Výsledky vyhľadávania
Názov Bolesť hlavy a cerebrovaskulárne ochorenia Súbež.n. Headache and cerebrovascular diseases Aut. údaje Marek Krivošík Autor Krivošík Marek
Poznámky Článok je prevzatý z: Neurol. praxi 2018, 19(5): 330-334. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. 5 (2018), s. 316-320 : ilustr., tab. MeSH predmet. bolesti hlavy : etiológia
choroby cerebrovaskulárne
diagnostika diferenciálna
ischémia mozgu
vazokonstrikcia
CADASIL
MELAS syndróm
moyamoya choroba
výkony endovaskulárne
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Cievna mozgová príhoda ako komplikácia zriedkavého ochorenia Aut. údaje Anna Kubusová, Martina Heredošová Autor Kubusová Anna
Spoluautori Heredošová Martina
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 3140 Zdroj. dok. Primárny kontakt : informácie na jednom mieste. - ISSN 1339-5009. - Nové Zámky : Health Strategies , 2016 . - Roč. 4, č. 1 (2016), s. 34-37 : ilustr., obr., tab. MeSH predmet. príhoda náhla cievna mozgová : etiológia : diagnostika
symptómy neurologické
hyperhomocysteinémia : komplikácie
homocystinúria
homocysteín : metabolizmus
Marfanov syndróm
Fabryho choroba
MELAS syndróm
CADASIL
foramen ovale patens
mladý dospelý
Predmet.heslá kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Histopatologická diagnostika mitochondriálnych myopatií: encefalomyopatie MELAS s přítomností vláknitých inkluzí v sarkoplazmě Aut. údaje Zdeněk Lukáš ... [et al.] Spoluautori Lukáš Zdeněk 1934-2012
Slonková Jana
Souček Ondřej
Bar Michal 1965-
Hon Petr
Sedláková Milada
Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou časťou 2., 2009, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . II. neuromusculárny kongres s medzinárodnou účasťou : X. konferencia o neuromusckulárnych ochoreniach sekcie pre neuromuskulárne ochorenia SNS : 20. neuromuskulární sympózium sekce neuromuskulárních chorob ČNS : 23. - 24. apríl 2009, City Hotel Bratislava, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 10, č. S1 (2009), s. 24-25 MeSH predmet. myopatie mitochondriálne : diagnostika : patológia : enzymológia
MELAS syndróm : diagnostika : patológia : enzymológia
telieska inklúzne : patológia
farbenie a značenie
komplex IV prenášajúci elektróny
sukcinátdehydrogenáza
encefalomyopatie mitochondriálne
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá cytochróm-c oxidáza * histopatológia * Gomoriho farbenie * vlákna svalové červené drsné * ragged red fibres * kazuistika Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Maternaly inherited diabetes mellitus in patients with mtDNA mutation A3243G Aut. údaje J. Kytnarová ... [et al.] Preklad Diabetes mellitus zdedený po matke u pacientov s mtDNA mutáciou A3243G Spoluautori Kytnarová J.
Ďalší autori Tesařová M. (Autor)
Hansíková Hana (Autor)
Zeman Jiří 1950- (Autor)
Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 188-189 Systematika 616.379-008.64:575.113:061.3 MeSH predmet. diabetes mellitus : vrodené : genetika
analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
choroby genetické, vrodené : genetika
DNA mitochondriová : analýza : použitie diagnostické
MELAS syndróm : vrodené : genetika
kongresy ako téma
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov MELAS syndróm - epileptický záchvat alebo stroke-like epizóda? Aut. údaje Hofericová B. ... [et al.] Spoluautori Hofericová Babeta
Sivák Štefan
Nosáľ Vladimír 1973-
Kurča Egon 1964-
Kolníková Miriam
Korporácia Slovenský a český epileptologický zjazd 31., 2019, Tatranská Lomnica - Vysoké Tatry, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Sypózium praktickej neurológie : Neurológia pre prax 13. ročník : 24. - 25. október 2019, Tatranská Lomnica : odborný program a abstrakty . 31.slovenský a český epileptologický zjazd : 26. október 2019, Tatranská Lomnica : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S4 (2019), s. 12-13, časť 31. slovenský a český epileptologický zjazd MeSH predmet. MELAS syndróm : patofyziológia : zobrazovanie diagnostické : diagnostika
diagnostika diferenciálna
záchvaty
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá záchvaty epileptické * stroke-like epizódy Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Migréna alebo epileptický záchvat? Aut. údaje Hofericová B. ... [et al.] Spoluautori Hofericová Babeta
Sivák Štefan
Nosáľ Vladimír 1973-
Kurča Egon 1964-
Michalik Jozef 1959-
Korporácia Festival Neurokazuistík 4., 2020, Demänovská dolina, Slovensko
Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . 4.Festival Neurokazuistík : 11. - 12. september 2020, Demänovksá Dolina : supplement kazuistík. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 15, č. S1 (2020), s. 21 MeSH predmet. MELAS syndróm
migréna
epilepsia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Mitochondriálne syndrómy s poškodením nervového systému Súbež.n. Mitochondrial syndromes with nervous system damage Aut. údaje František Cibulčík Autor Cibulčík František
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.. - Skratky Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 20130601 . - Roč. 14, č. 6 (2013), s. 287-291 : ilustr., tab. MeSH predmet. choroby nervového systému : etiológia
mitochondriopatie : klasifikácia : diagnostika : terapia
mitochondrie : genetika
MELAS syndróm
MERRF syndróm
Leighov syndróm
Leberova hereditárna optická neuropatia
Kearnsov-Sayreov syndróm
Friedreichova ataxia
Predmet.heslá encefalomyopatia mitochondriálna neuro-gastrointestinálna (MNGIE) * Alpers-Huttenlocherova choroba * syndróm deplécie mtDNA Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Mitochondriální poruchy s maternální dědičností Aut. údaje Zeman J. ... [et al.] Spoluautori Zeman Jiří 1950-
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 13., 2019, Banská Bystrica, Slovensko
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 13. Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 6. - 8. jún 2019, Banská Bystrica : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. S2 (2019), s. 17 MeSH predmet. mitochondriopatie : zobrazovanie diagnostické : dieťa
Leighov syndróm
MELAS syndróm
MERRF syndróm
Leberova hereditárna optická neuropatia
Kearnsov-Sayreov syndróm
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Monogénne príčiny ischemických cievnych mozgových príhod: ochorenia postihujúce veľké aj malé cievy, protrombotické a mitochondriálne ochorenia Súbež.n. Monogenic causes of ischaemic stroke: diseases affecting small and large vessels, protrombotic and mitochondrial disorders Aut. údaje Stanislav Šutovský ... [et al.] Spoluautori Šutovský Stanislav
Blaho Andrej
Kollár Branislav
Šiarnik Pavel
Turčáni Peter
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : SAMEDI , 2013 . - Roč. 8, č. 2 (2013), s. 63-69 : ilustr., obr., sch. MeSH predmet. infarkt cerebrálny : etiológia
Fabryho choroba : genetika : terapia
homocystinúria : patofyziológia : diagnostika : terapia
anémia kosáčikovitá : genetika : patofyziológia : terapia
mitochondriopatie : genetika : terapia
MELAS syndróm : genetika : patológia : terapia
trombofília : genetika
mutácia
protrombín
faktor V
fibrinogén
Forma, žáner prehľad
Predmet.heslá homocystinúria I a II * ochorenia malých a veľkých mozgových ciev Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Neočakávaná príčina elevácie aminotransferáz u dieťaťa s genotypom MELAS syndrómu Aut. údaje K. Brennerová ... [et al.] Spoluautori Brennerová Katarína
Ďurina Pavol
Vávrová A.
Juhosová Miriama
Lisyová Jana
Pietrzyková Michaela
Mattošová Slavomíra
Gašperíková Daniela
Bzdúch Vladimír
Chandoga Ján 1950-
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 11., 2022, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 38-39 MeSH predmet. MELAS syndróm
transaminázy : analýza
hypobetalipoproteinémie
testovanie genetické
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok