Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 1  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "afibrinogenémia genetika diagnostika"
  1. NázovNová mutácia v beta reťazci fibrinogénu (BßGln180Stop) príčinou vzácneho vrodeného krvácavého ochorenia - afibrinogenémie
    Aut. údajeŠimurda T. ... [et al.]
    Spoluautori Šimurda Tomáš
    Sňahničanová Zuzana
    Loderer Dušan
    Staško Ján
    Lasabová Zora
    Kubisz Peter 1942-2022
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 20
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. afibrinogenémia : genetika : diagnostika
    fibrinogén : genetika : analýza
    mutácia
    poruchy hemokoagulačné dedičné
    choroby zriedkavé
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá fibrinogén Martin * objav * mutácia v beta reťazci fibrinogénu * mutácia BbetaGln180Stop * kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.