2019), s. 17
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. mitochondriopatie : zobrazovanie diagnostické : dieťa
    Leighov syndróm
    MELAS syndróm
    MERRF syndróm
    Leberova hereditárna optická neuropatia
    Kearnsov-Sayreov syndróm
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovMonogénne príčiny ischemických cievnych mozgových príhod: ochorenia postihujúce veľké aj malé cievy, protrombotické a mitochondriálne ochorenia
    Súbež.n.Monogenic causes of ischaemic stroke: diseases affecting small and large vessels, protrombotic and mitochondrial disorders
    Aut. údajeStanislav Šutovský ... [et al.]
    Spoluautori Šutovský Stanislav
    Blaho Andrej
    Kollár Branislav
    Šiarnik Pavel
    Turčáni Peter
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : SAMEDI , 2013 . - Roč. 8, č. 2 (2013), s. 63-69  : ilustr., obr., sch.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. infarkt cerebrálny : etiológia
    Fabryho choroba : genetika : terapia
    homocystinúria : patofyziológia : diagnostika : terapia
    anémia kosáčikovitá : genetika : patofyziológia : terapia
    mitochondriopatie : genetika : terapia
    MELAS syndróm : genetika : patológia : terapia
    trombofília : genetika
    mutácia
    protrombín
    faktor V
    fibrinogén
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá homocystinúria I a II * ochorenia malých a veľkých mozgových ciev
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovNeočakávaná príčina elevácie aminotransferáz u dieťaťa s genotypom MELAS syndrómu
    Aut. údajeK. Brennerová ... [et al.]
    Spoluautori Brennerová Katarína
    Ďurina Pavol
    Vávrová A.
    Juhosová Miriama
    Lisyová Jana
    Pietrzyková Michaela
    Mattošová Slavomíra
    Gašperíková Daniela
    Bzdúch Vladimír
    Chandoga Ján 1950-
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 38-39
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. MELAS syndróm
    transaminázy : analýza
    hypobetalipoproteinémie
    testovanie genetické
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.