Výsledky vyhľadávania
Názov Afibrinogenémia a dysfibrinogenémie Súbež.n. Afibrinogenaemia and dysfibrinogenaemias Aut. údaje Tomáš Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Dobrotová Miroslava
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 7, č. 2 (2015), s. 78-80 : ilustr., fareb. obr. MeSH predmet. afibrinogenémia : epidemiológia : diagnostika : terapia
fibrinogén : genetika : fyziológia
poruchy hemokoagulačné dedičné : diagnostika : terapia
prevalencia
príznaky a symptómy
diagnostika diferenciálna
Predmet.heslá dysfibrinogenémia Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience Aut. údaje T. Simurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Hudeček Ján
Staško Ján
Lasabová Zora
Casini Alessandro
Vilar R.
Neerman-Arbez M.
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31 MeSH predmet. afibrinogenémia
mutácia
analýza sekvenčná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Diagnosis and classification of hereditary fibrinogen disorders Aut. údaje Alessandro Casini Autor Casini Alessandro
Vyd.údaje ilustr., fareb. tab. Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 3033 Zdroj. dok. Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing [elektronický zdroj]. - ISSN 1338-4139. - Martin : Jesseniova lekárska fakulta Univerzity Komenského v Martine , 2022 . - Roč. 22, č. 3 (2022), 1 elektronický optický disk, s. 115-121 : ilustr., fareb. tab. Kapitoly, články MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
afibrinogenémia : klasifikácia : diagnostika : genetika
techniky a postupy diagnostické
testovanie genetické
mutácia
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * riziko krvácania Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z elektronických zdrojov Báza dát ELEKTRONICKÉ ZDROJE článok
Názov Diagnosis and clinical phenotype of congenital fibrinogen disorders: toward a more predictive classification Aut. údaje A. Casini Autor Casini Alessandro
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30 MeSH predmet. poruchy koagulačných proteínov : vrodené : diagnostika
fibrinogén
afibrinogenémia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené - diagnostika * obraz klinický Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Fibrinogen as a pleiotropic protein cousing human diseases: the mutational burden of Aα, Bβ, and γ chains Aut. údaje R. Asselta ... [et al.] Spoluautori Asselta R.
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30 MeSH predmet. afibrinogenémia : vrodené : epidemiológia : etnológia
prevalencia
fibrinogén
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Fibrinogén Martin: nová mutácia (Gln180Stop) v FGB gene - príčinou vrodenej afibrinogenémie Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Jozef
Sokol Juraj
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s mezinárodnou účasťou 23., 2016, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 22-23 MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika : genetika : krv
fibrinogén : genetika
mutácia
genotyp
mladý dospelý
dospelý
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá fibrinogén Martin Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion Aut. údaje D. Vu ... [et al.] Preklad Heterozygotnosť FGG Trp253Cys mutácie spôsobujúcej špecificky narušenou sekréciou fibrinogénu hypofibrinogenémiu Spoluautori Vu D.
De Moerloose Philippe
Bátorová Angelika
Horváthová Daniela
Palumbo L.
Neerman-Arbez M.
Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni. S medzinárodnou účasťou 2., 2006, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S Systematika 616.153.962.4-008.64:575:061.3 MeSH predmet. afibrinogenémia
choroby genetické, vrodené
heterogenita genetická
mutácia meniaca zmysel
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá hypofibrinogenémia Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Kasabach Merrittovej fenomén sprevádzajúci veľké a rýchlo rastúce cievne tumory u najmenších detí a aktuálny liečebný prístup Aut. údaje Grešíková M. ... [et al.] Spoluautori Grešíková Monika
Sejnová Daniela
Babala Jozef
Vulev Ivan 1971-
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 13., 2019, Banská Bystrica, Slovensko
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 13. Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 6. - 8. jún 2019, Banská Bystrica : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. S2 (2019), s. 34-35 MeSH predmet. Kasabachov-Merrittovej syndróm : farmakoterapia : dojča
nádory z cievneho tkaniva : farmakoterapia : dojča
prípravky hematologické : použitie terapeutické
štúdie retrospektívne
príznaky a symptómy
trombocytopénia
poruchy hemokoagulácie
afibrinogenémia
anémia hemolytická
sirolimus : použitie terapeutické : účinky nežiaduce
dojča
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Medzinárodné guidelines pre liečbu vrodených porúch fibrinogénu Aut. údaje A. Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Prigancová Tatiana
Mistrík Martin 1951-
Korporácia Hemofilické dni s medzinárodnou účasťou. Konferencia 9., 2017, Bratislava, Slovensko
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. Z 2004 Zdroj. dok. IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie : 27. - 28. apríl 2017, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava : abstrakty prednášok. - [Bratislava : FARMI-PROFI] , 2017 . - ISBN 978-80-972285-2-1 . - S. 20-21 MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
afibrinogenémia
fibrinogén : použitie terapeutické
konsenzus
smernice klinickej praxe ako téma
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * odporúčania panelu expertov Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Nová mutácia v beta reťazci fibrinogénu (BßGln180Stop) príčinou vzácneho vrodeného krvácavého ochorenia - afibrinogenémie Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Ján
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 20 MeSH predmet. afibrinogenémia : genetika : diagnostika
fibrinogén : genetika : analýza
mutácia
poruchy hemokoagulačné dedičné
choroby zriedkavé
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá fibrinogén Martin * objav * mutácia v beta reťazci fibrinogénu * mutácia BbetaGln180Stop * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok