Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "Noonanovej syndróm genetika"
  1. Názov6-ročné skúsenosti s Noonanovej syndrómom a inými rasopatiami na Slovensku
    Aut. údajeVaská A., Oravcová L., Skalická K.
    Autor Vaská Anita
    Spoluautori Oravcová Lenka
    Skalická Katarína
    Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia - virtuálna, [2020]
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 2 (2021), s. 85
    MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika
    mutácia
    analýza sekvenčná
    dieťa
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá RASopatie * mutácie v RAS/MAPK signálnej dráhe * mutácia génu PTPN11 * vyhodnotenie súboru detí
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. Názov6-ročné skúsenosti s Noonanovej syndrómom a inými Rasopatiami na Slovensku
    Aut. údajeA. Vaská, K. Skalická
    Autor Vaská Anita
    Spoluautori Skalická Katarína
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 451
    MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika : dieťa
    testovanie genetické
    proteín tyrozín fosfatáza nereceptorová, typ 11
    mutácia
    leukémia myelomonocytová juvenilná
    dieťa
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá RASopatie * mutácie v RAS/MAPK signálnej dráhe * mutácia génu PTPN11 * vyhodnotenie súboru detí
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovNoonanovej syndróm
    Aut. údajeVladimír Bzdúch, Kamila Karľová
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Karľová Kamila
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 1 (2021), s. 34
    MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika : diagnostika : terapia
    príznaky a symptómy
    dieťa
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovNoonanovej syndróm a iné RASopatie
    Aut. údajeVaská A. ... [et al.]
    Spoluautori Vaská Anita
    Hrčková Gabriela
    Fabri Oksana
    Tichá Ľubica
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Skalická Katarína
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 36-37
    MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika : diagnostika
    sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
    mutácia
    leukémia myelomonocytová juvenilná
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá RASopatie * mutácie v RAS/MAPK signálnej dráhe * mutácia génu PTPN11 * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) * vyhodnotenie súboru detí
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovNoonanovej syndróm a jemu podobné ochorenia
    Aut. údajeIlenčíková D.
    Autor Ilenčíková Denisa
    Korporácia Pediatrické dni. Konferencia 52., 2012, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax 52. pediatrické dni : 19. - 20. apríl 2012, Hotel Holiday Inn, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S2 (2012), s. 25
    MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika
    Costellov syndróm : genetika
    neurofibromatóza 1 : genetika
    mutácia
    gény ras
    fenotyp
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá syndróm kardio-facio-kutánny * RASopatie
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovRasopathies - dysmorphic syndromes with short stature and risk of malignancy
    Aut. údajeCizmarova M. ... [et al.]
    PrekladRASopatie - dysmorfické syndrómy s nízkym vzrastom a rizikom malignity
    Spoluautori Čižmárová Michaela
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Pribilincová Zuzana
    Lasabová Zora
    Hlavatá Anna
    Kovács László 1950-2017
    Ilenčíková Denisa
    Korporácia Streudoeurópsky workshop detskej endokrinológie 19., 2013, Vyhne, Slovensko
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 1685
    Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2013 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s.  : ilustr., fotogr., sch., tab.
    MeSH predmet. neurofibromatózy : genetika
    Costellov syndróm : genetika
    LEOPARD-syndróm : genetika
    Noonanovej syndróm : genetika
    dysplázia ektodermálna : genetika
    chyby srdcové vrodené
    MAP kinázový signálny systém
    nádory : etiológia
    výška telesná
    dieťa
    Predmet.heslá syndrómy dysmorfické
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.