Výsledky vyhľadávania
Názov Biochemický skríning MS AFP a chromozómové anomálie plodov Súbež.n. Biochemical screening of MS AFP and chromosomal anomalies Aut. údaje Anna Ondruššeková ... [et al.]; Božena Fialová Spoluautori Ondruššeková Anna
Ďalší autori Kalina Ivan (Autor)
Lukačin Štefan 1940- (070675)
Fialová Božena (Autor)
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 2864 Zdroj. dok. Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221 . - Roč. 9, č. 2 (2002), s. 63-65 : Tab. Systematika 618.346-008.8-076.5:576.316-007 MeSH predmet. amniocentéza : využitie
aberácie chromozómové : diagnostika
alfa-fetoproteíny : klasifikácia : genetika
Downov syndróm : etiológia : genetika : patológia
fétus : abnormality
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Cohen syndrome - is an endocrinological follow-up necessary? Aut. údaje Eva Al Taji ... [et al.] Preklad Cohenov syndróm - je endokrinologické sledovanie nutné? Spoluautori Al Taji Eva
Ďalší autori Muellner-Eidenboeck Andrea (Autor)
Moser Elisabeth (Autor)
Prayer Daniela (Autor)
Wurst Elisabeth (Autor)
Frisch Herwig (Upravovateľ / Adaptátor)
Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 181-182 Systematika 575:577.2:616.4-053.2:061.3 MeSH predmet. aberácie chromozómové : diagnostika
skúšanie klinické ako téma : metódy : využitie
fenotyp
endokrinológia : klasifikácia
dieťa
kongresy ako téma
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Cytogenetika samovoľných potratov Aut. údaje Ján Vojtaššák Autor Vojtaššák Ján
Korporácia Spolok slovenských lekárov. Pracovná schôdza 79., 1997, Bratislava, Slovensko
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 2864 Zdroj. dok. Praktická gynekológia . - Roč. 4, č. 3 (1997), s. 155-158 : Obr. Systematika 618.39-021.3:061.3 MeSH predmet. kongresy ako téma
potrat habituálny : klasifikácia : genetika
trimestre gravidity : genetika : fyziológia
embryo cicavcov : abnormality
biológia bunková : vybavenie prístrojové
aberácie chromozómové : genetika
aberácie chromozómové : diagnostika
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Die chronische myeloische Leukämie Podnázov Untersuchung zu der Frage, ob die Art der Therapie (Busulfan vs. Hydroxyharnstoff) den Karyotyp im Verlaufder Erkrankung beeinflusst Aut. údaje Mika Petri Reino Väisänen Preklad Chronická myeloická leukémia, výskum otázky, či ovplyvňuje druh terapie (busulfán vs. hydroxymočovina) karyotyp v priebehu ochorenia Autor Väisänen Mika Petri Reino
Vyd.údaje Hamburg : Universität , 1998. - 84 s. : il. Poznámky Obsahuje bibliografické citácie. - Dátum obhájenia 16.06.1998 Kapitoly, články Systematika 616.155.392.8-036.12:615.06:575.224.23(043.3) MeSH predmet. leukémia myeloidná chronická, BCR-ABL pozitívna : farmakoterapia
busulfán : použitie terapeutické : účinky nežiaduce
močovina : analógy a deriváty : použitie terapeutické : účinky nežiaduce
aberácie chromozómové : diagnostika
kríza blastická : diagnostika
chromozóm Philadelphia
štúdie cross-over
skúšanie randomizované kontrolované ako téma
štúdie prospektívne
štúdie multicentrické ako téma
dizertácie vedecké ako téma
Jazyk dok. nemčina Krajina DB Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 30954 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Etiology of human disease at the DNA level Podnázov papers on the "...", in Björkborn, Karlskoga, Sweden, June 11-14, 1990 Aut. údaje edit. Jan Lindsten, Ulf Pettersson Preklad Etiológia ľudských chorôb založených na zmenách DNA Ďalší autori Lindsten Jan (Editor)
Pettersson Ulf (Editor)
ISBN 0-88167-761-2 (viaz.) Vyd.údaje New York : Raven Press , 1991. - xiii, 316 s. Edícia Nobel symposium series ; vol. 80
Kapitoly, články Systematika 616-056.7:575.116.12.082.261:577.213(061.3) MeSH predmet. poškodenie DNA
aberácie chromozómové : diagnostika
choroba : etiológia
terapia génová
markery genetické
kongresy ako téma
markery genetické
Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 39832 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Chromosomální mikrodelece 22q11 v populaci dětí s konotrunkálními malformacemi srdce Súbež.n. Chromosomal microdeletion 22q11 in the child population with conotruncal heart malformations Aut. údaje S. Karamanov ... [et al.] Spoluautori Karamanov S.
Ďalší autori Homola J. (Autor)
Kofer J. (Autor)
Soukupová Milena (Autor)
Harmaš V. (Autor)
Skalická Radmila (Autor)
Povová H. (Autor)
Poznámky Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 236 Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 54, č. 1 (1999), s. 31-34 : Obr., tab. Systematika 616.12-056.7:576.316 MeSH predmet. delécia chromozómová : dieťa
aberácie chromozómové : diagnostika : dieťa
choroby srdca : genetika : diagnostika : ultrasonografia : dieťa
echokardiografia : metódy : využitie
gravidita
novorodenec
Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Location and incidence of chromosome and chromatid breaks in patients with Hodgkin's disease or testicular tumors Aut. údaje C. Bilban-Jakopin, M. Bilban Preklad Lokalizácia a incidencia chromozómových a chromatidových zlomov u pacientov s Hodgkinovou chorobou a testikulárnym tumorom Autor Bilban-Jakopin C.
Spoluautori Bilban M.
Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 48, č. 2 (2001), s. 122-126 : Graf, tab. Systematika 616.42-006:616.681-006:576.385.5 MeSH predmet. aberácie chromozómové : diagnostika
chromatídy : patológia : genetika
Hodgkinova choroba : diagnostika : genetika : patológia
nádory testikulárne : genetika : patológia
farmakoterapia : metódy : trendy
rádioterapia : metódy : trendy
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Molekulárno genetická diagnostika parciálnej moly hydatidózy Súbež.n. Molecular genetic diagnosis of partial hydatidiform mole Aut. údaje V. Repiská ... [et al.] Spoluautori Repiská Vanda
Ďalší autori Vojtaššák Ján (Autor)
Korbeľ Miroslav 1956- (Autor)
Böhmer Daniel (Autor)
Malová Jana (Autor)
Demjénová Ľudmila (Autor)
Zajac Vladimír (Autor)
Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 73 Zdroj. dok. Česká gynekologie. - ISSN 1210-7832 . - Roč. 63, č. 3 (1998), s. 189-192 : Obr., tab. Systematika 618.36-006.325-074-076.5:575 MeSH predmet. mola hydatidosa : diagnostika : genetika
biológia molekulárna : metódy
cytogenetika : metódy
klky chóriové : patofyziológia : abnormality : chémia
aberácie chromozómové : diagnostika
DNA : analýza : genetika : krv
Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Nasledstvennyje sindromy i mediko-genetičeskoje konsultirovanije Aut. údaje Svetlana Ivanovna Kozlova ... [et al.] Autor Kozlova Svetlana Ivanovna
Vyd.údaje Leningrad : Medicina , 1987. - 318 s. Kapitoly, články Systematika 616-055.7-039:575.1 MeSH predmet. genetika lekárska
aberácie chromozómové : diagnostika
choroby genetické, vrodené : diagnostika
diagnostika diferenciálna
Jazyk dok. ruština Krajina SU Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 35732 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Nový syndróm s instabilitou chromozómov ? Súbež.n. New syndrome with chromosome instability? Aut. údaje Peter Bánovčin Autor Bánovčin Peter 1954-
Korporácia Zjazd českých a slovenských alergológov a klinických imunológov 14., 1997, Trenčín, Slovensko
Sign. C 2659 Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013 . - Roč. 7, č. 3 (1997), s. 30 Systematika 616:039:612.017:575.116.4:061.3 MeSH predmet. Bloomov syndróm : diagnostika : genetika
Fanconiho syndróm : genetika
xeroderma pigmentosum : genetika
choroby autoimunitné : diagnostika : genetika : imunológia
aberácie chromozómové : diagnostika
kongresy ako téma
Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok