Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 29  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "Praderovej Williho syndróm"
  1. Názov23rd international symposium on growth hormone and growth factors in endocrinology and metabolism, workshop on IUGR/SGA (intrauterine growth retardation/small for gestational age): basic and clinical update
    Podnázovproceedings of meetings held in France, April 1997
    Aut. údajeedit. C. Camacho-Hübner ... [et al.]
    Preklad23. medzinárodné sympózium o rastovom hormóne a rastových faktoroch v endokrinológii a metabolizme, seminár o IUGR/SGA (spomalený vnútromaternicový rast/malý vzhľadom na gestačný vek): najnovšie poznatky vo výskume a klinickej praxi. Správy zo seminárov konaných vo Francúzsku v apríli 1997
    Ďalší autori Camacho-Hübner C. (Editor)
    Vyd.údajeOslo : Scandinavian University Press , 1997. - 217 s.
    Edícia Acta Paediatrica : an international journal of paediatrics ; Suppl. 423, ISSN 0803-5326
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaNórsko
    Systematika616.432-007.21:616-053.2:577.175.3(061.3)
    MeSH predmet. hormón rastový : sekrécia
    hormón rastový : deficit
    látky rastové
    nanizmus
    faktory transkripčné
    hormón uvoľňujúci rastový hormón
    retardácia rastu plodu
    somatomedíny
    Praderovej-Williho syndróm
    hormóny hypofýzy : imunológia
    inzulínu podobný rastový faktor I
    NK bunky
    vývin kostí
    Turnerov syndróm
    novorodenec malý vzhľadom na gestačný vek
    hormón rastový : abstrakty
    kongresy ako téma : Francúzsko
    hormóny hypotalamické
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Roč., čísloVol. 86 Suppl. 423 (1997)
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    C 853
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  2. Názov27th international symposium on growth hormone and growth factors in endocrinology and metabolism
    Podnázovproceedings of a meeting held in Nice, France, 16-17 April 1999
    Aut. údajeedited by W. Kiess, P. Saenger, B. Lippe
    Preklad27. medzinárodné sympózium o rastovom hormóne a rastových faktoroch v endokrinológii a metabolizme. Zborník zo sympózia konaného 16.-17. apríla 1999 v Nice, vo Francúzsku
    Ďalší autori Kiess W. (Editor)
    Saenger P. (Editor)
    Lippe B. (Editor)
    Vyd.údajeOslo : Scandinavian University Press , 1999. - vi, 170 s.
    Edícia Acta Paediatrica ; Suppl. 433, ISSN 0803-5326
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaNórsko
    Systematika616-006-053.2-06:616.43(061.3)
    MeSH predmet. nádory
    preživší
    systém endokrinný : patológia
    nanizmus hypofýzový
    ožarovanie lebky : účinky nežiaduce : dieťa
    ožarovanie celotelové : účinky nežiaduce : dieťa
    prionózy
    mutácia
    nanizmus hypofýzový : genetika
    choroby kôry nadobličiek
    hyperandrogenizmus : dieťa
    puberta predčasná
    metabolizmus : adolescent
    Praderovej-Williho syndróm
    Turnerov syndróm : farmakoterapia
    kongresy ako téma : Francúzsko
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Rozšírený názovTwentyseventh international symposium on growth hormone and growth factors in endocrinology and metabolism
    Roč., čísloVol. 88 Suppl. 433 (1999)
    Druh dok.Nepravé periodiká
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    C 853
    sklad Rovinka - časopisy
    len prezenčne
  3. NázovA case study of the application of hippotherapy in school-age children with multiple disabilities
    Súbež.n.Případová studie aplikace hipoterapie u pacientů školního věku s kombinovaným postižením
    Aut. údajeKristýna Miškovská ... [et al.]
    Spoluautori Miškovská Kristýna
    Sign.C 3128
    Zdroj. dok. Zdravotníctvo a sociálna práca : medzinárodný vedecký časopis zdravotníctva, ošetrovateľstva, laboratórnych a vyšetrovacích metód, pedagogiky a sociálnej práce. - ISSN 1336-9326. - Bratislava : SAMOSATO spol. s.r.o. , 2020 . - Vol. 15, no. 4 (2020), s. 174-178  : ilustr., fotogr., grafy
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH predmet. hipoterapia : dieťa
    frekvencia srdcová
    Downov syndróm
    Praderovej-Williho syndróm
    obrna mozgová
    hyperkinéza
    dieťa
    Predmet.heslá kazuistiky
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDôsledky nesprávnej výživy u detí - mentálna anorexia a obezita
    Aut. údajeĽ. Tichá ... [et al.]
    Spoluautori Tichá Ľubica
    Hornová Jarmila
    Chocholová Mária
    Niňajová Soňa
    Birčák Ján 1923-2011
    Červeňová Oľga
    Korporácia Konferencia 1. Detskej kliniky LF UK a DFNsP venovaná 90. výročiu založenia LF UK a životnému jubileu doc. MUDr. Oľgy Červeňovej, PhD., 2009, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . Konferencia 1. Detskej klininy LF UK a DFNsP venovaná 90. výročiu založenia LF UK a životnému jubileu doc. MUDr. Oľgy Červeňovej, PHD. : 15. október 2009, Bratislava. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 4, č. S2 (2009), s. 15S
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. regulácia apetítu : fyziológia
    obezita : dieťa
    anorexia nervosa : dieťa
    Praderovej-Williho syndróm : farmakoterapia
    hormón rastový : použitie terapeutické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá regulácia pocitu sýtosti a hladu * signály mechanické * signály nutričné * signály termogénne * signály neuroendokrinné
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovDuplex methylation-specific semi-quantitative real-time PCR for cost-effective & time-efficient diagnostic screening of chromosome 15 and 14 imprinted regions
    Aut. údajeRuszova, E. ... [et al.]
    PrekladDuplexná metylačne špecifická semikvantitatívna PCR v reálnom čase pre nákladovo a časovo efektívny diagnostický skríning imprintovaných oblastí chromozómu 15 a 14
    Spoluautori Ruszová Ema
    Sign.C 3033
    Zdroj. dok. Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing. - ISSN 1335-8421. - Martin : Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine , 2015 . - Roč. 15, č. 3 (2015), s. 5-12  : ilustr., grafy, obr., sch., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl.
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : diagnostika : genetika
    Angelmanov syndróm : diagnostika : genetika
    chromozómy ľudské, pár 15
    chromozómy ľudské, pár 14
    metylácia DNA
    reakcia polymerázová reťazová, v reálnom čase
    procesy epigenetické
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovGenetické syndrómy obezity v praxi klinického genetika - analýza za 10 rokov
    Súbež.n.Genetic obesity syndromes in genetic clinic - 10 years analysis
    Aut. údajeDarina Ďurovčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ďurovčíková Darina
    Zmajkovičová Darina
    Fojtíková Miriam
    Petrovič Robert
    Mlkvá Iveta
    Halásová Edita
    Véghová Eva
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2009 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 198-203  : ilustr., graf, obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : genetika : diagnostika
    obezita : genetika
    techniky genetické : využitie
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
    reakcia polymerázová reťazová : metódy : využitie
    Bardetov-Biedlov syndróm
    pseudohypoparatyreóza
    Predmet.heslá Cohenov syndróm * Alströmov syndróm * Wolframov syndróm * Williamsov syndróm * syndrómy obezity monogénové * FISH (fluorescence in situ hybridization) * reakcia polymerázová reťazová, metylačne senzitívna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Záchyt a diagnostika genetických syndrómov v pediatrii od getlíkovskej éry až po súčasnosť. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2016. ISSN 1336-863X, 2016, roč. 11, č. N1, s. 12-14.
    [2] PETROVIČ, Robert - CHANDOGA, Ján (1950-) - KOTYSOVÁ, Lívia - FISCHEROVÁ, Mária - BÖHMER, Daniel - ĎUROVČÍKOVÁ, Darina - PASTORÁKOVÁ, Andrea. Molekulovo-genetická podstata a diagnostika epigenetických ochorení s poruchou imprintingu. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2015. ISSN 0457-4214, 2015, roč. 64, č. 11, s. 428-433.
    článok

    článok

  7. NázovGenetické vyšetrenie novorodenca
    Aut. údajeKršiaková Jana
    Autor Kršiaková Jana
    Korporácia Martinské neonatologické dni 4., 2009, Martin, Slovensko
    Sign.CP 2959
    Zdroj. dok. Neonatológia pre prax [elektronický zdroj]. - Nové Zámky : NNPS . - 5 (2009), 1 elektronický optický disk, 14.pdf, s. 1-70  : ilustr. (fareb.), fotogr., grafy, obr.
    Vyd.údajeilustr. (fareb.), fotogr., grafy, obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné : diagnostika
    testovanie genetické : novorodenec
    analýza cytogenetická
    aberácie chromozómové
    Downov syndróm
    Turnerov syndróm
    Praderovej-Williho syndróm
    hydrops fetalis
    dyzostóza kraniofaciálna
    Goldenharov syndróm
    syndróm prune-belly
    Druh dok.Rozpis článkov z elektronických zdrojov
    Báza dátELEKTRONICKÉ ZDROJE
    článok

    článok

  8. NázovKritický region 15q11-13: naděje pro vysvětlení některých forem autizmu, epilepsie, kognitivních a behaviorálních problémů u dětí?
    Aut. údajeHladíková A., Olosová Z. ... [et al.]
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Olosová Zuzana
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 16-17
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : diagnostika : genetika
    Angelmanov syndróm : diagnostika : genetika
    chromozómy ľudské, pár 15 : genetika
    mutácia
    symptómy neurologické
    poruchy motorické
    poruchy kognitívne
    symptómy behaviorálne
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá oblasť chromozómu 15q11-13
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovLiečba rastovým hormónom v detskom veku
    Aut. údajeMiriam Čiljaková
    Autor Čiljaková Miriam
    Sign.CP 2939
    Zdroj. dok. Lekárske listy : odborná príloha Zdravotníckych novín . Varia. - Bratislava : Ecopress . - Č. 21 (2011), s. 11-12 a 14  : ilustr. (fareb.). fotogr., grafy,
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. hormón rastový : použitie terapeutické
    poruchy rastu : etiológia : diagnostika : terapia
    výška telesná
    puberta predčasná
    puberta oneskorená
    insuficiencia renálna chronická
    novorodenec malý vzhľadom na gestačný vek
    Turnerov syndróm
    Praderovej-Williho syndróm
    Predmet.heslá mutácie génu SHOX
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovLiečba rastovým hormónom v detskom veku
    Súbež.n.The treatment with growth hormone in childhood
    Aut. údajeĽudmila Košťálová
    Autor Košťálová Ľudmila 1953-
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2008 . - Roč. 9, č. 4 (2008), s. 207-208 a [210]-211
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. hormón rastový : použitie terapeutické : kontraindikácie
    nanizmus hypofýzový : farmakoterapia
    Turnerov syndróm : farmakoterapia
    insuficiencia renálna chronická : farmakoterapia
    Praderovej-Williho syndróm : farmakoterapia
    novorodenec malý vzhľadom na gestačný vek
    monitorovanie liekov : dieťa
    dieťa
    Predmet.heslá hormón rastový ľudský - deficit * hormón rastový rekombinantný - použitie terapeutické * indikácie liečby * monitorovanie liečby
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] PODRACKÁ, Ľudmila. Efektívnosť liečby rekombinantným rastovým hormónom u detí s chronickou obličkovou chorobou. In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2015. ISSN 1336-8168, 2015, roč. 16, č. 1, s. 7-8 a 10.
    [1] KOŠŤÁLOVÁ, Ľudmila (1953-) - LACKOVÁ, Ivana - PRIBILINCOVÁ, Zuzana - BLUSKOVÁ, Zuzana. Antropometrické, hormonálne a metabolické zmeny u prepubertálnych detí, narodených ako SGA, so zníženým rastom, liečených rastovým hormónom, po prvom roku liečby. In Česko-slovenská pediatrie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2014. ISSN 0069-2328, 2014, roč. 69, č. 2, s. 106-113.
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.