Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 5  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "albinizmus"
  1. NázovAlbinizmus v oftalmologickej praxi
    Súbež.n.Albinism in ophthalmic practice
    Aut. údajeKlára Hodálová ... [et al.]
    Spoluautori Hodálová Klára
    Havalda Daniel
    Bušányová Beáta
    Tomčíková Dana
    Gerinec Anton 1947-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3181
    Zdroj. dok. Oftalmológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 2729-9279. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 2, č. 1 (2023), s. 21-26  : ilustr., fareb. fotogr., obr., tab.
    MeSH predmet. albinizmus : epidemiológia : klasifikácia : patológia
    albinizmus : diagnostika : terapia
    syndróm
    príznaky a symptómy
    manažment choroby
    prognóza
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAlbinizmus z pohľadu oftalmológa
    Aut. údajeGerinec A.
    Autor Gerinec Anton 1947-
    Korporácia Sympózium detskej oftalmológie s medzinárodnou účasťou 14., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 2146, Z 2147
    Zdroj. dok. XIV. Sympózium detskej oftalmológie s medzinárodnou účasťou : 31. 5. - 1. 6. 2019, Holiday Inn, Bratislava : zborník abstraktov. - [Bratislava : A-medi management] , 2019 . - ISBN 978-80-89797-47-9 . - S. 18
    MeSH predmet. albinizmus
    melaníny : deficit
    albinizmus okulokutánny
    albinizmus očný
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá albinizmus syndrómový
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDisorders of pigmentation
    Aut. údajeedit. Rona M. MacKie
    PrekladPoruchy pigmentácie
    Ďalší autori MacKie Rona M. (Editor)
    Vyd.údajePhiladelphia : Lippincott , 1989. - 151 s. : il.
    Edícia Clinics in dermatology ; vol. 7, no. 2, ISSN 0738-081X
    Kapitoly, články
    Systematika616.5-003.829.8-085
    MeSH predmet. ochronóza
    vitiligo : etiológia
    albinizmus
    poruchy výživy
    poruchy pigmentácie : farmakoterapia : komplikácie
    furokumaríny : použitie terapeutické
    autoprotilátky
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Počet ex.1, z toho voľných 0, prezenčne 1
    Druh dok.Seriálové monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 46735
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    len prezenčne
  4. NázovHeřmanského-Pudlákov syndróm a jeho neurologická manifestácia
    Aut. údajeJ. Martinková, P. Kukumberg, E. Pristašová
    Autor Martinková Jana
    Spoluautori Kukumberg Peter 1945-
    Pristašová Eva
    Korporácia Zjazd slovenských a českých mladých neurológov 25., 2010, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . XXV. zjazd slovenských a českých mladých neurológov : VII. martinské neuroimunologické dni : XII. obnovené moravsko-slovenské dni neurológov : IX. neurosonologické dni : 18. - 20. marec 2010, Martin Slovenská národná knižnica. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 11, č. S1 (2010), s. 43
    MeSH predmet. Heřmanského-Pudlákov syndróm : história : patofyziológia
    albinizmus okulokutánny
    poruchy hemoragické
    fibróza pľúcna
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovThe metabolic and molecular bases of inherited disease. Vol. 3
    Aut. údajeedit. Charles R. Scriver ... [et al.]; consulting edit. John B. Stanbury, James B. Wyngaarden, Donald S. Fredrickson
    PrekladMetabolický a molekulárny základ dedičných chorôb
    Ďalší autori Scriver Charles R. 1930- (Editor)
    Stanbury John B. (Editor)
    Wyngaarden James B. (Editor)
    Fredrickson Donald S. (Editor)
    ISBN0-07-113692-4
    Vydanie7th ed.
    Vyd.údajeNew York : McGraw-Hill , 1995. - s. 36, 3181-4605, I-93
    Kapitoly, články
    Systematika616-008.9-056.7:575.1
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené
    choroby metabolické
    poruchy metabolizmu, vrodené
    faktory hemokoagulačné
    poruchy hemokoagulácie
    deficit vitamínu K
    fibrinogén : biosyntéza
    deficit faktora XIII
    hemofília A
    faktor VIII
    von Willebrandove choroby
    antitrombíny : deficit
    hemoglobinopatie
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    glykozúria renálna
    syndrómy malabsorpčné
    cystinúria
    Hartnupova choroba
    Fanconiho syndróm
    syndróm okulocerebrorenálny
    fibróza cystická
    T-lymfocyty : patológia
    Kartagenerov syndróm
    Marfanov syndróm
    kardiomyopatia hypertrofická
    retinitis pigmentosa
    chorioiderémia
    albinizmus
    Cockayneov syndróm
    Huntingtonova choroba
    Charcotova-Marieho-Toothova choroba
    Waardenburgov syndróm
    Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
    neurofibromatóza 2
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 45926
    sklad Rovinka - monografické dokumenty


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.