Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 8  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "Niemannove Pickove choroby"
  1. NázovAcid sphingomyelinase deficiency: molecular studies of a series of 25 Czech and Slovak patients with prevalence of intermediate phenotype
    Aut. údajeM. Elleder ... [et al.]
    PrekladDeficit kyslej sfingomyelázy: molekulárne štúdie série 25 českých a slovenských pacientov s prevalenciou intermediárneho fenotypu
    Spoluautori Elleder Milan 1938-
    Pavlů-Pereira H.
    Asfaw B.
    Poupětová Helena 1956-
    Ledvinová J.
    Sikora J.
    Vanier Marie T.
    Zeman Jiří 1950-
    Novotná Z.
    Chudoba D.
    Korporácia Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM 9., 2004, Stará Lesná, Slovensko
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 339-340
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616-056.7:575.113:061.3
    MeSH predmet. sfingomyelínfosfodiesteráza : deficit : použitie diagnostické
    Niemannove-Pickove choroby : komplikácie : genetika
    biológia molekulárna : metódy
    javy biochemické : genetika : imunológia
    poruchy metabolizmu, vrodené : diagnostika : etiológia : genetika
    fenotyp
    prevalencia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAký bol 9. AEWIEM vo Vysokých Tatrách?
    Aut. údajeVladimír Bzdúch
    Autor Bzdúch Vladimír
    Sign.C 2879
    Zdroj. dok. Medicínsky monitor. - ISSN 1335-0951. - Bratislava : BONUS . - Č. 6 (2004), s. 45  : Obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616-008.9-073:061.3(100)
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : diagnostika
    fenylketonúrie : diagnostika : etiológia : genetika
    galaktozémie : komplikácie : diagnostika : genetika
    Niemannove-Pickove choroby : diagnostika : dietoterapia
    skríning novorodenecký : metódy
    spolupráca medzinárodná
    kongresy ako téma
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovBiochemical diagnosis of Niemann-Pick disease A, B and C: The important role of sphingomyelinase
    Aut. údajeM. Dietze, Y.S. Shin
    PrekladBiochemická diagnóza Niemann-Pickovej choroby A, B a C: dôležitá úloha sfingomyelinázy
    Autor Dietze M.
    Spoluautori Shin Y.S.
    Korporácia Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM 9., 2004, Stará Lesná, Slovensko
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 321  : Tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616.153.1-008.64:616.8:616.36:575.113:061.3
    MeSH predmet. Niemannove-Pickove choroby : komplikácie : diagnostika : etiológia
    syndróm modrých histiocytov : diagnostika : etiológia : genetika
    sfingomyelínfosfodiesteráza : deficit : použitie diagnostické
    hepatomegália : diagnostika : etiológia : genetika
    splenomegália : diagnostika : etiológia : genetika
    cholesterol : analýza : použitie diagnostické
    fibroblasty : enzymológia : patológia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4.                            
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 45502
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  5. NázovDeficit lyzozomální sfingomyelinázy
    Súbež.n.Deficit of lysosomal sphingomyelinase: Phenotype spectrum of the Czech and Slovak patients
    Podnázovspektrum fenotypu u českých a slovenských pacientů
    Aut. údajeMilan Elleder ... [et al.]
    Spoluautori Elleder Milan 1938-
    Ďalší autori Poupětová Helena 1956- (Autor)
    Ledvinová J. (Autor)
    Zeman Jiří 1950- (Autor)
    Rosipal Štefan 1942-2022 (Autor)
    Kraus Josef 1951- (Autor)
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 140, č. 24 (2001), s. 755-760  : Tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Poznámkygrant GA ČR 3012/94/0854, projekt VS 96127 MŠMT ČR. - Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.153.1-008.64:616.8-009:616.36-007.61:575.21
    MeSH predmet. sfingomyelínfosfodiesteráza : deficit
    Niemannove-Pickove choroby : enzymológia : genetika : diagnostika
    Niemannove-Pickove choroby : dieťa : dospelý : ľudia stredného veku
    patológia klinická
    fenotyp
    sfingomyelíny : chémia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovLeucodystrophies and poliodystrophies
    Aut. údajeedited by P. J. Vinken, G. W. Bruyn
    PrekladLeukodystrofie a poliodystrofie
    Ďalší autori Vinken Pierre J. (Editor)
    Bruyn George W. (Editor)
    Vyd.údajeAmsterdam : North-Holland Publishing , New York : American Elsevier Publishing , 1970. - xiv, 699 s. : il.
    Edícia Handbook of clinical neurology ; vol. 10
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaHolandsko, Spojené štáty
    PoznámkyObsahuje bibliogr. odkazy a register
    Systematika616.8-008
    MeSH predmet. choroby lyzozómové, nervového systému
    leukodystrofia metachromatická
    leukodystrofia globoidocelulárna
    Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
    sfingolipidózy : epidemiológia : genetika
    lipidózy
    mukopolysacharidózy
    Tay-Sachsova choroba : patológia : metabolizmus : diagnostika
    Niemannove-Pickove choroby
    Gaucherova choroba
    ISBN0-7204-7210-5 (North-Holland)0-444-10059-8 (American Elsevier)0-7204-7200-8 (comlete set 30 volumes)
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Seriálové monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    R 285
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  7. NázovThe metabolic and molecular bases of inherited disease. Vol. 2
    Aut. údajeedit. Charles R. Scriver ... [et al.]; consulting edit. John B. Stanbury, James B. Wyngaarden, Donald S. Fredrickson
    PrekladMetabolický a molekulárny základ dedičných chorôb
    Ďalší autori Scriver Charles R. 1930- (Editor)
    Stanbury John B. (Editor)
    Wyngaarden James B. (Editor)
    Fredrickson Donald S. (Editor)
    Vyd.údajeNew York : McGraw-Hill , 1995. - s. 36, 1655-3177, I-93
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Systematika616-008.9-056.7:575.1
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené
    choroby metabolické
    poruchy metabolizmu, vrodené
    poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené
    poruchy metabolizmu lipidov, vrodené
    porfýrie
    bilirubín : metabolizmus
    poruchy metabolizmu kovov, vrodené
    adrenoleukodystrofia
    Refsumova choroba
    choroby lyzozómové
    glykogenóza, typ II
    mukopolysacharidózy
    Niemannove-Pickove choroby
    Gaucherova choroba
    choroby štítnej žľazy
    hyperplázia adrenálna vrodená
    ichthyosis vulgaris
    diabetes insipidus
    kyselina listová : metabolizmus
    vitamín B12 : metabolizmus
    biotín : metabolizmus
    ISBN0-07-113691-6
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 45925
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  8. NázovZriedkavé metabolické ochorenia pečene
    Súbež.n.Rare metabolic liver disease
    Aut. údajeKatarína Juríčková, Tereza Hlavatá, Anna Hlavatá
    Autor Juríčková Katarína
    Spoluautori Hlavatá Tereza
    Hlavatá Anna
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 19, č. 7-8 (2019), s. 289-293  : ilustr., fareb., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. choroby metabolické : diagnostika : terapia
    choroby lyzozómové : diagnostika : terapia
    hepatomegália : diagnostika : terapia
    choroby zriedkavé
    Gaucherova choroba
    Wolmanova choroba
    choroba z ukladania esterov cholesterolu
    Niemannove-Pickove choroby
    terapia enzýmová substitučná
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá choroby dedičné metabolické
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.